一种合成1,1,1-三氟乙烷的方法技术

一种合成1,1,1‑三氟乙烷的方法，属于化学合成技术领域。包括以下步骤：以1‑氯‑1,1‑二氟乙烷与氟化氢为原料进行液相氟化反应，所述的液相氟化催化剂为四价锡化合物、卤磺酸中的一种或两种混合物。上述一种合成1,1,1‑三氟乙烷的方法，在投料之前先对液相催化剂和氟化氢的混合物加热，得到活性催化剂，并采用氟化反应分离工艺，能有效地控制副反应，反应条件温和，具有高转化率和选择性,转化率达到99.6%以上，选择性达到99.9%以上；本发明专利技术采用液相氟化催化剂体系能够有效地控制反应器材质的腐蚀速度，使用寿命长，操作安全可靠。

A method for the synthesis of 1,1,1- three fluoroethane

The invention relates to a method for synthesizing 1,1,1 three fluoroethane, which belongs to the field of chemical synthesis technology. The following steps are included: the liquid phase fluorination reaction is carried out with the 1 fluoroethane 1,1 two fluoroethane and hydrogen fluoride, and the liquid phase fluorination catalyst is one or two mixtures in the tetravalent tin compound and the halogen sulfonic acid. A method of synthesizing 1,1,1 three fluoroethane was prepared by heating the liquid phase catalyst and the mixture of hydrogen fluoride before feeding. The active catalyst was obtained and the fluorination process was used to effectively control the side reaction, the reaction conditions were mild, the conversion rate and selectivity were high, the conversion rate was above 99.6%, and the selectivity was more than 99.6%. Up to 99.9%, the liquid phase fluorination catalyst system can effectively control the corrosion rate of the reactor material, long service life and safe and reliable operation.

【技术实现步骤摘要】
一种合成1,1,1-三氟乙烷的方法
本专利技术属于化学合成
，具体为一种合成1,1,1-三氟乙烷的方法。
技术介绍
1-氯-1,1-二氟乙烷（简称HCFC-142b）属过渡性CFC替代品，ODP不为零，对大气臭氧有破坏作用。在国际上已经把HCFC-142b等HCFC类物质作为最终禁止使用的化学品，我国政府也已规定了于2009年1月1日起，停止审批HCFC类过渡性CFC替代品的新建和扩建项目。在用偏氯乙烯或甲基氯仿为原料生产HCFC-141b和HFC-143a过程中，总会产生一定数量的HCFC-142b，把生产过程中产生的，或从制冷设备中置换出来的HCFC-142b，转化为ODP为零的1,1,1-三氟乙烷（简称HFC-143a），减少对环境的影响，具有十分重要的现实意义。文献已公开报道了制备HFC-143a的许多方法。CN1043571、CN1280244和CN1246273报道了以偏氯乙烯为原料合成HFC-143a。CN1106779报道了以HCFC-141b为原料制备HFC-143a。CN101151233公开了一种以Sbcl5作为液相催化剂，用偏氯乙烯、HCFC-142b、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合成1,1,1‑三氟乙烷的方法，其特征在于包括以下步骤：以1‑氯‑1,1‑二氟乙烷与氟化氢为原料进行液相氟化反应，所述的液相氟化催化剂为四价锡化合物、卤磺酸中的一种或两种混合物。

【技术特征摘要】
1.一种合成1,1,1-三氟乙烷的方法，其特征在于包括以下步骤：以1-氯-1,1-二氟乙烷与氟化氢为原料进行液相氟化反应，所述的液相氟化催化剂为四价锡化合物、卤磺酸中的一种或两种混合物。2.如权利要求1所述的一种合成1,1,1-三氟乙烷的方法，其特征在于所述的四价锡化合物为Sncl4、Sncl3F、Sncl2F2、Sncl2F2、SnclF3、SnF4中的一种化合物，所述的卤磺酸为氯磺酸或氟磺酸。3.如权利要求1所述的一种合成1,1,1-三氟乙烷的方法，其特征在于采用连续法氟化反应分离工艺或间歇法氟化反应分离工艺。4.如权利要求1所述的一种合成1,1,1-三氟乙烷的方法，其特征在于具体方法为：1)氟化反应器（1）与反应分离塔（2）管道连接，反应分离塔（2）与回流冷凝器（3）管道连接构成反应装置，将反应装置洗干净、吹烘干燥，并抽真空到1-1.2Pa后待用；2）制备活性催化剂：把用于活化催化剂的氟化氢一次性加入到氟化反应器（1）内，再加入催化剂，加热氟化反应器（1）使其内温上升到活化温度，氟化氢和催化剂摩尔比为4-2:1，活化温度为10-150℃，排尽反应产生的氯化氢气体，将氟化反应器（1）内温降至40-60℃，制得活性催化剂；3）液相氟化反应：控制氟化反应器（1）内温不变，1-氯-1,1-二氟乙烷以1.2-2.0kg/hr，氟化氢以0.25-0.45kg/hr，连续均匀加入到氟化反应器（1）进行反应，氟化氢和1-氯-1,1-二氟乙烷投料摩尔配比为1.01-1.2:1，催化剂重量含量为0.5-50%...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘敏，楼晓权，单利锋，俞慧，
申请(专利权)人：东阳市巍华制冷材料有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33