一种羟丙基葡聚糖和甲酸钠双水相萃取分离藻蓝蛋白的方法技术

本发明专利技术公开了一种羟丙基葡聚糖和甲酸钠双水相萃取分离藻蓝蛋白的方法，包括如下步骤：(1)制备藻蓝蛋白粗提取液：用去离子水清洗新鲜的螺旋藻2‑4次，经高压细胞匀浆机，破碎时间为5‑6min，超声波处理时间为12‑14min，离心时间为10‑15min，离心收集上清液，制得含藻蓝蛋白的粗提液于4‑5℃下储存；(2)双水相萃取：向步骤(1)所得螺旋藻破壁的粗提液中加入羟丙基葡聚糖和甲酸钠，震荡混合时间为1‑2h，静置分相，藻蓝蛋白富集于上相；(3)采用膜孔径为3‑5um的滤膜对藻蓝蛋白粗提液进行粗过滤，制得双水相萃取藻蓝蛋白。本发明专利技术分离效果好，过滤分离回收率高，产品质量高，体系粘度较低，运行成本低。

A method for extraction of phycocyanin by hydroxypropyl dextran and sodium formate aqueous two-phase system

The invention discloses a method of hydroxypropyl dextran and sodium formate aqueous two-phase extraction of phycocyanin, which comprises the following steps: (1) preparing phycocyanin extract: Deionized water for cleaning fresh Spirulina 2 4 times, the high pressure cell homogenate machine, crushing time of 5 6min, ultrasonic the treatment time was 12 14min, centrifugal time was 10 15min, centrifugal supernatant was collected, the crude extract was prepared containing phycocyanin from 4 under 5 DEG C for storage; (2) aqueous two-phase extraction: to step (1) into the crude extract of the spirulina wall hydroxypropyl dextran and formic acid sodium, mixing time is 1 2H shock, static phase, phycocyanin concentration on phase; (3) the pore size of membrane 3 5um of phycocyanin extract rough filtration, prepared aqueous two-phase extraction of phycocyanin. The invention has the advantages of good separation effect, high filtering and separating recovery rate, high product quality, low system viscosity and low operation cost.

【技术实现步骤摘要】
一种羟丙基葡聚糖和甲酸钠双水相萃取分离藻蓝蛋白的方法
本领域涉及天然产物深加工
，尤其是涉及一种羟丙基葡聚糖和甲酸钠双水相萃取分离藻蓝蛋白的方法。
技术介绍
螺旋藻是一种丝状多细胞藻类生物，无细胞核，由于富含藻蓝素而呈现蓝绿色。现已发现的螺旋藻共有36种，而能用于工业生产的仅有2种，即钝顶螺旋藻与极大螺旋藻。螺旋藻是一种富含蛋白质、维生素、必需氨基酸、矿物质和必需脂肪酸的丝状微藻，细胞壁有多糖类物质构成，易于消化吸收，研究表明螺旋藻在生物体内利用率达到68％。藻蓝蛋白(又称藻蓝素，简称PC)是从螺旋藻中分离出来的一种深蓝色粉末，色泽美观。它是一类稀有的光合作用色素蛋白，氨基酸组成齐全，是藻类中特有的捕光色素蛋白。PC具有抗辐射、抗氧化、抗肿瘤以及无毒副作用等优势，在食品保健、药物治疗、化妆品以及荧光探针方面具有广泛的应用。当两种亲水性聚合物在水中以适当的浓度混合时，由于聚合物憎水程度有所差异，分子之间存在斥力或空间阻碍，使两者不能相互渗透，进而发生分相，形成聚合物/聚合物双相体系。当聚合物和某些盐以一定浓度在水中混合时，由于盐的盐析作用，形成聚合物/盐双水相体系。目前，缺乏一种本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种羟丙基葡聚糖和甲酸钠双水相萃取分离藻蓝蛋白的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)制备藻蓝蛋白粗提取液：用去离子水清洗新鲜的螺旋藻2‑4次，洗涤干净的螺旋藻，经高压细胞匀浆机，破碎时间为5‑6min，超声波处理时间为12‑14min，将破碎的螺旋藻悬浊液于离心机中，离心时间为10‑15min，离心收集上清液，制得含藻蓝蛋白的粗提液于4‑5℃下储存；(2)双水相萃取：向步骤(1)所得螺旋藻破壁的粗提液中加入羟丙基葡聚糖和甲酸钠，震荡混合时间为1‑2h，静置分相，藻蓝蛋白富集于上相；(3)采用膜孔径为3‑5um的滤膜对藻蓝蛋白粗提液进行粗过滤，处理时间为20‑25小时，再于‑10‑‑12℃冷冻干...

【技术特征摘要】
1.一种羟丙基葡聚糖和甲酸钠双水相萃取分离藻蓝蛋白的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)制备藻蓝蛋白粗提取液：用去离子水清洗新鲜的螺旋藻2-4次，洗涤干净的螺旋藻，经高压细胞匀浆机，破碎时间为5-6min，超声波处理时间为12-14min，将破碎的螺旋藻悬浊液于离心机中，离心时间为10-15min，离心收集上清液，制得含藻蓝蛋白的粗提液于4-5℃下储存；(2)双水相萃取：向步骤(1)所得螺旋藻破壁的粗提液中加入羟丙基葡聚糖和甲酸钠，震荡混合时间为1-2h，静置分相，藻蓝蛋白富集于上相；(3)采用膜孔径为3-5um的滤膜对藻蓝蛋白粗提液进行粗过滤，处理时间为20-25小时，再于-10--12℃冷冻干燥10-12小时，制得双水相萃取藻蓝蛋白...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑祖凤，郑训艺，
申请(专利权)人：江西中藻生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江西,36