一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法技术

技术编号:18042784 阅读:53 留言:0更新日期:2018-05-26 03:56
一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法根据VC遇氧、遇光、遇热等易变性的特点研发,工艺路线短,无固体污染物,无游离磷酸盐排放,对环保的水处理降低了水污染源,选此工艺方法,虽然用树脂交换钠离子,再生树脂时用的少量酸、碱液浓度比较低,已中和为水,不影响水的处理排放。

【技术实现步骤摘要】
一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法
本专利技术涉及一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法,具体优点是一种不含磷酸根的L-抗坏血酸镁的制备方法,在工艺生产过程中,无游离磷酸物排放,减低了水污染。产品的总收益率可达95%以上。
技术介绍
目前L-抗坏血酸(维生素C)产业的发展方向主要有两方面:一是继续改进工艺和设备,采用更先进的技术扩大L-抗坏血酸原料药的生产规模;另一方面我国是世界上VC产能最大的国家,占全世界产量的65%左右,由于维生素C的不稳定性,致使满足不了人们对L-抗坏血酸的需求,因此发展下游产品,即VC的衍生物L-抗坏血酸镁是满足人们对维生素C的应用的需要,是必要的。L-抗坏血酸镁是一种无嗅、无味的结晶体或粉末,与其它L-抗坏血酸产品比较,其优点是溶解率高,易被人体吸收,仅有单一一种镁盐;人体食用后,由人体内酶的作用即时分解为L-抗坏血酸(VC),被人体直接吸收;通过先进工艺加工成的L-抗坏血酸镁,其优点是遇水、遇热不易氧化,能长期储存,该专利技术的产品主要构成成份是L-抗坏血酸(维生素C)镁元素,维生素C是人体必需的维生素之一,镁是人体需要的微量元素,而且该产品无嗅无味,添加到食品中不改变食品质量,同时保持了L-抗坏血酸(VC)的活性和营养价值。用于强化幼儿食品、老年食品、功能食品、军用食品等,以提高人民健康水平必不可少的营养强化剂。
技术实现思路
本专利技术所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:根据VC遇氧、遇光、遇热等易变性的特点研发并专利技术了一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法,本制备方法工艺路线短,无固体污染物,无游离磷酸盐排放,对环保的水处理降低了水污染源,选此工艺方法,虽然用树脂交换钠离子,再生树脂时用的少量酸、碱液浓度比较低,已中和为水,不影响水的处理排放。一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法包括以下步骤:步骤(1)合成反应向搪瓷玻璃釜中加入160L去离子水,开启搅拌,加入质量比为水:VC即1.6:1,充分搅拌,同时升温至(40-65℃)±1℃,紧接着滴加氢氧化钠液,调节溶液PH值至4.0-5.0,继续搅拌,使PH值稳定,温度稳定,获得维生素C和钠的混合液;步骤(2)高分子材料脱钠离子将阳离子树脂按处理要求反复清洗干净,转型后装柱待用,然后溶液通过阳离子树脂柱,前1小时按每分钟线速10米的速度,第二小时按每分钟20米的线速,第三小时按每分钟20-30米的线速,使其充分交换钠离子,接着精滤溶液待用;步骤(3)与氢氧化镁反应精滤后的溶液,与氢氧化镁反应,物料投加质量比为:精滤后的料液与氢氧化镁比质1:0.5,当测得PH为8-10时停止反应,得到L-抗坏血酸镁盐溶液;步骤(4)精滤,浓缩,结晶干燥将步骤(3)得到的溶液用精密过滤器过滤除杂,然后进行浓缩,浓缩比为30%以上,浓缩后的溶液采用无水乙醇进行结晶,结晶后过滤用离心机甩干,使结晶的固体与乙醇和水混合液分离,然后用真空干燥机烘干,干燥温度不得高于65℃,最后得到L-抗坏血酸镁液体。进一步的:步骤(1)中纯水的用量为1.6质量份纯水/1质量份L-抗坏血酸;同时滴加氢氧化钠时要严格控制滴加速度和PH值及温度。进一步的:步骤(2)用阳离子树脂脱除钠离子使其溶液中不含钠离子。高分子树脂的使用一定要处理好树脂的转型,此步骤直接影响到L-抗坏血酸镁的含量。要选准树脂的专用型号。进一步的:步骤(3)中原料溶液配比即溶液与氢氧化镁是1:0.5,同时掌控PH值。一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法其化学方程式如下:本专利技术有益的效果是:本专利技术路线简短,副产物少,无游离磷酸物水排放,收益率高;最关键的是该工艺的专利技术,企业生产成本低,产品收益率高,不需要复杂的工艺流程即可生产,其特点是高收益、高纯度、高活性一;填补了国家目前没有任何企业生产该产品的空白,为制定国家该产品的标准提供了可靠的依据。具体实施方式为了使本专利技术的实现技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体说明,进一步阐述本专利技术。一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法包括以下步骤:步骤(1)合成反应向搪瓷玻璃釜中加入160L去离子水,开启搅拌,加入质量比为水:VC即1.6:1,充分搅拌,同时升温至(40-65℃)±1℃,紧接着滴加氢氧化钠液,调节溶液PH值至4.0-5.0,继续搅拌,使PH值稳定,温度稳定,获得维生素C和钠的混合液;步骤(2)高分子材料脱钠离子将阳离子树脂按处理要求反复清洗干净,转型后装柱待用,然后溶液通过阳离子树脂柱,前1小时按每分钟线速10米的速度,第二小时按每分钟20米的线速,第三小时按每分钟20-30米的线速,使其充分交换钠离子,接着精滤溶液待用;步骤(3)与氢氧化镁反应:精滤后的溶液,与氢氧化镁反应,物料投加质量比为:精滤后的料液与氢氧化镁比质1:0.5,当测得PH为8-10时停止反应,得到L-抗坏血酸镁盐溶液;步骤(4)精滤,浓缩,结晶干燥将步骤(3)得到的溶液用精密过滤器过滤除杂,然后进行浓缩,浓缩比为30%以上,浓缩后的溶液采用无水乙醇进行结晶,结晶后过滤用离心机甩干,使结晶的固体与乙醇和水混合液分离,然后用真空干燥机烘干,干燥温度不得高于65℃,最后得到L-抗坏血酸镁液体。进一步的:步骤(1)中纯水的用量为1.6质量份纯水/1质量份L-抗坏血酸;同时滴加氢氧化钠时要严格控制滴加速度和PH值及温度。进一步的:步骤(2)用阳离子树脂脱除钠离子使其溶液中不含钠离子。高分子树脂的使用一定要处理好树脂的转型,此步骤直接影响到L-抗坏血酸镁的含量。要选准树脂的专用型号。进一步的:步骤(3)中原料溶液配比即溶液与氢氧化镁是1:0.5,同时掌控PH值。一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法其化学方程式如下:实施例1一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法,具体为:用500L搪瓷反应釜,加入160公斤无离子水,加温至40℃±1,加入100公斤L-抗坏血酸原料,搅拌5-8分钟,始加氢氧化钠,当PH在4.0,停加氢氧化钠,保持温度和PH稳定,即温度在40℃±1,PH在4.0,然后放出料液注入进阳离子树脂柱,进行脱钠处理,交换钠离子的料液后,可接着接镁,接镁用氢氧化镁,也可用氧化镁,这里选用的是氢氧化镁1:0.5滴加,(无钠离子料液为1质量分数:氢氧化镁为0.5质量分数),当PH为8-10时,停止加镁,搅拌10分钟左右,得到L-抗坏血酸镁的溶液,然后精滤、浓缩,按(一)步骤(4)操作,最后得到不含磷酸根的高含量,高纯度,高活性的L-抗坏血酸镁。含量为99.80%收益率为95.6%。实例2一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法,具体为:用1000L的搪瓷反应釜,加240公斤无离子水,加温至45℃,加150公斤L-抗坏血酸原料,搅拌5-8分钟,始加氢氧化钠,当PH在4.0,停加氢氧化钠,保持温度和PH稳定,即温度在45℃±1,PH在4.0,然后放出料液注入进阳离子树脂柱,进行脱钠处理,交换钠离子的料液后,可接着接镁,接镁用氢氧化镁,也可用氧化镁,这里选用的是氢氧化镁1:0.5滴加,(无钠离子料液为1质量分数:氢氧化镁为0.5质量分数),当PH为8-10时,停止加镁,搅拌10分钟左右,得到L-抗坏血酸镁的溶液,然后精滤、浓缩,按(一)步骤(4)操作,最后得到不含磷酸根的高含量,高纯度,高活性的L-抗坏血本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法,其特征在于:包括:步骤(1)合成反应向搪瓷玻璃釜中加入160L去离子水,开启搅拌,加入质量比为水:VC即1.6:1,充分搅拌,同时升温至(40‑65℃)±1℃,紧接着滴加氢氧化钠液,调节溶液PH值至4.0‑5.0,继续搅拌,使PH值稳定,温度稳定,获得维生素C和钠的混合液;步骤(2)高分子材料脱钠离子将阳离子树脂按处理要求反复清洗干净,转型后装柱待用,然后溶液通过阳离子树脂柱,前1小时按每分钟线速10米的速度,第二小时按每分钟20米的线速,第三小时按每分钟20‑30米的线速,使其充分交换钠离子,接着精滤溶液待用;步骤(3)与氢氧化镁反应:精滤后的溶液,与氢氧化镁反应,物料投加质量比为:精滤后的料液与氢氧化镁比质1:0.5,当测得PH为8‑10时停止反应,得到L‑抗坏血酸镁盐溶液;步骤(4)精滤,浓缩,结晶干燥将步骤(3)得到的溶液用精密过滤器过滤除杂,然后进行浓缩,浓缩比为30%以上,浓缩后的溶液采用无水乙醇进行结晶,结晶后过滤用离心机甩干,使结晶的固体与乙醇和水混合液分离,然后用真空干燥机烘干,干燥温度不得高于65℃,最后得到L‑抗坏血酸镁液体。

【技术特征摘要】
1.一种无磷酸根L抗坏血酸镁的制备方法,其特征在于:包括:步骤(1)合成反应向搪瓷玻璃釜中加入160L去离子水,开启搅拌,加入质量比为水:VC即1.6:1,充分搅拌,同时升温至(40-65℃)±1℃,紧接着滴加氢氧化钠液,调节溶液PH值至4.0-5.0,继续搅拌,使PH值稳定,温度稳定,获得维生素C和钠的混合液;步骤(2)高分子材料脱钠离子将阳离子树脂按处理要求反复清洗干净,转型后装柱待用,然后溶液通过阳离子树脂柱,前1小时按每分钟线速10米的速度,第二小时按每分钟20米的线速,第三小时按每分钟20-30米的线速,使其充分交换钠离子,接着精滤溶液待用;步骤(3)与氢氧化镁反应:精滤后的溶液,与氢氧化镁反应,物料投加质量比为:精滤后的料液与氢氧化镁比质1:0.5,当测得PH为8-10时停止反应,得到L-抗坏血酸镁盐溶液;步骤(4)精滤,浓缩,结晶干燥将步骤(3)得到的溶液用精密过滤器过滤除杂,然后进行浓缩,浓缩比为30%以上,浓...

【专利技术属性】
技术研发人员:李昊李顺昌
申请(专利权)人:安徽顺利生物有限公司
类型:发明
国别省市:安徽,34

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