【技术实现步骤摘要】
一种邻硝基溴苄的新合成工艺
本专利技术属于化学合成领域,涉及到邻硝基甲苯自由基溴化过程,具体涉及一种邻硝基溴苄的新合成工艺。
技术介绍
吡唑醚菌酯,是继醚菌酯之后巴斯夫公司于1993年开发的一种新型含有吡唑结构的高效低毒的甲氧基丙烯酸酯类广谱杀菌剂。目前吡唑醚菌酯有两条合成路线——先溴化法和后溴化法。与后溴化法不同,先溴化法通过对邻硝基甲苯中甲基进行溴化得到苄溴,是吡唑醚菌酯合成过程中的关键步骤(世界农药,2013,35,3,32-33)。并因其原料易得,生产工艺操作简单,产物易于分离等特点,而在工业生产中得到广泛应用。但是因反应中产生的活泼溴原子会致使中间体不稳定,例如有二溴化物的生成,会影响产物邻硝基溴苄的收率和纯度,并最终影响吡唑醚菌酯的产率和纯度。因此,通过反复试验和不断改进生产工艺,提高先溴化法中邻硝基苄溴的产率和选择性,有效的阻止二溴产物等副产物的生成,最后得到高产率、高纯度的吡唑醚菌酯,才是生产邻硝基苄溴最理想的合成工艺。目前邻硝基甲苯溴代反应的主要几种途径:以BrO3-/NaHSO3作为溴化剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,加热条件下制备邻硝基 ...
【技术保护点】
一种邻硝基溴苄的新合成工艺,邻硝基甲苯(I)在有机溶剂、HBr/H2O2作为溴化试剂、偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,通过自由基溴化反应得到邻硝基溴苄(II),反应式如下:
【技术特征摘要】
1.一种邻硝基溴苄的新合成工艺,邻硝基甲苯(I)在有机溶剂、HBr/H2O2作为溴化试剂、偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,通过自由基溴化反应得到邻硝基溴苄(II),反应式如下:所述新合成工艺具体包括以下步骤:(1)投料:向溴化釜中,依次加入计量好的有机溶剂、邻硝基甲苯、偶氮二异丁腈,搅拌均匀后,将溶液抽入高位槽中待用;(2)溴化反应:向溴化釜中投入计量好的有机溶剂、邻硝基甲苯和偶氮二异丁腈后,搅拌均匀后,加入40%氢溴酸,并升温搅拌至适宜温度;将高位槽中混合溶液和30%双氧水按照一定比例的滴加速度,同时缓慢滴加到溴化釜中;滴加结束继续保温反应2小时;(3)分相:反应结束后降温至室温,静置分层,分去上层水层,下层有机相用600L水洗一次;(4)蒸馏:升温到合适温度,下层有机相经减压蒸馏蒸出溶剂,用冷的有机溶剂淋洗,得白色邻硝基苄溴固体产品。2....
【专利技术属性】
技术研发人员:李劲,王涛,陈璐,余荣华,
申请(专利权)人:浙江中山化工集团股份有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江,33
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。