SETD1B蛋白及其编码基因在肝癌诊断治疗中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种SETD1B蛋白及其编码基因在肝癌诊断治疗中的应用。本发明专利技术的发明专利技术人经过大量研究发现，SETD1B蛋白及其编码基因在肝癌患者肿瘤组织和血浆中高表达，这一发现提示通过研究SETD1B蛋白及其编码基因的生物学功能及其在疾病中的调控机制，能够更全面的理解肝癌的发生机理，寻找新的肝癌诊断标志物以及治疗靶点，本发明专利技术为肝癌的个性化治疗提供了新途径。

【技术实现步骤摘要】
SETD1B蛋白及其编码基因在肝癌诊断治疗中的应用
本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一种SETD1B蛋白及其编码基因在肝癌诊断治疗中的应用。
技术介绍
肝细胞癌是目前临床上最常见的恶性肿瘤之一，据统计，在全球范围内，每年大约有74万新增肝癌病例，同时又有70万肝癌死亡病例，这其中大约一半发生在中国。由于肝癌的高发病率和高死亡率，肝癌在世界范围内都尤为重视，而我国的肝癌发病率及死亡率也呈逐年上升趋势，肝癌高居各种恶性肿瘤相关死亡原因的总体第2位，严重危害人类健康，已成为全球性的、严峻的公共卫生问题。肝癌的发生和发展是一个复杂的生物学过程。除了病人自身易感的遗传因素之外，各种细胞外因素可导致肝干细胞的异常增殖和分化，并最终导致肝癌的发生和发展。快速增殖与转移是肝癌重要的生物学特点之一，肝癌的快速增殖与转移是导致许多肝癌患者预后较差，5年生存率低的重要因素之一。因此，研究导致肝癌快速增殖与转移的原因，揭示肝癌发病的分子机制对提高肝癌患者预后有着极其重要的作用。SETD1B基因(NM_001353345)位于人类12号染色体q24.31，含有18个外显子。SETD1B蛋白是组蛋白甲基转移酶复合体(histonemethyltransferasecomplex，HMT)的一个组分，HMTC负责组蛋白第三亚基四号赖氨酸的三甲基化(H3K4me3)，在表观遗传研究中，H3K4me3是作为一个组蛋白密码，或者组蛋白标识来识别基因启动子。在细胞中，H3K4me3组蛋白修饰被发现呈现很高的丰度，并且在转录起始位点附近H3K4me3富集在激活的启动子上。H3K4me3对细胞功能的维持至关重要，它不仅是相关基因的正调控的标记因子，更是细胞维持分化及增殖的身份标记。SETD1B作为HMT的一部分，其分子研究进展仍接近空白。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种SETD1B蛋白及其编码基因在肝癌诊断治疗中的应用。本专利技术首先保护用于检测SETD1B基因的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。本专利技术还保护用于检测SETD1B蛋白的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。本专利技术还保护一种试剂盒，包括用于检测SETD1B基因的产品；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。本专利技术还保护一种试剂盒，包括用于检测SETD1B蛋白的产品；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。以上任一所述“用于检测SETD1B基因的产品”为用于检测SETD1B基因表达水平的产品。以上任一所述“用于检测SETD1B蛋白的产品”为用于检测表达量和/或活性的产品。所述用于检测SETD1B基因表达水平的产品可为检测待测样本中所述SETD1B基因表达水平的引物、探针、芯片、核酸膜条、制剂或试剂盒。所述产品具体可为特异引物对，由引物F和引物R组成；所述引物F为如下(e1)或(e2)：(e1)序列表的序列3所示的单链DNA分子；(e2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；所述引物R为如下(e3)或(e4)：(e3)序列表的序列4所示的单链DNA分子；(e4)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子。所述待测样本可为人源样本。所述待测样本可为细胞、组织、脏器、体液(血液、淋巴液)、消化液、咳痰、肺胞支气管清洗液、尿或粪便。本专利技术还保护用于诊断肿瘤的系统，为系统A或系统B或系统C或系统D。所述系统A包括用于检测SETD1B基因的表达水平的物质和数据处理装置；所述数据处理装置内设模块1和模块2，所述模块1具有如下(a1)所示功能，所述模块2具有如下(a2)所示功能：(a1)分别比较取自待测者和健康对照者的离体样本中所述SETD1B基因的表达水平；(a2)根据(a1)的比较结果按照如下确定所述待测者是否为肿瘤患者：若与所述健康对照者相比，所述待测者的离体样本中所述SETD1B基因的表达水平上调，则所述待测者为或候选为肿瘤患者；反之，则所述待测者不为或候选不为肿瘤患者。所述系统B包括用于检测SETD1B蛋白的表达量和/或活性的物质和数据处理装置；所述数据处理装置内设模块3和模块4，所述模块3具有如下(b1)所示功能，所述模块4具有如下(b2)所示功能：(b1)分别比较取自待测者和健康对照者的离体样本中所述SETD1B蛋白的表达量和/或活性；(b2)根据(b1)的比较结果按照如下确定所述待测者是否为肿瘤患者：若与所述健康对照者相比，所述待测者的离体样本中所述SETD1B蛋白的表达量和/或活性上调，则所述待测者为或候选为肿瘤患者；反之，则所述待测者不为或候选不为肿瘤患者。所述系统C包括用于检测SETD1B基因的表达水平的物质和数据处理装置；所述数据处理装置内设模块5和模块6，所述模块5具有如下(c1)所示功能，所述模块6具有如下(c2)所示功能：(c1)分别比较取自待测者疑似肿瘤组织和该组织以外的其他正常组织的离体样本中所述SETD1B基因的表达水平；(c2)根据(c1)的比较结果按照如下确定所述待测者是否为肿瘤患者：若与所述正常组织相比，所述待测者的疑似肿瘤组织中所述SETD1B基因的表达水平上调，则所述待测者为或候选为肿瘤患者；反之，则所述待测者不为或候选不为肿瘤患者。所述系统D包括用于检测SETD1B蛋白的表达量和/或活性的物质和数据处理装置；所述数据处理装置内设模块7和模块8，所述模块7具有如下(d1)所示功能，所述模块8具有如下(d2)所示功能：(d1)分别比较取自待测者疑似肿瘤组织和该组织以外的其他正常组织的离体样本中所述SETD1B蛋白的表达量和/或活性；(d2)根据(d1)的比较结果按照如下确定所述待测者是否为肿瘤患者：若与所述正常组织相比，所述待测者的疑似肿瘤组织中所述SETD1B蛋白的表达量和/或活性上调，则所述待测者为或候选为肿瘤患者；反之，则所述待测者不为或候选不为肿瘤患者。所述离体样本可为细胞、组织、脏器、体液(血液、淋巴液)、消化液、咳痰、肺胞支气管清洗液、尿或粪便。以上任一所述“用于检测SETD1B基因的产品”或所述“用于检测SETD1B蛋白的产品”或所述“用于诊断肿瘤的系统”可以单独用于诊断肿瘤，也可以与“用于检测肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)的产品”结合用于诊断肿瘤，增加诊断结果的准确性。所述特异引物对也属于本专利技术的保护范围。本专利技术还保护SETD1B蛋白或SETD1B基因作为靶点在诊断肿瘤和/或肿瘤靶向治疗和/或筛选肿瘤药物中的应用。所述肿瘤药物为预防和/或治疗肿瘤的药物。所述筛选肿瘤药物的方法包括如下步骤：(1)采用候选物质处理表达和/或含有所述SETD1B基因的体系；设置不采用候选物质处理的平行对照；(2)完成步骤(1)后，检测体系中所述SETD1B基因的表达水平；与平行对照相比，如果采用候选物质处理的体系中所述SETD1B基因的表达量显著降低(降低20％以上，较加降低50以上，更加降低80％以上)、所述候选物质可作为候选的肿瘤药物。所述筛选肿瘤药物的方法包括如下步骤：(1)采用候选物质处理表达和/或含有所述SETD1B蛋白的体系；设置不采用候选物质处理的平行对照；(2)完成步骤(1)后，检测体系中所述SETD1B蛋白的表达量和/或活性本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于检测SETD1B基因的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。

【技术特征摘要】
1.用于检测SETD1B基因的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。2.用于检测SETD1B蛋白的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。3.一种试剂盒，包括用于检测SETD1B基因的产品；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。4.一种试剂盒，包括用于检测SETD1B蛋白的产品；所述试剂盒的用途为诊断肿瘤。5.用于诊断肿瘤的系统，为系统A或系统B或系统C或系统D；所述系统A包括用于检测SETD1B基因的表达水平的物质和数据处理装置；所述数据处理装置内设模块1和模块2，所述模块1具有如下(a1)所示功能，所述模块2具有如下(a2)所示功能：(a1)分别比较取自待测者和健康对照者的离体样本中所述SETD1B基因的表达水平；(a2)根据(a1)的比较结果按照如下确定所述待测者是否为肿瘤患者：若与所述健康对照者相比，所述待测者的离体样本中所述SETD1B基因的表达水平上调，则所述待测者为或候选为肿瘤患者；反之，则所述待测者不为或候选不为肿瘤患者；所述系统B包括用于检测SETD1B蛋白的表达量和/或活性的物质和数据处理装置；所述数据处理装置内设模块3和模块4，所述模块3具有如下(b1)所示功能，所述模块4具有如下(b2)所示功能：(b1)分别比较取自待测者和健康对照者的离体样本中所述SETD1B蛋白的表达量和/或活性；(b2)根据(b1)的比较结果按照如下确定所述待测者是否为肿瘤患者：若与所述健康对照者相比，所述待测者的离体样本中所述SETD1B蛋白的表达量和/或活性上调，则所述待测者为或候选为肿瘤患者；反之，则所述待测者不为或候选不为肿瘤患者；所述系统C包括用于检测SETD1B基因的表达水平的物质和数据处理装置；所述数据处理装置内设模块5和模块6，所述模块5具有如下(c1)所示功能，所述模块6具有如下(c2)所示功能：(c1)分别比较取自待测者疑似肿瘤组织和该组织以外的其他正常组织的离体样本中所述SETD1B基因的表达水平；(c2)根据(c1)的比较结果按照如下确定所述待测者是否为肿瘤患者：若与所述正常组织相比，所述待测者的疑似肿瘤组织中所述SETD1B基因的表达水平上调，则所述待测者为或候选为肿瘤患者；反之，则所述待测者不为或候选不为肿瘤患者；所述系统D包括用于检测SET...

【专利技术属性】
技术研发人员：张绍庚，杨鹏辉，王兆海，程思杰，余灵祥，洪智贤，肖朝辉，雷光林，
申请(专利权)人：中国人民解放军第三〇二医院，
类型：发明
国别省市：北京,11