艾纳香有效组分的制备方法与用途技术

本发明专利技术公开了一种艾纳香有效组分的制备方法与用途，它的制备过程包括以下步骤：取艾纳香，用乙醇水溶液提取，得提取液；将上述提取液浓缩至无醇味，加水稀释，分别用乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到乙酸乙酯萃取物，正丁醇萃取物，水部位，正丁醇萃取部位干燥后得到有效组分。本发明专利技术的有益效果是：经二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验及小鼠腹腔毛细血管通透性增加试验测定，所得有效组分具有良好的抗炎活性。

The method of preparation and use of effective components of Blumea

The invention discloses a Blumea effective component preparation method and use it, the preparation process comprises the following steps: Taking Blumea, extracted with aqueous solution of ethanol to extract; the extract is concentrated to no alcohol taste, diluted with water, respectively with ethyl acetate and n-butanol, get the ethyl acetate extract, n-butanol extract, water extract, n-butanol extract after drying to obtain the effective component. The beneficial effect of the invention is: after the xylene induced auricular swelling test in mice and the abdominal capillary permeability increasing test, the effective components obtained have good anti-inflammatory activity.

【技术实现步骤摘要】
艾纳香有效组分的制备方法与用途
本专利技术属于中药材有效成分的制备方法和应用
，具体涉及一种艾纳香有效组分的制备方法与用途。
技术介绍
炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症是损伤和抗损伤的统一过程，一方面损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏，另一方面通过炎症和渗出反应，以稀释、杀伤和包围损伤因子，通过实质和间质细胞再生使受损的组织得以修复和愈合。但过度的炎症或长的炎性过程可以引起相关器官的炎症性紊乱和功能异常，炎症紊乱包括糖尿病、脑膜炎、风湿病等。近年来，治疗炎症疾病已成为全球制药工业的主要目标之一，目前已开发出包括皮质类固醇类、环氧合酶抑制剂及白三烯阻断剂等众多药物，但这些药物都不可避免的出现了严重的副作用。植物来源的中草药具有来源广泛、毒性较低、效果显著等特点，在治疗抗炎方面有着独特的优势和巨大的发展潜力。艾纳香Blumeabalsamifera(L.)DC为菊科艾纳香属植物，广泛分布于贵州、广东、海南等地，主要含有挥发油、黄酮类等化合物。其药用部位为其叶及嫩枝，具有祛风除湿药、温中止泻等功效，用于治疗风寒感冒、风湿痹痛、跌扑伤痛等症的治疗。研究表明，艾纳香具有明显的抗炎效果，可用于治疗风湿关节炎，但其药效物质基础及药用有效组分尚不明确。因此，从艾纳香中制备得到抗炎有效组分具有重要的现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供艾纳香有效组分的制备方法及该方法制备得到的有效组分在医学上的应用，以解决
技术介绍
中提到的问题。本专利技术是这样实现的：本专利技术的一种艾纳香有效组分的制备方法包括以下步骤：取艾纳香，用乙醇水溶液提取，得提取液；将上述提取液浓缩至无醇味，加水稀释，然后先用乙酸乙酯萃取，再加酸调PH值到3-4，然后用正丁醇萃取，将正丁醇萃取液浓缩至干，即得艾纳香有效组分。该有效组分主要含有咖啡酰基奎宁酸类成分。其中，乙醇水溶液提取次数为1～4次，每次乙醇水溶液提取时间为0.5～4小时，每次提取时1g艾纳香加入8-15ml的乙醇水溶液。进一步的，所述乙醇水溶液的质量百分比浓度为10％～50％。进一步的，所述加水稀释时，每1g艾纳香提取液浓缩物加入水的体积2ml。进一步的，所述乙酸乙酯萃取或正丁醇萃取的萃取次数为3～5次。本专利技术还提出了该方法制备得到的艾纳香有效组分在制备抗炎药物中的应用。本专利技术相对于现有技术具有如下的优点及效果：本专利技术通过质量百分比浓度为25％的乙醇作为提取溶剂，以回流提取为提取方法制备艾纳香药材总提取物，然后将艾纳香总提取物进行逐级萃取，得到不同的萃取部位；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管通透性试验进行抗炎活性筛选，确定正丁醇部位为抗炎最佳部位，可用于抗炎药物的制备。附图说明图1为本专利艾纳香有效组分的制备流程图；图2为实施例1的艾纳香各组分的制备流程图；图3为实施例1的艾纳香有效组分HPLC-UV(325nm)色谱图；图4为实施例1的各组分对二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验的结果图；图5为实施实例1的各组分小鼠毛细血管通透性增加试验结果图。具体实施方式下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步说明，但不作为对本专利技术的任何限制。实施例1：(一)组分制备取艾纳香药材段(3～5cm长)160g，用25％乙醇水溶液12倍量(1920mL)提取2次，2小时/次，滤过，合并滤液后浓缩至浸膏(艾纳香药材总提取物)36.8g，加入2倍(75mL)水混匀溶解，依次用2倍体积的乙酸乙酯、正丁醇萃取，分别将各萃取液浓缩，得到乙酸乙酯萃取物4.4g，正丁醇萃取物4.8g，水部位26.2g。具体制备流程如图2所示。(二)有效组分的表征取(一)中制备的得到的正丁醇萃取物，用50％甲醇溶解后，采用高效液相色谱[色谱条件：AgilentEclipsePlusC18柱(1.8μm，150mm×2.1mm)，流动相为0.1％甲酸水(A)-0.1％甲酸乙腈(B)，流速为0.2mL/min，梯度洗脱(0～8min，5％～20％B；8～16min，20％～20％B；16～21min，20％～22％B；21～27min，22％～35％B；27～30min，35％～100％B)，柱温25℃，检测器为阵列二极管检测器，波长325nm]，对其进行表征，结果如图3所示。(三)有效组分的筛选取阿司匹林加蒸馏水配置成15mg/mL的灌胃药液，分别取(一)中的提取物、乙酸乙酯萃取物，水部位的浓缩物，加蒸馏水配置成0.6g(生药)/mL的灌胃药液，空白为蒸馏水。以阿司匹林为阳性对照，并设空白(蒸馏水)对照，各组按0.2mL/10g给药量连续灌胃给予小鼠7天，于末次给药45min后在小鼠右耳涂布40μL二甲苯致炎，左耳不涂作为对照，30min后处死后剪下左右两耳用6mm打孔器在同一位置打孔并称重，计算耳肿胀度及抑制率，每组测量10个样本。结果如图4所示。取吲哚美辛加蒸馏水配置成0.625mg/mL的灌胃药液，分别取(一)中的提取物、乙酸乙酯萃取物，水部位的浓缩物，加蒸馏水配置成0.6g(生药)/mL的灌胃药液，空白为蒸馏水。以吲哚美辛为阳性对照，并设空白(蒸馏水)对照，各组按0.2mL/10g给药量连续灌胃给予小鼠7天，于末次给药45min后，按0.1mL/10g尾静脉注射0.1％伊文思蓝溶液，立即按0.2mL/只腹腔注射0.1％的冰醋酸，20min后脱臼处死，腹腔注入5mL生理盐水，轻柔腹部20次，抽取腹腔液，离心(3500rmp，5min)，取上清液，于590nm处测定吸光度并计算抑制率，每组测量10个样本。结果如图5所示。从图4可以看出，阳性给药组和各给药组均具有一定的抗炎活性，其中水部抗炎活性相对较差，而正丁醇部位抗炎活性最强，与阳性给药组(阿司匹林给药组)炎症抑制率基本一致；从图5可知，阳性(吲哚美辛)给药组和各给药组都有一定的炎症抑制作用，其中水部对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加炎症因子抑制作用最弱，正丁醇部位抑制作用最强，与二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验结果一致。由上述实验结果可知，本专利技术的方法具有可行性，该组分(即正丁醇部位)具有较好的抗炎活性。当然，以上只是本专利技术的具体应用范例，本专利技术还有其他的实施方式，凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本专利技术所要求的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种艾纳香有效组分的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：取艾纳香，用乙醇水溶液提取，得提取液；将上述提取液浓缩至无醇味，加水稀释，然后先用乙酸乙酯萃取，再加酸调PH值到3‑4，然后用正丁醇萃取，将正丁醇萃取液浓缩至干，即得艾纳香有效组分。

【技术特征摘要】
1.一种艾纳香有效组分的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：取艾纳香，用乙醇水溶液提取，得提取液；将上述提取液浓缩至无醇味，加水稀释，然后先用乙酸乙酯萃取，再加酸调PH值到3-4，然后用正丁醇萃取，将正丁醇萃取液浓缩至干，即得艾纳香有效组分。2.根据权利要求1所述的艾纳香有效组分的制备方法，其特征在于：乙醇水溶液提取次数为1～4次，每次乙醇水溶液提取时间为0.5～4小时，每次提取时1g艾纳香加入8-15ml的乙醇水溶液。...

【专利技术属性】
技术研发人员：李勇军，张宝，彭潇，孙绪，巩仔鹏，马雪，孙佳，黄勇，刘亭，兰燕宇，
申请(专利权)人：贵州医科大学，
类型：发明
国别省市：贵州,52