图像处理方法以及图像处理装置制造方法及图纸

本发明专利技术的图像处理方法是在观察图像中提取表示检测对象物的亮点作为检测亮点的图像处理方法，在该图像处理方法中，针对亮点定义包含亮点的亮点区域，在亮点区域的周围定义参考像素，通过评价参考像素的亮度值来判定亮点区域是否包含在感兴趣区域中，在判定为亮点区域包含在感兴趣区域中的情况下，提取亮点区域中包含的亮点作为检测亮点。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】图像处理方法以及图像处理装置
本专利技术涉及提取观察图像内的检测对象物的图像处理方法以及图像处理装置。
技术介绍
检测感染上病原菌的细胞或具有给定的蛋白质等的细胞在食品、医疗等领域中很重要。例如，通过调查病原菌的感染率等，从而能够知道动植物的健康状态。病原菌的感染率使用所提取出的病原菌的数量以及细胞的数量来计算。因此，为了调查病原菌的感染率，需要提取观察图像内的细胞的数量和细胞内的病原菌的数量。以往，细胞内的病原菌的数量通过对由荧光色素进行了标识的病原菌的荧光观察图像进行图像解析来提取。另一方面，细胞的数量，例如，通过对由与标识病原菌的荧光色素不同的荧光色素染色的细胞的荧光观察图像进行图像解析来提取。此外，作为其他方法，细胞的数量通过对细胞的明场观察图像进行图像解析来提取。另外，与本专利技术关联的在先技术文献，例如，已知专利文献1以及专利文献2。在先技术文献专利文献专利文献1：JP特开2013-57631号公报专利文献2：JP特开2004-54956号公报
技术实现思路
本专利技术的图像处理方法是在包含亮点的观察图像中提取表示检测对象物的亮点作为检测亮点的图像处理方法，在该图像处理方法中，针对亮点定义包含亮点的亮点区域，在亮点区域的周围定义参考像素，通过评价参考像素的亮度值，来判定亮点区域是否包含在感兴趣区域中，在亮点区域包含在感兴趣区域中的情况下，提取所述亮点区域中包含的亮点作为检测亮点。此外，本专利技术的图像处理装置具备存储观察图像的存储部、和对观察图像执行图像处理方法的处理部，处理部执行如下的图像处理方法，即，针对亮点定义包含亮点的观察图像，在亮点区域的周围定义参考像素，通过评价参考像素的亮度值，来判定亮点区域是否包含在感兴趣区域中，在亮点区域包含在感兴趣区域中的情况下，提取所述亮点区域中包含的亮点作为检测亮点。本专利技术的图像处理方法以及图像处理装置能够高精度地提取观察图像中的检测亮点。附图说明图1是本实施方式中的荧光观察图像的示意图。图2是示出本实施方式中的图像处理装置的框图。图3是示出本实施方式中的图像处理方法的流程的图。图4是示出本实施方式中的图像处理方法的示意图。图5是示出本实施方式中的亮点区域的提取的一例的图。图6A是示出本实施方式中的亮点区域的一例的图。图6B是示出本实施方式中的亮点区域的另一例的图。图6C是示出本实施方式中的亮点区域的另一例的图。图7是示出本实施方式中的荧光观察图像的亮度值的频率分布的一例的曲线图。具体实施方式在上述的图像处理方法中，对病原菌等检测对象物进行标识的荧光试剂优选与检测对象物进行特异性结合。但是，在荧光观察中，荧光试剂存在与检测对象物以外的物质进行非特异性结合的情况。与检测对象物以外的物质结合的荧光试剂发出的荧光在荧光观察图像上成为噪声。噪声成为检测对象物的误提取的原因。因此，为了准确地提取检测对象物，判别观察图像内的荧光亮点是位于表示细胞内的感兴趣区域(RegionOfInterest)、还是位于表示细胞外的非感兴趣区域(NonRegionOfInterest)是很重要的。但是，在现有的方法中，难以准确地判别荧光亮点的位置。因此，现有的方法不能高精度地提取表示观察图像中的检测对象物的检测亮点。以下，参考附图对本专利技术的实施方式所涉及的图像处理方法进行说明。另外，本专利技术在基于本说明书记载的基本特征的范围内，并不限定于以下记载的内容。(实施方式)[概要]本实施方式中的图像处理方法，例如，用于对试样和试样中包含的检测对象物进行拍摄而得到的荧光观察图像的解析。试样是细胞、组织等来自生物体的采集物。细胞例如是红血球、IPS细胞(InducedPluripotentStemCells，诱导性多功能干细胞)等。此外，所谓检测对象物，可举出存在于试样内部的寄生虫、病毒、蛋白质或异物等。在本实施方式中，对试样是红血球、检测对象物是寄生虫的例子进行说明。另外，寄生虫存在于红血球的内部。图1是本专利技术的图像处理方法中使用的荧光观察图像10的示意图。荧光观察图像10是由荧光检测装置对用荧光试剂进行了染色的包含检测对象物的试样进行拍摄而得到的图像。试样与荧光试剂进行了特异性结合。荧光试剂包含与试样结合并且在给定波长的激励光下发出荧光的荧光色素。荧光试剂，例如，包含与试样中特有的蛋白质选择性地进行结合的抗原等。由此，荧光检测装置能够仅对试样进行拍摄。同样地，检测对象物与荧光试剂进行了特异性结合。荧光试剂包含与检测对象物结合并且在给定波长的激励光下发出荧光的荧光色素。另外，用于使和试样结合的荧光试剂产生荧光的激励光的波长，与用于使与检测对象物结合的荧光试剂产生荧光的激励光的波长不同。由此，荧光检测装置能够仅对检测对象物进行拍摄。荧光检测装置具备照射两种波长的激励光的光学系统。荧光观察图像10使用两种波长的激励光来拍摄。荧光观察图像10是使按每种激励光单独拍摄到的图像重合而得到的图像。另外，重合的图像的一张也可以是使用了相位差等的透射光观察图像。透射光观察图像，例如，是对试样拍摄而得到的图像。在该情况下，荧光观察图像10仅利用一种波长的激励光来拍摄。荧光观察图像10具有感兴趣区域11和非感兴趣区域12。感兴趣区域11是红血球等试样存在的区域。非感兴趣区域12是荧光观察图像10中的感兴趣区域11以外的区域。即，非感兴趣区域12是不存在试样的背景的区域。荧光观察图像10具有由从荧光试剂发出的荧光产生的亮点13。亮点13包含表示检测对象物的检测亮点14和表示非检测对象物的非检测亮点15。非检测亮点15，例如由来自吸附在放置试样的检测板上的荧光试剂的残留物的荧光产生。一般地，荧光试剂优选仅与检测对象物进行特异性结合而发出荧光。但是，实际上，荧光试剂会非特异性吸附在检测对象物以外的场所。非特异性吸附所引起的亮点13不是表示检测对象物的检测亮点14。因此，非检测亮点15在观察中成为噪声。因此，非检测亮点15需要使用图像处理从荧光观察图像10中进行排除。在本实施方式中，作为检测对象物的寄生虫存在于红血球内。因此，检测亮点14是存在于感兴趣区域11内的亮点13。此外，作为检测噪声的非检测亮点15是存在于非感兴趣区域12内的亮点13。本专利技术中的图像处理方法为了从荧光观察图像10包含的多个亮点13中提取检测亮点14而执行。[图像处理装置的结构]本专利技术的图像处理方法，例如，由图2所示的图像处理装置30执行。图像处理装置30具备：存储荧光观察图像10的存储部31和对荧光观察图像10执行图像处理方法的处理部32。处理部32是基于程序来执行图像处理方法的CPU等。程序例如存储在处理部32的存储器等中。另外，程序也可以存储在存储部31或外部的存储装置等中。另外，图像处理装置30也可以具备对所提取出的检测亮点14的数量、试样的数量以及计算出的感染率等进行显示的显示部33。显示部33例如是显示器等。[图像处理方法]接下来，对处理部32执行的图像处理方法进行说明。图3是示出图像处理方法的流程的图。图4是示意性地示出图像处理方法的处理的图像的图。另外，在以下的说明中，作为一例，图像处理方法设为由图像处理装置30来执行。在步骤S01中，处理部32从存储部31中取得应用图像处理的荧光观察图像10。构成荧光观察图像10的多个像素具有与各像本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种图像处理方法，在观察图像中提取表示检测对象物的亮点作为检测亮点，在所述图像处理方法中，在所述观察图像中，定义包含亮点的亮点区域，在所述观察图像中，在所定义的所述亮点区域的周围定义参考像素，通过评价所述参考像素的亮度值来判定所述亮点区域是否包含在给定的感兴趣区域(Region Of Interest)中，在判定为所述亮点区域包含在所述感兴趣区域中的情况下，提取所述亮点区域中包含的所述亮点作为所述检测亮点。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.10.07 JP 2015-1993001.一种图像处理方法，在观察图像中提取表示检测对象物的亮点作为检测亮点，在所述图像处理方法中，在所述观察图像中，定义包含亮点的亮点区域，在所述观察图像中，在所定义的所述亮点区域的周围定义参考像素，通过评价所述参考像素的亮度值来判定所述亮点区域是否包含在给定的感兴趣区域(RegionOfInterest)中，在判定为所述亮点区域包含在所述感兴趣区域中的情况下，提取所述亮点区域中包含的所述亮点作为所述检测亮点。2.根据权利要求1所述的图像处理方法，使用感兴趣区域判定基准来进行所述参考像素的亮度值的评价，所述感兴趣区域判定基准决定了表示所述感兴趣区域的亮度值的范围。3.根据权利要求2所述的图像处理方法，在所述判定中，在所述参考像素的亮度值符合所述感兴趣区域判定基准的情况下，判定为所述亮点区域包含在所述感兴趣区域中。4.根据权利要求2所述的图像处理方法，在所述参考像素的定义中，在所述亮点区域的周围定义多个参考像素，在所述判定中，在所述多个参考像素之中符合所述感兴趣区域判定基准的亮度值的参考像素所占的比例满足给定条件的情况下，判定为所述亮点区域包含在所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：祖父江靖之，间宫靖裕，
申请(专利权)人：松下电器产业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP