【技术实现步骤摘要】
一种间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料及其制备方法
本专利技术涉及一种间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料及其制备方法,属于发光新材料合成
技术介绍
因重原子效应和强自旋轨道耦合作用的影响,金属发光配合物理论上可利用所有单重态和三重态能量,大幅提升发光效率。目前,金属发光配合物的研究主要集中于第五、六周期,尤其第VIII族过渡金属,如钌、锇、铱和铂。第五、六周期的过渡金属(除第一、二副族的少数几种金属外)在地壳中含量稀少,开采困难,因此基于此类贵金属发光配合物的使用成本较高,而且大规模应用后还会带来原材料紧张。另外,此类贵金属化合物通常有较大毒性,尤其是钌、锇、铼等化合物,因而,基于此类贵金属化合物的发光材料在大规模应用后还会带来环境污染及给生产使用者带来伤害。高使用成本及环境不友好等缺陷使得它们的大规模应用受到极大限制,因此人们特别期望能在第五、六周期之外找寻到其它可替代的金属。相较第五、六周期的过渡金属,第四周期的铜金属,不仅资源丰富,价格低廉,而且对环境友好及发光独特。此外,一价铜配合物具有优良的室温可见磷光发射,发光可在紫外到近红外变化,涵 ...
【技术保护点】
一种间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料,其特征在于,所述间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料为高氯酸根·二[5‑[5‑甲基‑2‑吡啶基]四氮唑基]·四[双[二苯基膦]甲烷]合四铜[I]配合物,其分子式为:C114H100Cl2Cu4N10O8P8。
【技术特征摘要】
1.一种间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料,其特征在于,所述间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料为高氯酸根·二[5-[5-甲基-2-吡啶基]四氮唑基]·四[双[二苯基膦]甲烷]合四铜[I]配合物,其分子式为:C114H100Cl2Cu4N10O8P8。2.如权利要求1所述的一种间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料,其特征在于:高氯酸根·二[5-[5-甲基-2-吡啶基]四氮唑基]·四[双[二苯基膦]甲烷]合四铜[I]配合物晶体属单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=13.604(6),b=15.258(7),α=74.624(10)°,β=67.946(9)°,γ=66.529(10)°,Mr=2682.56,Z=1,Dc=1.440gcm-3,μ=1.058mm-1,GOF=1.038。3.一种如权利要求1所述的间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:在氩气气氛下,摩尔比为2:2:1的[Cu[MeCN]4][ClO4]、双[二苯基膦]甲烷、5-[5-甲基-2-吡啶基]四氮唑在二氯甲烷中常温搅拌反应2-4小时,得到第一反应混合液;步骤二:向该第一反应混合液中加入与5-[5-甲基-2-吡啶基]四氮唑配体等摩尔量的氢氧化钠,并继续常温搅拌反应1-2小时,得到第二反应混合液;步骤三:将第二反应混合液的溶剂蒸干,采用二氯甲烷-正己烷混合溶剂进行重结晶,过滤重结晶得到无色晶态产物,采用乙醚洗涤3-4次,真空干燥后得到无色固体产物,即为高氯酸根·二[5-[5-甲基-2...
【专利技术属性】
技术研发人员:何丽华,陈景林,刘遂军,王万曼,廖金生,温和瑞,
申请(专利权)人:江西理工大学,
类型:发明
国别省市:江西,36
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