测定靶核酸的方法、用途及其所用的导流核酸杂交装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种导流核酸杂交装置，还提供了一种测定标本中是否存在靶核酸序列的方法，分为三步：ａ、固定核酸探针至膜基质上；ｂ、样品经过导流装置的膜基质，靶序列与探针形成复合物；ｃ、检测形成的复合物，阳性结果提示样品中含有靶序列。同样可以，定量检测经ａ．ｂ后形成的复合物达到对样品靶序列定量的目的。同时提出了该方法的各种用途。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种测定靶核酸的方法、该方法的用途，以及该方法所用的导流核酸杂交装置。目前，传统杂交技术或反相dot-blot于适当温度在玻璃管或塑料袋里进行完全杂交的时间较长，通常需要几小时到隔夜。如此低的复性(amealling)效率，其原因如下1、必须足量体积的杂交液覆盖膜表面，探针浓度因此稀释。由于复性动力学是一双分子的碰撞过程，因此，探针的稀释影响了其对靶序列的捕获；2、杂交孵育过程中，大部分杂交液并未与膜接触，从而增加了单链互补的DNA探针的自我复性机会，进一步减少了探针的有效浓度。杂交时间越长，可杂交的单链DNA浓度越低；3、浸没杂交过程中，结合于膜外表面的靶DNA最易与探针结合，但实际上膜外表面仅有少量靶DNA，大量DNA结合在膜的里侧。由于探针扩散到内膜的速度比较慢，因此靶DNA复性速率进一步减慢，最终导致检测灵敏度降低，即使延长时间也无济于事。而本专利中描述的导流杂交过程排除了所有上面的不足。最近，Felndt.H.H，Mallonee.R.L and Mcfarland E.C申请了寡核苷酸流通杂交分析专利(申请号93120394.7；刊号605828A1)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定样品中靶核酸的方法，其步骤为：ａ、将核酸探针结合于质基体上用以和靶序列核酸因杂交而捕捉样品；ｂ、样品流经置放于导流杂交装置的质基体，让靶序列能和探针杂交成结合体；ｃ、检测形成的复合物，阳性结果提示样品中含有待测靶核酸序列 。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：谭荣安，
申请(专利权)人：香港基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：HK[中国|香港]