一种生物强壮剂的培养方法，是取综合培养基加天然酵母菌、醋酸菌、乳酸菌多株共生物在２４－３７℃温度下培养７－１４天作为母液，放入容器中加新鲜增菌培养基，再加双岐乳酸菌种在３７℃温度条件下，２４小时迅速催活，在１００℃灭活１小时，再过滤、冷却、浓缩、密封，该方法制成的产品其有效营养成分恒定维持在最初条件下，对人体具有强身健体、双向调节免疫功能，可清除体内污垢，对胃肠系统功能性障碍及各种中、晚期癌症病人的辅助治疗有明显的作用。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种培养食用菌领域的。目前，现有技术中有一些口服液，由几个乳酸菌株培养而成，这种口服液存在染菌、菌龄老化、变味，甚至有些菌在产品贮藏、销售过程中出现死菌，从而产生对人体有害的物质。本专利技术的目的是提供一种可以及时灭活，将有效营养成分恒定维持在最初条件下的多株。本专利技术的目的是这样实现的生物强壮剂的培养步骤依次如下对天然存在的多种菌属、多种菌株(即酵母菌Saccharomyces、醋酸菌Acetobacter、乳酸菌Bacteriumlactis)共生物进行培育，取对人体有营养疗效的综合培养基加上述天然共生物在24-37℃温度下培养7-14天作为母液，将母液装于玻璃大气瓶中至2/3容积，加新鲜增菌培养基，再加双歧乳酸菌Bacterium bifidum菌种在37℃温度条件下24小时迅速催活，在100℃温度下灭活1小时，然后过滤、冷却、浓缩、装于灭菌容器内，密封，再在100℃温度条件下灭菌半小时，上述对人体有疗效的综合培养基的配方大豆蛋白胨 5克牛肉浸膏 5克酵母浸膏5克葡萄糖20克乳糖30克 碳酸钙10克加水至1000毫升，上述新鲜增菌培养基的配方同上。同现有由几个乳酸菌株培养而成的口服液相比，本专利技术由于在工艺中及时采取灭活处理，所以制成的产品的有效营养成份恒定维持在最初条件下，保质期长，避免了产品在长时间周转过程中染菌、菌龄老化、变味、甚致死菌，用这种方法制成的产品大大高于天然菌株的效能，使其成为真正的全息生物；经数年数百例晚期癌症病人应用有良好效果，对已不能手术、不能化疗、不能放疗的绝望病人都能不同程度地减轻他们的病苦、缓解症状和有质量地延长寿命，经辽宁省卫生厅审核该产品其铅含量(以Pb计，mg/kg)≤1，砷(以As计，mg/kg)≤0.5，铜含量(以铜计，mg/kg)≤10，其乳酸菌个数(个/mlml)≥1×106，细菌计数(个/mlml)≤100，大肠杆菌(个/mlml)≤3，本产品含有多种人体所需氨基酸、维生素及微量元素，对人体具有强身健体、双向调节免疫功能，可清除体内污垢，对青少年成长、青年人健康、体弱病人的恢复特别是对胃肠系统功能性障碍有明显疗效。本专利技术采用无毒天然原料，无毒生产工艺，用该方法制的产品是对人体安全无害的纯天然保健产品，生产过程中也无任何环境污染。实施例1生物强壮剂的培养步骤依次如下对天然存在的多种菌属、多种菌株(即酵母菌Saccharomyces、醋酸菌Acetobacter、乳酸菌Bacteriumlactis)共生物进行培育，取对人体有营养疗效的综合培养基加上述天然共生物在24℃温度下培养7天作为母液，将母液装于玻璃大气瓶中至2/3容积，加新鲜增菌培养基，再加双歧乳酸菌Bacterium bifidum菌种在37℃温度条件下24小时迅速催活，在100℃温度下灭活1小时，然后过滤、冷却、浓缩、装于灭菌溶器内，密封，再在100℃温度条件下灭菌半小时，上述对人体有疗效的综合培养基的配方大豆蛋白胨 5克牛肉浸膏 5克酵母浸膏5克葡萄糖20克乳糖30克 碳酸钙10克加水至1000毫升，上述新鲜增菌培养基的配方同上。实施例2生物强壮剂的培养步骤依次如下对天然存在的多种菌属、多种菌株(即酵母菌Saccharomyces、醋酸菌Acetobacter、乳酸菌Bacteriumlactis)共生物进行培育，取对人体有营养疗效的综合培养基加上述天然共生物在37℃温度下培养14天作为母液，将母液装于玻璃大气瓶中至2/3容积，加新鲜增菌培养基，再加双歧乳酸菌Bacterium bifidum菌种在37℃温度条件下24小时迅速催活，在100℃温度下灭活1小时，然后过滤、冷却、浓缩、装于灭菌容器内，密封，再在100℃温度条件下灭菌半小时，上述对人体有疗效的综合培养基的配方大豆蛋白胨 5克牛肉浸膏 5克酵母浸膏5克葡萄糖20克乳糖30克 碳酸钙10克加水至1000毫升，上述新鲜增菌培养基的配方同上。实施例3生物强壮剂的培养步骤依次如下对天然存在的多种菌属、多种菌株(即酵母菌Saccharomyces、醋酸菌Acetobacter、乳酸菌Bacteriumlactis)共生物进行培育，取对人体有营养疗效的综合培养基加上述天然共生物在30℃温度下培养10天作为母液，将母液装于玻璃大气瓶中至2/3容积，加新鲜增菌培养基，再加双歧乳酸菌Bacterium bifidum菌种在37℃温度条件下24小时迅速催活，在100℃温度下灭活1小时，然后过滤、冷却、浓缩、装于灭菌容器内，密封，再在100℃温度条件下灭菌半小时，上述对人体有疗效的综合培养基的配方大豆蛋白胨 5克牛肉浸膏 5克酵母浸膏5克葡萄糖20克乳糖30克 碳酸钙10克加水至1000毫升，上述新鲜增菌培养基的配方同上。权利要求1.一种，其特征在于培养步骤依次如下对天然存在的多种菌属、多种菌株(即酵母菌Saccharomyces、醋酸菌Acetobacter、乳酸菌Bacteriumlactis)共生物进行培育，取对人体有营养疗效的综合培养基加上述天然共生物在24-37℃温度下培养7-14天作为母液，将母液装于玻璃大气瓶中至2/3容积，加新鲜增菌培养基，再加双歧乳酸菌Bacterium bifidum菌种在37℃温度条件下24小时迅速催活，在100℃温度下灭活1小时，然后过滤、冷却、浓缩、装于灭菌容器内，密封，再在100℃温度条件下灭菌半小时，上述对人体有疗效的综合培养基的配方大豆蛋白胨 5克牛肉浸膏 5克酵母浸膏5克葡萄糖20克乳糖30克 碳酸钙10克加水至1000毫升，上述新鲜增菌培养基的配方同上。全文摘要一种，是取综合培养基加天然酵母菌、醋酸菌、乳酸菌多株共生物在24-37℃温度下培养7-14天作为母液，放入容器中加新鲜增菌培养基，再加双岐乳酸菌种在37℃温度条件下，24小时迅速催活，在100℃灭活1小时，再过滤、冷却、浓缩、密封，该方法制成的产品其有效营养成分恒定维持在最初条件下，对人体具有强身健体、双向调节免疫功能，可清除体内污垢，对胃肠系统功能性障碍及各种中、晚期癌症病人的辅助治疗有明显的作用。文档编号C12N1/00GK1131543SQ95110109公开日1996年9月25日 申请日期1995年3月17日 优先权日1995年3月17日专利技术者刘永润 申请人:刘永润本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种生物强壮剂的培养方法，其特征在于培养步骤依次如下：对天然存在的多种菌属、多种菌株（即酵母菌Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ、醋酸菌Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ、乳酸菌Ｂａｃｔｅｒｉｕｍｌａｃｔｉｓ）共生物进行培育，取对人体有营养疗效的综合培 养基加上述天然共生物在２４－３７℃温度下培养７－１４天作为母液，将母液装于玻璃大气瓶中至２／３容积，加新鲜增菌培养基，再加双歧乳酸菌Ｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉｆｉｄｕｍ菌种在３７℃温度条件下２４小时迅速催活，在１００℃温度下灭活１小时， 然后过滤、冷却、浓缩、装于灭菌容器内，密封，再在１００℃温度条件下灭菌半小时，上述对人体有疗效的综合培养基的配方：大豆蛋白胨 ５克 牛肉浸膏 ５克酵母浸膏 ５克 葡萄糖 ２０克乳糖 ３０克 碳酸钙 １０克加水至１０００ 毫升，上述新鲜增菌培养基的配方同上。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘永润，
申请(专利权)人：刘永润，
类型：发明
国别省市：62[中国|甘肃]
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