衰老细胞模型及其制备方法技术

本发明专利技术公开了衰老细胞模型及其制备方法。本发明专利技术提供的衰老细胞模型的制备方法包括：降低多能干细胞ATF6的含量或活性，得到ATF6缺失多能干细胞；诱导ATF6缺失多能干细胞，得到ATF6缺失间充质干细胞，ATF6缺失间充质干细胞即为衰老细胞模型，多能干细胞为胚胎干细胞或诱导多能干细胞。本发明专利技术的衰老细胞模型表现为细胞增殖能力降低、退行速度加快、存活能力降低和整合能力降低，以及细胞内蛋白质稳态失衡，细胞内蛋白质聚集体的增加，能够用于建立筛选可调控成体干细胞蛋白质稳态维持，减缓细胞衰老的备选(天然)化合物的个性化药物筛选平台。

Aging cell model and its preparation methods

The present invention discloses the aging cell model and its preparation method. Including the preparation method of aging cell model provided by the invention: reducing the pluripotent stem cell ATF6 content or activity, ATF6 deletion ATF6 deletion induced pluripotent stem cells; multipotent stem cells, ATF6 deletion of mesenchymal stem cells, ATF6 deletion of mesenchymal stem cells for cell senescence model for pluripotent stem cells embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells. The invention of the aging cell model decreased, cell proliferation speed, reduce degenerative survival ability and integration ability is reduced, and the protein in the cell homeostasis, increased intracellular protein aggregates, can be used to establish the screening regulation of adult stem cell protein homeostasis, alternative slow cell aging (NATURAL) personalized drug compounds screening platform.

【技术实现步骤摘要】
衰老细胞模型及其制备方法
本专利技术涉及生物
中，衰老细胞模型及其制备方法。
技术介绍
人口老龄化是世界尤其是中国社会面临的日益严峻的社会问题，给社会和家庭带来沉重的经济、精神负担，将会影响社会的持续性发展。因此，如何延缓衰老，使老年人们健康长寿，实现“健康衰老”，是保证社会长治久安、经济持续性发展的必要条件。因此，衰老及衰老相关疾病已成为全球科研领域亟需解决和突破的热点及难点。线虫、果蝇、小鼠等模式生物与人类差异巨大，利用模式生物并不能在理论层面上更好地认识人类衰老的进程，也使得临床转化研究受到极大的限制，因此新的人类衰老研究模型亟待产生。成体干细胞是干细胞中的一类广泛存在于机体内，具有自我更新和多向分化潜能的细胞，包括神经干细胞(Neuralstemcell，NSC)、间充质干细胞(Mesenchymalstemcells，MSC)等，是进行组织修护、开展临床应用治疗特定组织器官疾病的重要资源。在衰老细胞中，干细胞出现功能性衰老或耗竭，干细胞稳态失衡，例如，随着年龄增长，神经干细胞出现衰老被大量耗竭时，将无法发挥NSC在神经系统中的保护与修复作用，最终导致神经系统退行性疾病本文档来自技高网...

【技术保护点】
细胞模型的制备方法，包括：降低干细胞ATF6的含量和/或活性，得到ATF6缺失和/或活性被抑制干细胞，所述ATF6缺失和/或活性被抑制干细胞即为细胞模型。

【技术特征摘要】
1.细胞模型的制备方法，包括：降低干细胞ATF6的含量和/或活性，得到ATF6缺失和/或活性被抑制干细胞，所述ATF6缺失和/或活性被抑制干细胞即为细胞模型。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述干细胞为间充质干细胞或多能干细胞。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述干细胞为多能干细胞，所述细胞模型的制备方法包括：降低所述多能干细胞ATF6的含量和/或活性，得到ATF6缺失和/或活性被抑制多能干细胞；诱导所述ATF6缺失和/或活性被抑制多能干细胞，得到ATF6缺失和/或活性被抑制间充质干细胞，所述ATF6缺失和/或活性被抑制间充质干细胞即为细胞模型。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述多能干细胞为胚胎干细胞或诱导多能干细胞。5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于：所述多能干细胞为人胚胎干细胞或人诱导多能干细胞。6.根据权利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于：ATF6的含量或活性的降低是通过敲除所述干细胞中ATF6的编码基因实现的。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述ATF6的编码基因的敲除利用CRISPR/Cas9方法实现。8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述AT...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘光慧，曲静，王思，任若通，
申请(专利权)人：中国科学院生物物理研究所，
类型：发明
国别省市：北京,11