【技术实现步骤摘要】
一种叶酸受体靶向的载酶纳米微泡及其制备方法
本专利技术涉及药物活性保护剂领域及靶向药物载体合成领域,具体涉及一种叶酸受体靶向的载酶纳米微泡及其制备方法。
技术介绍
光动力治疗(PhotodynamicTherapy,PDT)是继手术、化疗、放疗后治疗肿瘤的一种新方法。在皮肤癌、乳腺癌等浅表组织肿瘤取得良好的治疗效果。目前,光动力治疗主要使用激光发射器作为外部光源,激发由静脉注入并分布于肿瘤组织的光敏剂(Photosensitizer,PS)从而引发光动力反应(PhotodaynamicReaction,PDR)产生细胞毒剂-活性氧(ReactiveOxygenSpecies,ROS),导致肿瘤细胞坏死和/或凋亡,并破坏肿瘤周围新生血管,进而杀伤肿瘤组织由于光动力治疗中所使用的外源性激光穿透力较弱,无法作用于深部组织引发光动力反应,因此,光动力治疗在肝癌等深部组织的治疗中受到限制。在生物系统中的酶催化发光被称为生物发光。这是一个在细菌,藻类、昆虫等均普遍存在的现象。生物发光通常来源于酶(如荧光素酶)催化底物(如荧光素)发生氧化反应,释放光量子。基于这一原理,近年来, ...
【技术保护点】
一种叶酸受体靶向的载酶纳米微泡,所述载酶纳米微泡由核心模板和外壳构成,其特征在于:所述核心模板为CdSe/ZnS量子点‑腔肠荧光素酶8复合物;所述外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。
【技术特征摘要】
1.一种叶酸受体靶向的载酶纳米微泡,所述载酶纳米微泡由核心模板和外壳构成,其特征在于:所述核心模板为CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素酶8复合物;所述外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。2.如权利要求1所述的一种叶酸受体靶向的载酶纳米微泡,其特征在于:所述CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素酶8复合物由CdSe/ZnS量子点与肠腔荧光素酶8共价偶联而成。3.一种如权利要求1所述的叶酸受体靶向的载酶纳米微泡的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:S1:制备所述叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物,并使其形成所述外壳;S2:制备所述CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素酶8复合物,并使其形成所述核心模板;S3:将所述核心模板载入所述外壳中,完成所述载酶纳米微泡的制备。4.如权利要求3所述的叶酸受体靶向的载酶纳米微泡的制备方法,其特征在于,S2中所述核心模板制备方法如下:在戊二醛中加入1~3ml的缓冲溶液,并加入8~12μlCdSe/ZnS量子点,在氩气环境中搅拌1.5~2.5h后,分离提纯并除去戊二醛;加入1~3mg腔肠荧光素酶8,继续在氩气环境中搅拌反应9~11h后,分离提纯除去腔肠荧光素酶8,得到所述CdSe/ZnS量子点-腔肠荧光素酶8复合...
【专利技术属性】
技术研发人员:王立宇,李加欢,宋祥铭,程翔,周星,郑启昌,
申请(专利权)人:华中科技大学同济医学院附属协和医院,
类型:发明
国别省市:湖北,42
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。