人工合成用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因mcry1Ab制造技术

本发明专利技术公开了人工合成用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因mcry1Ab。本发明专利技术所提供的用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因mcry1Ab编码mCry1Ab蛋白。mCry1Ab蛋白为b1)或b2)或b3)：b1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；b2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；b3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物抗虫相关的蛋白质。实验表明，mcry1Ab基因较cry1Ab基因更容易获得高表达量的转化体，并且与cry1Ab蛋白相比，mcry1Ab蛋白对玉米螟、黏虫、棉铃虫和桃蛀螟的杀虫活性明显提高，具有重要的推广价值。

Artificial synthesis of Bt insecticidal gene mcry1Ab for transgenic insect resistant plants

The present invention discloses the artificial synthesis of Bt insecticidal gene mcry1Ab for transgenic insect resistant plants. The present invention provides Bt insecticidal gene mcry1Ab encoding mCry1Ab protein for transgenic insect resistant plants. The mCry1Ab protein is B1 or B2 or B3)))):b1 amino acid sequence is sequence 2 in a sequence table shown in protein; B2) in sequence 2 in the sequence table shown in the N end of a protein or / and C end connection label obtained fusion protein; B3) amino acid sequence of sequence 2 in the sequence list shown by one or several amino acid substitution and deletion and / or add the related plant insect resistant protein. Experimental results show that the mcry1Ab gene cry1Ab gene is easier to obtain high expression of transforming body weight, and compared with the cry1Ab protein, insecticidal activity of mcry1Ab protein on corn, armyworms, cotton bollworm and peach borer significantly improved, has an important application value.

【技术实现步骤摘要】
人工合成用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因mcry1Ab
本专利技术属于生物防治
，具体涉及用于植物表达的Btmcry1Ab基因。
技术介绍
Bt基因编码杀虫晶体蛋白，来自苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)，该菌为革兰氏阳性土壤杆菌，属于芽孢杆菌属，其菌体为短杆状，生鞭毛，单生或形成短链。它在芽孢形成过程中产生称为δ-内毒素的杀虫伴胞晶体蛋白(控制合成这种蛋白质的基因在质粒上)，这些蛋白对鳞翅目、双翅目、鞘翅目、膜翅目等多种昆虫具有特异性的杀虫活性。1981年Schenpf和Whiteley从苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)中克隆了第一个编码δ-内毒素的cry基因Cry1Aa1。1985年Adang,M.J等从苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)中克隆了Cry1Ac基因，1986年Wabiko,H.等人从苏云金芽孢杆菌中克隆了cry1Ab基因，该基因编码1155个氨基酸，是目前产业化应用较为广泛的抗虫基因。1991年Chambers,J克隆了cry1Fa基因。截止到目前，已确定千余种苏云金芽孢杆菌菌系及本文档来自技高网...

【技术保护点】
mCry1Ab蛋白，为b1)或b2)或b3)：b1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；b2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；b3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物抗虫相关的蛋白质。

【技术特征摘要】
1.mCry1Ab蛋白，为b1)或b2)或b3)：b1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；b2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；b3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物抗虫相关的蛋白质。2.编码权利要求1所述mCry1Ab蛋白的核酸分子。3.如权利要求2所述的核酸分子，其特征在于：所述核酸分子为如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)所示的DNA分子：(a1)编码区如序列表中序列1所示的DNA分子；(a2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子；(a3)与(a1)或(a2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码权利要求1所述mCry1Ab蛋白的DNA分子；(a4)在严格条件下与(a1)或(a2)限定的核苷酸序列杂交，且编码权利要求1所述mCry1Ab蛋白的DNA分子。4.含有权利要求2或3所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系。5.权利要求1所述mCry1Ab蛋白，或，权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：赖锦盛，赵海铭，宋伟彬，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：北京,11