一种补体C3检测试剂盒及其使用方法技术

技术编号:17362725 阅读:62 留言:0更新日期:2018-02-28 12:06
本发明专利技术公开了一种补体C3检测试剂盒,包括试剂R1:Tris缓冲液、聚乙二醇8000、EDTA‑Na、叠氮钠,溶剂为纯化水;试剂R2:Tris缓冲液、BSA、聚苯乙烯乳胶微粒包被的抗人C3抗体、EDTA‑Na、Tween‑20、络蛋白、蔗糖、NaCl、叠氮钠,溶剂为纯化水。本发明专利技术还公开了一种补体C3检测试剂盒的使用方法。本发明专利技术的优点为:(1)操作简单、快速;(2)灵敏度高达3.0mg/dl,最高浓度达到1000.0mg/dl时未见HOOK效应,批内重复性≤2.3%,批间重复性≤6.7%;(3)2‑8℃可稳定保存24个月,37℃加速试验7天,降解率6.3%;(4)用于全自动生化分析仪。

A complement C3 detection kit and its use method

The invention discloses a complement C3 kit, including R1:Tris reagent buffer, polyethylene glycol 8000, EDTA Na, sodium azide, solvent for purified water; R2:Tris reagent buffer, BSA, polystyrene latex particles coated with anti human C3 antibody, EDTA Na, Tween 20, complex protein, sucrose NaCl, sodium azide, solvent for purification of water. The invention also discloses a method for the use of a complement C3 detection kit. The advantages of the invention are: (1) the operation is simple and fast; (2) sensitivity up to 3.0mg/dl, the highest concentration of 1000.0mg/dl had no HOOK effect, intra repeatability is less than 2.3%, batch reproducibility is less than or equal to 6.7%; (3) 2 8 C is stable for 24 months, 37 C 7 day, the degradation rate of 6.3%; (4) for automatic biochemical analyzer.

【技术实现步骤摘要】
一种补体C3检测试剂盒及其使用方法
本专利技术涉及医学免疫体外诊断领域,尤其涉及一种补体C3检测试剂盒及其使用方法。
技术介绍
补体C3是由α和β两条肽链通过二硫键连结组成,为β1球蛋白,分子量180kD,含糖量约占2.2%,是血清中含量最多的补体成分,约占总补体含量的1/3以上。在补体系统激活过程中,无论是经典途径还是旁路途径,均需C3活化后才能推进后续补体成分(C5-C9)的连锁反应。因此,它在两条激活途径中起关键作用。补体C3主要在肝实质细胞被合成分泌,少量由巨噬细胞和单核细胞合成。生理情况下,体液中或组织炎症部位存在的蛋白水解酶,可缓慢裂解C3,持续产生少量的C3b和C3转化酶(C3bB),一般可被I因子、H因子迅速灭活,故并不激活补体系统,一旦C3被激活物质激活,C3b又可在B因子、D因子作用下合成新的C3bBb并进一步使C3激活,裂解、释放许多生物学活性片段,其结果可表现为增强机体的防御能力,亦可出现引起疾病的免疫病理作用。C3的增多与减少基本与总补体活性相似,但更为敏感。补体C3在机体组织损伤和急性炎症时,常增高或为正常,如菌血症、肺炎、扁桃腺炎、结核、伤寒、麻疹、流脑本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种补体C3检测试剂盒,其特征在于,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,包括的成分及相应含量为:试剂R1:

【技术特征摘要】
1.一种补体C3检测试剂盒,其特征在于,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,包括的成分及相应含量为:试剂R1:试剂R2:2.根据权利要求1所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,包括的成分及相应含量为:试剂R1:试剂R2:3.根据权利要求1所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,包括的成分及相应含量为:试剂R1:试剂R2:4.根据权利要求1-3任一项所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于,所述试剂R1的pH为8.5。5.根据权利要求1-3任一项所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于,所述试剂R2的pH为7.4。6.一种使用如权利要求1-3任一项所...

【专利技术属性】
技术研发人员:庄庆华朱卫中吴泽东张金东吴铮
申请(专利权)人:安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
类型:发明
国别省市:安徽,34

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