人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素-6融合蛋白及构建方法技术

本发明专利技术是人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子／白细胞介素－６融合蛋白及构建方法。融合蛋白为：ＧＭ－ＣＳＦ（９－１２７）－ＩＬ－６（２９－１８４），ＧＭ－ＣＳＦ（９－１２７）－ＩＬ－６（１－１８４），ＧＭ－ＣＳＦ（１－１２７）－ＩＬ－６（１－１８４），ＧＭ－ＣＳＦ（９－１２７）－ＩＬ－６（２４－１８４）ＩＬ－６（１－１８４）－ＧＭ－ＣＳＦ（９－１２７），ＩＬ－６（２４－１８４）－ＧＭ－ＣＳＦ（９－１２７）其构建方法是将ＧＭ－ＣＳＦ　　Ｎ端的８个氨基酸切除，构成ＧＭ－ＣＳＦ（９－１２７）；将ＩＬ－６　　Ｎ端的２３个氨基酸切除构成ＩＬ－６（２４－１８４），以及将Ｎ端２８个氨基酸切除构成ＩＬ－６（２９－１８４），然后与原来完整的ＧＭ－ＣＳＦ（１－１２７）及ＩＬ－６（１－１８４）一起进行不同组合，并在两个蛋白连接处设置一个空间活动较大的连接肽而构成６种不同的融合蛋白。它们具有较高生物活性，能获得高效表达，并具有对人体造血功能恢复作用。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，具体地说是。
技术介绍
细胞因子作为一种高效和特异的生物活性药在临床治疗中显示出巨大的潜力。为了得到更为有效的生物因子用于临床治疗，人们已经开始利用现有的技术手段改造和构建生物活性蛋白。目前国内外已报道了多种细胞因子融合蛋白，包括huGM-CSF-IL-3(PIXY321)，rhTpo/GM-CSF，Id/GM-CSF，IL-6/IL-2(CH925)，白细胞介素-2-乙肝表面抗原前S(IL-2-PreS)，hIL-7-GM-CSF(7-127)，GM-CSF/MCAF以及IL-6/IL-6R等多种融合蛋白，其中研究最为成熟的PIXY321已获FDA批准进入III期临床研究。粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(huGM-CSF)由127个氨基酸残基组成，是一种已广泛应用于临床的造血细胞因子，它对各种原因引起的骨髓抑制和白细胞减少症疗效显著。GM-CSF目前在临床上的应用主要有以下几个方面(1)改善各种急性和慢性中性粒细胞减少状态，促进骨髓和外周血干细胞的扩增和转运；(2)在无或低中性粒细胞状态时诱导血液中的中性粒细胞增加，作为抗微生物感染的辅助治疗；(3)作本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子／白细胞介素－６融合蛋白，其特征在于它的融合形式为：ＧＭ－ＣＳＦ（９－１２７）－ＩＬ－６（２９－１８４），其基因序列如下：　　　　ａｔｇ　ｃｃｇ　ａｇｃ　ａｃｔ　ｃａｇ　　ｃｃｇ　ｔｇｇ　ｇａｇ　ｃａｔ　ｇｔｇ　ａａｔ　ｇｃｃ　ａｔｃ　ｃａｇ　ｇａｇ　ｇｃｃ　ｃｇｇ　ｃｇｔ　　ｃｔｃ　ｃｔｇ　ａａｃ　ｃｔｇ　ａｇｔ　ａｇａ　ｇａｃ　ａｃｔ　ｇｃｔ　ｇｃｔ　ｇａｇ　ａｔｇ　ａａｔ　ｇａａ　ａｃａ　ｇｔａ　ｇａａ　ｇｔｃ　　ａｔｃ　ｔｃａ　ｇａｇ　ａｔｇ　ｔｔｔ　ｇａｃ　ｃｔｃ　ｃａｇ　ｇａｇ　ｃｃｇ　ａｃｃ　ｔｇｃ　ｃｔａ　ｃａｇ　ａｃｃ　ｃｇｃ　ｃｔｇ　ｇａｇ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙强明，戴长柏，徐维明，孙茂盛，李亮助，李鸿钊，刘红岩，谢天宏，
申请(专利权)人：中国医学科学院医学生物学研究所，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]