一种制备多取代吡咯类化合物的方法技术

本发明专利技术涉及一种制备多取代吡咯类化合物的方法。具体方法是由简单制备得到的2H‑氮杂丙烯啶衍生物与单炔类化合物在金属钌盐催化剂催化下发生[3+2]环加成反应制备多取代吡咯类化合物。该方法中反应物氮杂丙烯啶可以由廉价易得的起始原料制备得到，且后续的反应操作简便，底物适用范围广。

A method for preparing polypyrrole compounds

The present invention relates to a method for preparing polypyrrole compounds. The specific method is a simple preparation of the 2H aza allyl pyridine derivatives and mono alkyne compounds in ruthenium salt catalyzed [3+2] cycloaddition reaction synthesis of polysubstituted pyrrole compounds. In this method, the reactant, acrolein, can be prepared from the starting raw material which is cheap and easy to obtain, and the subsequent reaction is simple and easy to operate, and the application range of the substrate is wide.

【技术实现步骤摘要】
一种制备多取代吡咯类化合物的方法
本专利技术涉及一种制备多取代吡咯类化合物的方法。具体方法是由简单制备得到的氮杂丙烯啶与单炔发生[3+2]环加成反应制备多取代吡咯类化合物。
技术介绍
多取代吡咯化合物是一类重要的含氮五元杂环化合物，在有机合成和材料科学中具有广泛的应用，此外展现出了多种多样的生物活性和药理活性(文献1:a)Young,I.S.；Thornton,P.D.；Thompson,A.Nat.Pro.Rep.2010,27,1801；b)Fan,H.；Peng,J.；Hamann,M.T.；Hu,J.-F.Chem.Rev.2008,108,264；c)Garrido-Hernandez,H.；Nakadai,M.；Vimolratana,M.；Li,Q.；Doundoulakis,T.；Harran,P.G.Angew.Chem.Int.Ed.2005,44,765.)。因此，越来越多的有机化学家致力于探索反应简单、条件温和、原子经济性的方法来制备吡咯类化合物，并取得了一系列的进展。传统构建吡咯环的方法都是由预先合成的中间体经过多步反应得到的，如经典的Hantzsch，Pa本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备多取代吡咯类化合物的方法,其特征在于：反应式为:

【技术特征摘要】
1.一种制备多取代吡咯类化合物的方法,其特征在于：反应式为:具体为2H-氮杂丙烯啶衍生物1和单炔类化合物2为原料合成多取代吡咯类化合物3，其中，R1、R2分别为C1-C8烷基、萘基、噻吩基、苯基或取代的苯基，苯基上的取代基为C1-C8烷基、烷氧基、F、Cl、NO2中的一种、二种或三种；R3为C1-C8烷基、苯基或取代的苯基，苯基上的取代基为C1-C8烷基、烷氧基、F、Br中的一种、二种或三种，R4为C1-C8烷基、酯基或甲酰基。2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：R1优选噻吩基；R2优选苯基；R3优选苯基；R4优选酯基。3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述催化剂为金属钌盐，包括Cp*Ru(COD)Cl、[Cp*RuCl]4或[Cp*RuCl2]2中一种或两种以上；所述溶剂选自1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、1,4-二氧六环或N,N-二甲基甲酰胺中的一种或两种以上。4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：2H-氮杂丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：万伯顺，李腾飞，吴凡，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁,21