一种轮叶棘豆的测定方法技术

本发明专利技术公开了一种轮叶棘豆的测定方法，采用薄层色谱对轮叶棘豆进行测定，包括：取待测药材、研细、过筛、加入甲醇超声、用乙酸乙酯萃取、浓缩至干后用无水乙醇溶解制备得到供试品溶液，另采用同样的方法制备轮叶棘豆对照药材溶液，将上述两种溶液分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚‑环己烷‑甲苯‑乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，风吹至斑点显色清晰，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。本发明专利技术所述的测定方法具有重现性好、专属性强、结果准确等优点，符合准确、简便、灵敏、快速的原则，可以有效的检测轮叶棘豆这种中药材的质量。

A method for determination of Oxytropis chiliophylla

The invention discloses a method for determining Oxytropis chiliophylla, TLC of Oxytropis chiliophylla were determined, including: tested medicinal materials, grinding, sieving, adding methanol, ultrasonic extraction with ethyl acetate and evaporated to dryness with ethanol solution prepared for the test solution, the other with the same the preparation method of Oxytropis chiliophylla control medicine solution, the two solution respectively in the same with sodium carboxymethyl cellulose as a silica gel G plate adhesive, with petroleum ether toluene ethyl acetate cyclohexane as the agent, started out, dried, sprayed with sulfuric acid and ethanol solution, the wind to spot color clear, sample chromatography, at the corresponding position with the control chromatogram, show the same color spots. The measuring method of the invention has the advantages of good repeatability, strong specificity, accurate result, with accurate and simple, rapid and sensitive principle, can the quality of medicinal herbs to detect Oxytropis chiliophylla effectively in.

【技术实现步骤摘要】
一种轮叶棘豆的测定方法
本专利技术涉及一种中药材的测定方法，具体涉及轮叶棘豆这种中药材的测定方法。
技术介绍
轮叶棘豆为豆科棘豆属植物轮叶棘豆的全草，又名莪大夏、打夏、达夏，生于海拔4500-5200m的山坡碎石地、山顶、山坡草地、河滩、湖盆地等，主要分布于新疆、四川、西藏等地，具有止泻、止血、解毒消肿的功效，主治肠炎腹泻、创伤出血、疮疖肿痛，是一种常用的中药材。但是轮叶棘豆所含化学成分复杂，现有技术中已经存在对轮叶棘豆化学成分的研究(轮叶棘豆的化学成分研究，姚淑英等，《中国中药杂志》，第32卷第16期，第1660-1662页)，但至今仍无对其质量进行检测的相关标准，为此，申请人经过研究，提出了一种通过薄层色谱分析对这种中药材进行鉴别的方法。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的在于提供一种通过薄层色谱分析法对轮叶棘豆进行测定的方法，以此来实现对轮叶棘豆这种中药材的质量进行控制。本申请所述的测定方法步骤简单、容易实施，而且可以有效的控制这种中药材的质量。针对上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：采用薄层色谱分析法对轮叶棘豆进行定性鉴别，具体包括：取待测药材0.2-0.5g，研细，过80目筛，加20-50mL甲醇超声处理，过滤，滤液挥干甲醇后，用无水乙醇溶解，溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取，浓缩至干，用无水乙醇溶解至1-2mL，作为供试品溶液，另取对照药材0.2-0.5g，用与供试品溶液同样的制备方法制备轮叶棘豆对照药材溶液，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10-15μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以展开剂展开，取出，晾干，喷以体积百分比为10-15％的硫酸乙醇溶液，风吹至斑点显色清晰，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。进一步的，所述展开剂为石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯混合溶液。进一步的，取待测药材0.3g，研细，过80目筛，加30mL甲醇超声处理。进一步的，萃取、浓缩至干后用无水乙醇溶解至1mL。进一步的，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上。进一步的，所述展开剂中石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯的体积比为：4-7：10-20：8-15：5-9。进一步的，所述展开剂中石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯的体积比为：5-6：13-18：10-12：6-8。进一步的，所述展开剂中石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯的体积比为：5：15：11：8。进一步的，所述硫酸乙醇溶液的体积百分比为12％。相比于现有技术，本专利技术所述的测定方法的有益效果在于：本专利技术通过薄层色谱分析法直接对轮叶棘豆这种中药材的质量进行控制，填补了现有技术中的空白；本专利技术采用甲苯-环己烷-乙酸乙酯-石油醚作为展开剂，具有重现性好、专属性强、结果准确等优点，符合准确、简便、灵敏、快速的原则，可以有效的检测轮叶棘豆这种中药材的质量。附图说明图1为本专利技术实施例1所述测定方法的薄层色谱图；图2为本专利技术实施例2所述测定方法的薄层色谱图；图3为本专利技术实施例3所述测定方法的薄层色谱图；其中，a为供试品溶液，b为对照药材溶液。具体实施方式实施例1：取待测药材0.3g，研细，过80目筛，加30mL甲醇超声处理，过滤，滤液挥干甲醇后，用无水乙醇溶解，溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取，浓缩至干，用无水乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取对照药材0.3g，用与供试品溶液同样的制备方法制备轮叶棘豆对照药材溶液，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯(体积比为：5：15：11：8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以体积百分比为12％的硫酸乙醇溶液，风吹至斑点显色清晰，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。实施例2：取待测药材0.2g，研细，过80目筛，加20mL甲醇超声处理，过滤，滤液挥干甲醇后，用无水乙醇溶解，溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取，浓缩至干，用无水乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取对照药材0.2g，用与供试品溶液同样的制备方法制备轮叶棘豆对照药材溶液，吸取供试品溶液和对照药材溶液各12μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯(体积比为：4：16：10：6)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以体积百分比为10％的硫酸乙醇溶液，风吹至斑点显色清晰，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。实施例3：取待测药材0.5g，研细，过80目筛，加50mL甲醇超声处理，过滤，滤液挥干甲醇后，用无水乙醇溶解，溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取，浓缩至干，用无水乙醇溶解至2mL，作为供试品溶液，另取对照药材0.5g，用与供试品溶液同样的制备方法制备轮叶棘豆对照药材溶液，吸取供试品溶液和对照药材溶液各15μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯(体积比为：7：20：15：9)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以体积百分比为15％的硫酸乙醇溶液，风吹至斑点显色清晰，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例，并非对本专利技术的技术范围作任何限制，本行业的技术人员，在本技术方案的启迪下，可以做出一些变形与修改，凡是依据本专利技术的技术实质对以上的实施例所作的任何修改、等同变化与修饰，均仍属于本专利技术技术方案的范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：采用薄层色谱分析法对轮叶棘豆进行定性鉴别，具体包括：取待测药材0.2‑0.5g，研细，过80目筛，加20‑50mL甲醇超声处理，过滤，滤液挥干甲醇后，用无水乙醇溶解，溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取，浓缩至干，用无水乙醇溶解至1‑2mL，作为供试品溶液，另取对照药材0.2‑0.5g，用与供试品溶液同样的制备方法制备轮叶棘豆对照药材溶液，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10‑15μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以展开剂展开，取出，晾干，喷以体积百分比为10‑15％的硫酸乙醇溶液，风吹至斑点显色清晰，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【技术特征摘要】
1.一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：采用薄层色谱分析法对轮叶棘豆进行定性鉴别，具体包括：取待测药材0.2-0.5g，研细，过80目筛，加20-50mL甲醇超声处理，过滤，滤液挥干甲醇后，用无水乙醇溶解，溶解后的溶液用乙酸乙酯萃取，浓缩至干，用无水乙醇溶解至1-2mL，作为供试品溶液，另取对照药材0.2-0.5g，用与供试品溶液同样的制备方法制备轮叶棘豆对照药材溶液，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10-15μL分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以展开剂展开，取出，晾干，喷以体积百分比为10-15％的硫酸乙醇溶液，风吹至斑点显色清晰，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。2.根据权利要求1所述的一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：所述展开剂为石油醚-环己烷-甲苯-乙酸乙酯混合溶液。3.根据权利要求2所述的一种轮叶棘豆的测定方法，其特征在于：取待测药材0.3g，研细，过8...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄智永，邵伟标，
申请(专利权)人：广州智妥科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44