清洗组合物制造技术

本发明专利技术公开了一些新的直链二氢和三氢多氟戊烷、多氟己烷和多氟庚烷及它们的组合物。公开了一种方法，该方法用第Ⅷ族金属作催化剂，使所选择的烯烃原料与氢反应，制得二氢多氟烷烃或三氢多氟烷烃作为主产物，其中氢位于两个相邻的碳原子上；也公开了在将所选择的烯烃原料还原成二氢多氟烷烃或三氢多氟烷烃的反应中使用碘和／或碘化氢的方法。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及氟取代的烃类化合物，它们的制备和用于清洗固体表面，更具体地说，本专利技术涉及多氟戊烷、多氟己烷和多氟庚烷，通过还原多氟烯烃原料来制备它们，以及它们作为溶剂的应用。曾使用各种溶剂作为从污染的制品和材料上除去污染物用的清洗液体。已报导过某些含氟的有机化合物，例如1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷，可作此用，尤其是用于清洗有机聚合物和塑料，这些材料可能对其它较常用的和更强的溶剂(例如三氯乙烯或全氯乙烯)敏感。但是，近来已力图减少使用某些化合物，例如含氯的三氯三氟乙烷，这是因为担心它们可能会消耗臭氧，从而影响臭氧层，而臭氧层被认为在保护地球表面免遭紫外辐射方面有重要作用。利用配制溶剂的混合物常常可以调节沸点、可燃性和溶解能力。例如，1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷与其它溶剂(如异丙醇和硝基甲烷)的某些混合物据报导可用来除掉只用1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷时除不掉的污染物，并且可用于清洗对清洗剂的要求相当严格的制品，例如电子电路板(即，在清洗电路板时一般希望使用的溶剂沸点低、不易燃、毒性低、并且溶解能力强，因此能够除掉在将电子元件焊接到电路板时留下的焊剂如松香和焊渣，而不会损害电路板基底)。虽然沸点、可燃性和溶解能力常常能通过配制溶剂混合物来调节，但是所得到的混合物由于在使用期间会分馏到不合要求的程度，因此限制了它在某些场合下的应用。这种混合物在回收时也会分馏，因此难以回收到具有原来组成的溶剂混合物。共沸组合物具有恒定的沸点和恒定的组成，因此被认为特别有用。共沸组合物具有最高沸点或最低沸点，并且在沸腾时不分馏。这些特性在使用溶剂组合物进行某些清洗操作时也是重要的，例如从印刷电路板上除掉焊剂和焊渣。如果溶剂混合物不是共沸物或类共沸物，其中的较易挥发的组分将优先蒸发，造成混合物的组成变化，性质可能变得不太理想(例如，对诸如松香焊剂等污染物的溶解能力低和/或对诸如电子元件等基底的惰性变差)。在蒸汽去油(degreasing)操作中也希望有共沸特性，这种操作中常用重蒸的物质进行最后的冲洗作业。因此，蒸汽去焊剂或去油系统起着蒸馏器的作用。除非溶剂组合物具有恒定的沸点(即，是共沸的或类共沸的)，否则将发生分馏，不合要求的溶剂分布可能会破坏清洗操作的安全性和效率。已发现了一些以含氟卤代烃为基础的共沸组合物，并且在某些情形里在除去印刷电路板的焊剂和焊渣以及各种各样的去油操作中作溶剂使用。例如，美国专利2,999,815公开了1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷与丙酮的共沸物；美国专利3,903,009公开了1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷与硝基甲烷和乙醇的三元共沸物；美国专利3,573,213公开了1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷与硝基甲烷的共沸物；美国专利3,789,006公开了1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷与硝基甲烷和异丙醇的三元共沸物；美国专利3,728,268公开了1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷与丙酮和乙醇的三元共沸物；美国专利2,999,817公开了1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷和二氯甲烷的二元共沸物；美国专利4,715,900公开了三氯三氟乙烷、二氯二氟乙烷和乙醇或甲醇的三元组合物。如上面所指出的，很多已证实可用于清洗的溶剂组合物都含有至少一种含氯的卤代烃组分，因此引起了对含氯卤代烃可能消耗臭氧的担心。正在努力研制用消耗臭氧的可能性较小的其它组分至少部分取代含氯组分的组合物。这一类型的共沸组合物特别引入注意。已报道过合成各种氟代烷烃的方法。美国专利2,550,953公开了不饱和氟代烃的催化氢化方法。美国专利2,844,636公开了用元素碘作为催化剂通过全氟环丁烯与氢反应可以制备1，1，2，3，4，4-六氟丁烯。V.A.Grinberg等在苏联科学院通报化学科学分报1979年988页报导了3，4-二氢全氟乙烷(CF3CF2CHFCHFCF2CF3)的合成，其方法是利用三氟乙酸、三氟乙酸钠和三氟乙烯在乙腈水溶液中作为5％的三组分混合物进行电化学反应，离析出理论量(按电流计算)的30％。V.F.Snegirev等在苏联科学院通报化学分报1983年第12期2775-2781页报导了用金属氢化物配合物或通过钯/碳催化剂氢化，将支化的全氟烯烃、全氟-4-甲基-2-戊烯和全氟-2-甲基-2-戊烯还原成一氢、二氢和三氢衍生物。李基森等在“有机化学”1984年43(1)期第40页报导了六氟丙烯二聚体在钯/氧化铝上催化氢化，得到二氢和三氢还原产物。I.L.Knunyants等在苏联科学院通报化学科学分报1960年第8期1412-148页讨论了全氟乙烯、丙烯和丁烯的催化氢化。美国专利4,902,839公开了全氟丁烷、全氟戊烷和全氟己烷的某些四氢衍生物，以及它们的制备方法。根据本专利技术，提供了不含氯的新化合物，它们可以单独作为固体表面清洗剂使用，或与其它的可混溶溶剂(例如醇、醚、酯、酮、含氮有机化合物，如乙腈和硝基甲烷，以及卤代烃)混合使用。本专利技术的新化合物包括直链的二氢和三氢多氟戊烷、多氟己烷和多氟庚烷，其结构式可表示成CF3CHFCHFCF2CF3，CF3CH2CHFCF2CF3，CF3CHFCH2CF2CF3，CF3CHFCHFCF2CF2CF3，CF3CH2CHFCF2CF2CF2，CF3CHFCH2CF2CF2CF3，CF3CF2CH2CHFCF2CF3，CF3CF2CHFCHFCF2CF2CF3，CF3CHFCHFCF2CF2CF2CF3，CF3CHFCH2CF2CF2CF2CF3，CF3CH2CHFCF2CF2CF2CF3，CF3CF2CHFCH2CF2CF2CF3，和CF3CF2CH2CHFCF2CF2CF3.根据本专利技术提供了一种制备选自以下的直链三氢多氟烷烃的方法CF3CH2CHFCF2CF3，CF3CHFCH2CF2CF3，CF3CH2CHFCF2CF2CF3，CF3CHFCH2CF2CF2CF3，CF3CF2CH2CHFCF2CF3，CF3CHFCH2CF2CF2CF2CF3，CF3CH2CHFCF2CF2CF2CF3，CF3CF2CHFCH2CF2CF2CF3，和CF3CF2CH2CHFCF2CF2CF3，该法包括使烯烃原料在液相中与氢在第VIII族金属催化剂(最好存在极性溶剂)上反应的步骤；其中所说的烯烃原料与所述的三氢多氟烷烃具有相同的碳原子数，选自CF3CF＝CFCF2CF3、CF3CF＝CFCF2CF2CF3、CF3CF2CF＝CFCF2CF3、CF3CF2CF＝CFCF2CF2CF3和CF3CF＝CFCF2CF2CF2CF3全氟烯烃；而且该烯烃原料的烯键处在与三氢多氟烷烃的带氢碳原子相对应的碳原子之间。根据本专利技术，提供了另一种制备选自以下的直链三氢多氟烷烃的方法CF3CH2CHFCF2CF3，CF3CHFCH2CF2CF3，CF3CH2CHFCF2CF2CF3，CF3CHFCH2CF2CF2CF3，CF3CF2CH2CHFCF2CF3，CF3CHFCH2CF2CF2CF2CF3，CF3CH2CHFCF2CF2CF2CF3，CF3CF2CHFCH2CF2CF2CF3，和CF3CF2CH2CHFCF2CF2CF3，该方法包括本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其中包含一种或多种选自ＣＦ↓［３］ＣＨＦＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＨ↓［２］ＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＨＦＣＨ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＨＦＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＨ↓［２］ＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＨＦＣＨ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＦ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＦ↓［２］ＣＨＦＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＨＦＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＨＦＣＨ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＨ↓［２］ＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］ＣＦ↓［２］ＣＨＦＣＨ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］和ＣＦ↓［３］ＣＦ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨＦＣＦ↓［２］ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］的化合物与一种或多种选自含１－４

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：CG克雷斯彭，VNM拉奥，
申请(专利权)人：纳幕尔杜邦公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]