编码表现有人粒细胞巨口**细胞和嗜伊红细胞生长因子活性多之肽cDNA克隆制造技术

提供了若干种质粒载体，它们携带有编码人粒性细胞／巨噬细胞群落刺激因子活性．其中包括嗜伊红细胞生长因子活性的多种多肽的互补ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）克隆．其中一种多肽长度大约为１４４个氨基酸，可能包括有一段前导序列．ｃＤＮＡ来源于由伴刀豆球蛋白Ａ活化过的人细胞信息ＲＮＡ．ｃＤＮＡ通过结合进入一种质粒载体而被克隆，然后转化进入大肠杆菌．质粒载体也含有来自ＳＶ４０病毒的ＤＮＡ片段，从而使得载体经过转染进入一种哺乳动物寄主细胞例如猴ＣＯＳ－７细胞后，能够使ｃＤＮＡ得以表达．（*该技术在2005年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
产生一种具有刺激人粒性细胞／巨噬细胞群落活性因子多肽的过程，所述过程其特征是由下列步骤组成：ａ）形成一种由编码所叙多肽核苷酸序列组成的载体，其核苷酸序列能够通过包含有载体的宿主进行表达，ｂ）载体进入宿主，和ｃ）在适于核苷酸序列表 达成为所述多肽的条件下，维持含有载体的宿主。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：横田崇，弗兰克唐李，唐娜梅伦尼克，新井贤一，
申请(专利权)人：先灵生物技术公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]