本发明专利技术公开了一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法，该方法以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲醛为起始原料,经与二甲基砜、正丁基锂的反应，得到3‑乙氧基‑4‑甲氧基‑α‑[（甲磺酰基）甲基]‑苯甲醇，通过氧化反应获得1‑（3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基）‑2‑甲磺酰基‑乙酮，再通过还原反应获得R‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基‑α‑[（甲磺酰基）甲基]‑苯甲醇，最后与3‑乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺通过Mitsunobu反应，获得目标产物阿普斯特。本发明专利技术具有反应条件温和，工艺简单，收率好，易于产业化等优点。
【技术实现步骤摘要】
一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法
本专利技术属于制药领域，具体涉及一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物的制备方法。
技术介绍
银屑病关节炎是临床上的常见病和多发病，主要体征和症状是关节痛、僵硬和肿胀。当前被批准治疗银屑病关节炎治疗包括皮质类固醇，肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂和一种白介素-12和白介素-23抑制剂，目前的治疗药物品种有限，且通常存在较大的副作用，因此，研究开发新型治疗银屑病性关节炎病药物具有重要学术意义和应用价值。阿普斯特（Apremilast）是由美国Celgene生物技术公司首创，研究开发的治疗银屑病性关节炎药物，是一种磷酸二酯酶抑制剂，该药已于2014年3月21日获得美国FDA的批准在美国上市。阿普斯特的化学名为：（+）-2-[1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙基]-4-乙酰胺基-异二氢吲哚-1,3-二酮。其结构式如下：美国专利US6962940首先报道了阿普斯特的合成方法，是由两个关键中间体缩合得到的，合成路线如下：之后又有多篇专利文献报道了阿普斯特的相关研究，主要包括合成方法、晶型、纯化方法、分析方法等。其中合成方法主要是工艺路线改进，主要有如下一些方法：(1)US2013217918以3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈为原料，通过形成烯胺、酮、不对称胺化、还原反应，缩合反应获得目标产物；(2)CN104447445以3-乙氧基-4-甲氧基苯甲酸酯和二甲基砜在碱性条件下缩合反应生成1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮，再与手性胺在催化剂作用下反应得到手性烯胺，经还原反应及缩合反应获得目标产物；(3)CN104744323以3-乙氧基-4-甲氧基苯乙酮为原料，通过形成甲磺酰基乙酮、烯胺，再通过不对称还原和脱保护反应获得手性胺，最后通过缩合反应获得目标产物。上述工艺的缺点是合成工艺长，反应条件苛刻、产率低等缺点，随着对这一品种的市场需求日益增长，研究其新的合成工艺路线具有重要意义。
技术实现思路
基于目前工艺路线中的一些缺陷，本专利技术的目的在于提供一种反应条件温和，工艺简单，收率好，易于产业化的治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法。本专利技术的合成方法是以3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料,经与二甲基砜、正丁基锂的反应，得到3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇，通过氧化反应获得1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮，再通过还原反应获得R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇，最后与3-乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺通过Mitsunobu反应，获得目标产物阿普斯特。本专利技术的合成方法的具体步骤是：（1）在氮气保护下，在烧瓶中加入溶剂和二甲基砜，0-10℃条件下缓慢滴加正丁基锂，将3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛溶于溶剂中，继续滴加至反应瓶中，滴加完毕后，在常温下反应，TLC显示原料反应完全后，在冰浴条件下滴加水猝灭反应，收集有机相，有机相水洗、干燥、过滤、浓缩滤液得固体粗品，重结晶纯化得到3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇纯品；（2）把3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇溶解于二氯甲烷中，加入氧化剂，室温搅拌，TLC显示原料反应完全后，反应液用硅藻土过滤，浓缩滤液，残留物用石油醚/乙酸乙酯重结晶得到白色固体1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮；（3）在反应瓶中加入溶剂、手性催化剂及还原剂，室温下搅拌后，-20℃下加入1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮，滴毕，室温搅拌，TLC显示原料反应完全后，缓慢滴加甲醇淬灭反应，收集有机相，有机相用水洗涤、干燥、浓缩溶液得到R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇；或在反应瓶中加入溶剂及手性还原剂，室温下搅拌后，-20℃下加入1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮，滴毕，室温搅拌，TLC显示原料反应完全后，缓慢滴加甲醇淬灭反应，收集有机相，有机相用水洗涤、干燥、浓缩溶液得到R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇；（4）在氮气氛中，将三烷基膦、R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇及3-乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺溶解于无水溶剂中，偶氮试剂加溶剂溶解，缓慢滴加至反应瓶，常温下搅拌，TLC显示原料反应完全后，浓缩反应液，固体用乙醚洗涤，过滤，粗品经丙酮-乙醇混合溶液重结晶得到目标化合物阿普斯特。步骤（1）中3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛、二甲基砜及正丁基锂的摩尔比为1:1-3:3-9；较优的摩尔比为1:1.5:1.5。步骤（1）中的溶剂为四氢呋喃、二氧六环、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、环己烷、正己烷或庚烷；较优的溶剂为四氢呋喃或甲苯。步骤（2）中的氧化剂为PCC、PDC、MnO2或KMnO4；3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇与氧化剂的摩尔比为1:1-10；较优的摩尔比为1:5。步骤（3）中的溶剂为四氢呋喃、二氧六环、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、环己烷、正己烷或庚烷；较优的溶剂为四氢呋喃。步骤（3）中的手性催化剂为CBS手性催化剂，其构型为S构型，还原剂为BH3-MeS，1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮、还原剂与手性催化剂的摩尔比为1:1-5:0.1-1，较优的摩尔比为1:1.5:0.5。步骤（3）中的手性还原剂为（-）-二异松蒎基氯硼烷，1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮与手性还原剂的摩尔比为1:1-5，较优的摩尔比为1:2。步骤（4）中的溶剂为四氢呋喃、二氧六环、乙醚、二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯、乙腈或DMF，较优的溶剂为四氢呋喃或甲苯。步骤（4）中的三烷基膦为三苯基膦、三丁基膦或三甲基膦，较优的为三苯基膦；R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇与三烷基膦的摩尔比为1:1-3，较优的摩尔比为1:1.8。步骤（4）中的偶氮试剂为偶氮二甲酸甲酯、偶氮二甲酸二乙酯、偶氮二甲酸异丙酯、偶氮二甲酰二哌啶或偶氮二甲酸二苯基酯，较优的偶氮试剂为偶氮二甲酸二乙酯；R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇与偶氮试剂的摩尔比为1:1-2，较优的摩尔比为1:1.2。与现有技术相比，本专利技术具有反应条件温和，工艺简单，收率好，易于产业化等优点。具体实施方式以下实施例仅用于阐述本专利技术，而本专利技术的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。所述
的普通技术人员依据以上本专利技术公开的内容和各参数所取范围，均可实现本专利技术的目的。实施例1本实施例提供的一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法，包括如下步骤：（1）在氮气保护下，冰盐浴（-5℃）条件下，往250mL干燥烧瓶中加入四氢呋喃（60mL）和二甲基砜（1.57g，17mmol），缓慢滴加n-LiBu（6.6mL，6.6mmol,1M甲苯溶液），控温维持0℃以下，搅拌1h后滴加3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛（2.00g，10.3mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液。滴加完毕后，常温下搅拌12h，TLC显示原料反应完全后，在冰浴条件下滴加水（100mL）和乙酸乙酯（100mL），收集有机相，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法，其特征在于，以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲醛为起始原料, 经与二甲基砜、正丁基锂的反应，得到3‑乙氧基‑4‑甲氧基‑α‑[（甲磺酰基）甲基]‑苯甲醇，通过氧化反应获得1‑（3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基）‑2‑甲磺酰基‑乙酮，再通过还原反应获得R‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基‑α‑[（甲磺酰基）甲基]‑苯甲醇，最后与3‑乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺通过Mitsunobu反应，获得目标产物阿普斯特。
【技术特征摘要】
2016.11.24 CN 20161104413721.一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法，其特征在于，以3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料,经与二甲基砜、正丁基锂的反应，得到3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇，通过氧化反应获得1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮，再通过还原反应获得R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇，最后与3-乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺通过Mitsunobu反应，获得目标产物阿普斯特。2.根据权利要求1所述的一种治疗银屑病性关节炎疾病的药物阿普斯特的合成方法，其特征在于，包括如下具体步骤：（1）在氮气保护下，在烧瓶中加入溶剂和二甲基砜，0-10℃条件下缓慢滴加正丁基锂，将3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛溶于溶剂中，继续滴加至反应瓶中，滴加完毕后，在常温下反应，TLC显示原料反应完全后，在冰浴条件下滴加水猝灭反应，收集有机相，有机相水洗、干燥、过滤、浓缩滤液得固体粗品，重结晶纯化得到3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇纯品；（2）把3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇溶解于二氯甲烷中，加入氧化剂，室温搅拌，TLC显示原料反应完全后，反应液用硅藻土过滤，浓缩滤液，残留物用石油醚/乙酸乙酯重结晶得到白色固体1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮；（3）在反应瓶中加入溶剂、手性催化剂及还原剂，室温下搅拌后，-20℃下加入1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮，滴毕，室温搅拌，TLC显示原料反应完全后，缓慢滴加甲醇淬灭反应，收集有机相，有机相用水洗涤、干燥、浓缩溶液得到R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇；或在反应瓶中加入溶剂及手性还原剂，室温下搅拌后，-20℃下加入1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基-乙酮，滴毕，室温搅拌，TLC显示原料反应完全后，缓慢滴加甲醇淬灭反应，收集有机相，有机相用水洗涤、干燥、浓缩溶液得到R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇；（4）在氮气氛中，将三烷基膦、R-3-乙氧基-4-甲氧基-α-[（甲磺酰基）甲基]-苯甲醇及3-乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺溶解于无水溶剂中，偶氮试剂加溶剂溶解，缓慢滴加...
【专利技术属性】
技术研发人员：张静夏，张连涛，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东,44
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。