一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂制造技术

本发明专利技术公开了一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤100‑140份、磷酸氢二钠60‑80份、枸橼酸70‑80份、氢氧化钠8.5‑100份、羟丙纤维素30‑60份、甘露醇140‑160份、三氯蔗糖40‑80份、调味剂5‑10份。本发明专利技术首次直接以甲氨蝶呤为原料制备得到了可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，该可溶性颗粒剂的复溶性好，临用前可被快速的溶解成澄清溶液，有效解决了甲氨蝶呤片剂剂量分割不准确的问题；而且该可溶性颗粒剂具有较好的稳定性，在常规的储存条件下，药物的有效期至少在2年以上，生物利用度高；特别适合于儿童或老年等吞咽困难的患者服用，为甲氨蝶呤的临床应用提供了广阔的前景。

A stable soluble methotrexate granule

【技术实现步骤摘要】
一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂
本专利技术涉及药物制剂
，具体涉及一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂。
技术介绍
甲氨蝶呤是一种抗增殖剂和免疫抑制剂，自20世纪50年代问世以来，被广泛地用于癌症以及免疫和炎症性疾病的治疗，如成人类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病等。尤其是在儿童急性淋巴性白血病和幼年型特发性关节炎的临床治疗中，甲氨蝶呤作为一种经典药物发挥着关键的作用。甲氨蝶呤具有细胞毒性，其治疗窗比较窄，小剂量的甲氨蝶呤疗效较差，甚至无效，而大剂量的甲氨蝶呤会导致患者出现严重的骨髓抑制、消化道反应、肾功能障碍等毒副作用。因此，甲氨蝶呤在临床给药时必须进行严格的剂量控制。目前，甲氨蝶呤有注射和口服两种给药方式，对于儿科患者，虽然可以接受注射，但需要干扰技术和局部麻醉来减轻疼痛以鼓励合作；此外，儿童的肌肉质量是变化的，如果没有选择合适的进针位置、针头尺寸和注射角度，在进行肌肉注射时，可能会导致神经损伤或其他并发症。相对于注射给药，口服给药具有更好的安全性和患者依从性。现有报道的甲氨蝶呤的口服给药剂型主要有：口服液(CN107106485A)、口腔崩解片(CN1320887C)和片剂等，然而，目前被药物监管部门批准的甲氨蝶呤口服剂型只有固定剂量的片剂，对于儿童患者，通常需要按体重折算其每次服用的剂量，不同年龄的儿童由于体重的差异而需要服用不同的剂量，固定剂量的片剂在使用时经常被迫需要掰碎并分割剂量后服用，存在由于剂量分割不准确而导致的安全性风险。对于吞咽困难患者(如老年、儿童、口腔溃疡患者等)，将普通片剂粉碎服用又存在溶解困难、味苦等，导致患者用药依从性差。将甲氨蝶呤做成溶液剂型虽然可以解决甲氨蝶呤剂量分割不准确的问题，但由于溶液剂型本身难以克服的缺点，包括：(1)溶液状态下，甲氨蝶呤的稳定性差，需要缩短药品有效期或者采取较为苛刻的存储条件，如低温保存等；(2)产品体积大，易破损，运输成本高等，使得甲氨蝶呤溶液剂型的市场应用前景受到限制。可溶性颗粒剂是颗粒剂的一种，不同于悬浮性颗粒剂，可溶性颗粒剂加水后能完全溶解呈澄明溶液。可溶性颗粒剂能很好的解决有效成分剂量分割不准确、产品稳定性差、不易储存和运输等问题。但由于甲氨蝶呤几乎不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚，口服生物利用度非常低，迄今为止还未见有以甲氨蝶呤为原料制备成可溶性颗粒剂的报道。
技术实现思路
针对上述现有技术，本专利技术的目的是提供一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，该颗粒剂的复溶性好，临用前可被快速地溶解成澄清溶液，以避免剂量分割不准确的风险；在常规存储条件下，具有较好的稳定性，具有可接受的药物有效期；特别适合儿童或老年等吞咽困难患者服用。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤100-140份、磷酸氢二钠60-80份、枸橼酸70-80份、氢氧化钠8.5-100份、羟丙纤维素30-60份、甘露醇140-160份、三氯蔗糖40-80份、调味剂5-10份。优选的，所述稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤110-130份、磷酸氢二钠60-70份、枸橼酸70-80份、氢氧化钠10-95份、羟丙纤维素40-50份、甘露醇140-160份、三氯蔗糖50-70份、调味剂5-10份。进一步优选的，所述稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤120份、磷酸氢二钠60-70份、枸橼酸70-80份、氢氧化钠10-84份、羟丙纤维素40-50份、甘露醇140-160份、三氯蔗糖50-70份、调味剂5-7份。更为优选的，所述稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤120份、磷酸氢二钠68.64份、枸橼酸75.24份、氢氧化钠60份、羟丙纤维素48份、甘露醇150份、三氯蔗糖60份、调味剂6份。优选的，所述调味剂为食用香精。本专利技术还提供上述稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将羟丙纤维素加水配制成浓度为3-5wt％的水溶液；(2)将甲氨蝶呤、磷酸氢二钠、枸橼酸、氢氧化钠、三氯蔗糖和调味剂加入到步骤(1)的水溶液中，搅拌至全溶，得物料溶液；(3)将甘露醇置于流化床中，加入物料溶液，流化制粒，干燥，筛分，即得。优选的，步骤(1)中，将羟丙纤维素加水配制成浓度为4wt％的水溶液。优选的，步骤(3)中，流化制粒的工艺条件为：将甘露醇置于流化床中预热5min，顶喷加载物料溶液，喷雾入口空气温度为70℃，雾化压力为0.2MPa，蠕动泵速率为20r/min，直至喷液完毕。优选的，步骤(3)中，干燥的温度为50℃，干燥的时间为30min。优选的，步骤(3)中，所述筛分为将干燥后的颗粒过20目筛。流化床造粒虽然目前应用较多，但物料性质、造粒的关键工艺参数等都会影响造粒的效果。对于物料性质而言，内聚性、静电和物料疏水性均不利于流化床造粒，甲氨蝶呤作为一种难溶于水的物料，难以直接进行流化床造粒，本专利技术通过对物料处方进行优选，利用物料处方中各原料的相互作用，提高了甲氨蝶呤的水溶性，从而首次实现了以甲氨蝶呤为原料进行流化床造粒。另外，喷雾入口空气的温度、雾化压力、喷液速度等会影响颗粒的粒度和机械强度，经多次试验优化发现，采用本专利技术的流化制粒工艺条件，其制备的颗粒粒度大小均一，机械强度高，不易破碎。若改变制粒工艺条件，在制备的颗粒性能均存在不同程度的下降。本专利技术的有益效果：本专利技术首次直接以甲氨蝶呤为原料制备得到了可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，该可溶性颗粒剂的复溶性好，临用前可被快速的溶解成澄清溶液，有效解决了甲氨蝶呤片剂剂量分割不准确的问题；而且该可溶性颗粒剂具有较好的稳定性，在常规的储存条件下，药物的有效期至少在2年以上，生物利用度高；特别适合于儿童或老年等吞咽困难的患者服用，为甲氨蝶呤的临床应用提供了广阔的前景。具体实施方式应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。正如
技术介绍
所介绍的，由于甲氨蝶呤的治疗窗比较窄，现有的甲氨蝶呤片剂存在剂量分割不准确的问题；另外，由于甲氨蝶呤几乎不溶于水和乙醇，在制备甲氨蝶呤口服溶液剂型时需要克服其溶解性的问题，一般需要加入大量的增溶组分，再加之口服溶液剂型本身所固有的缺点，限制了甲氨蝶呤的临床应用。基于此，本专利技术提供了一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，属于甲氨蝶呤临床应用的新剂型。对于本专利技术的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂的制备而言，其技术上的难点主要包括：1)制备成颗粒剂前提高甲氨蝶呤的溶解性；2)制备成颗粒剂后提高颗粒剂的复溶性。对于增加难溶性药物的溶解度，现有技术中多采用添加表面活性剂、水溶性聚合物和环糊精等，或者使用药物的盐形式，但令人遗憾的是，甲氨蝶呤盐在某些国家和地区(包括中国)是不能作为原料药使用的。另外，若以甲氨蝶呤为原料通过成盐工艺进行制备，则会导致制剂制备成本的增加。本专利技术在试验过程中意外的发现，将甲氨蝶呤与磷酸氢二钠、枸橼酸、氢氧化钠、三氯蔗糖和调味剂在羟丙纤维素水溶液中共混，能够实现将甲氨蝶呤完全的溶解；进一步的研究发现，氢氧化钠的加入量是调控甲氨蝶呤是否完全溶解的关键因素，当氢氧化钠的加本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，其特征在于，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤100‑140份、磷酸氢二钠60‑80份、枸橼酸70‑80份、氢氧化钠8.5‑100份、羟丙纤维素30‑60份、甘露醇140‑160份、三氯蔗糖40‑80份、调味剂5‑10份。

【技术特征摘要】
1.一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，其特征在于，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤100-140份、磷酸氢二钠60-80份、枸橼酸70-80份、氢氧化钠8.5-100份、羟丙纤维素30-60份、甘露醇140-160份、三氯蔗糖40-80份、调味剂5-10份。2.根据权利要求1所述的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，其特征在于，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤110-130份、磷酸氢二钠60-70份、枸橼酸70-80份、氢氧化钠10-95份、羟丙纤维素40-50份、甘露醇140-160份、三氯蔗糖50-70份、调味剂5-10份。3.根据权利要求1所述的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，其特征在于，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤120份、磷酸氢二钠60-70份、枸橼酸70-80份、氢氧化钠10-84份、羟丙纤维素40-50份、甘露醇140-160份、三氯蔗糖50-70份、调味剂5-7份。4.根据权利要求1所述的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，其特征在于，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤120份、磷酸氢二钠68.64份、枸橼酸75.24份、氢氧化钠60份、羟丙纤维素48份、甘露醇150份、三氯蔗糖...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋永亮，马广磊，李顺，王宁，
申请(专利权)人：济南新科医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37