一种新型手性聚集诱导发光材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种新型手性聚集诱导发光材料及其制备方法与应用。所述手性聚集诱导发光材料的结构式如式（II）所示；本发明专利技术首先设计合成了一种新型的四苯乙烯磷酸酯，其结构式如式（I）所示，再用四苯乙烯磷酸酯与(R)‑[1,1'‑联二萘]‑2,2'‑二甲醛反应生成一种具有手性结构的新型聚集诱导发光材料。所述手性聚集诱导发光材料具有良好的光学性能，在四氢呋喃和水的混合体系中，其紫外‑可见吸收光谱和荧光发射光谱随着旋光度的改变而变化，在固态中能被451nm的蓝光激发，发射520nm的绿光，固体荧光量子产率为29%，能够作为手性材料应用在光电器件和生物传感器等领域，具有较大的应用前景。

A novel chiral aggregation induced luminescent material and its preparation and Application

The invention discloses a new chiral aggregation inducing luminescent material, and its preparation method and application. The chiral aggregation induced luminescence materials of structural formula (II) is shown; the invention firstly design a new type of four styrene ester synthesis, the structure as shown in formula (I), with four phosphate (R) and styrene [1,1'two] two 2,2' naphthalene formaldehyde we should produce a new kind of aggregation with chiral structure induced luminescence material. The chiral aggregation induced luminescent material with good optical properties, the mixture of THF and water, the UV Vis absorption spectra and fluorescence changes with the change of optical rotation spectra, in the solid state can be excited by the blue light emission of 520nm 451nm, the green light, solid fluorescence quantum yield of 29%. Can be used as chiral materials used in the field of optoelectronic devices and biological sensors, which has wide application prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种新型手性聚集诱导发光材料及其制备方法和应用
本专利技术属于光电材料
更具体地，涉及一种新型手性聚集诱导发光材料及其制备方法和应用。
技术介绍
手性材料是指与其镜像不存在几何对称性，且不能使用任何方法使其与镜像重合的材料，在化学、生物学和材料科学等方面具有重要的研究意义。有机发光二极管（OLED）等有机发光器件由于其在柔性显示及照明等方面具有巨大的潜在应用，近年来受到科技界和产业界的高度重视，是当前研究与开发的热点之一。有机发光材料在有机发光器件技术中具有举足轻重的地位，它直接影响到发光器件的发光效率和使用寿命。绝大多数有机发光材料在稀溶液状态下具有较高的荧光量子产率，但在固体状态下荧光则变得很弱或者根本不发光，这种现象被称为聚集荧光猝灭。而作为有机发光器件使用的发光材料，必须在固体薄膜状态下使用，因此随着固体薄膜的形成，聚集荧光猝灭现象就会无可避免地发生，这似乎是一个很难解决的问题。倘若发光材料能够越是聚集，发光越强，荧光量子产率越高，那就有可能解决聚集荧光猝灭这个难题。这种材料被称为聚集诱导发光材料，即AIE（aggregation-inducedemission）材料本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新型的四苯乙烯磷酸酯，其特征在于，其结构式如式（I）所示：

【技术特征摘要】
1.一种新型的四苯乙烯磷酸酯，其特征在于，其结构式如式（I）所示：。2.权利要求1所述四苯乙烯磷酸酯的制备方法，其特征在于，步骤如下：S1.在惰性气体保护下，将溴三苯乙烯，对甲基苯硼酸和四丁基溴化铵置于反应容器中，加入甲苯和K2CO3，加热反应后，加入四（三苯基膦）钯继续反应，反应结束后，萃取、干燥并除去有机溶剂，粗产物经分离纯化得到白色固体；S2.在惰性气体保护下，向S1的白色固体中加入N-溴代琥珀酰亚胺、过氧化二苯甲酰和四氯化碳，回流反应后，除去有机溶剂，粗产物经分离纯化得到白色固体；S3.在惰性气体保护下，向S2的白色固体中加入亚磷酸三甲酯，加热反应后，除去有机溶剂，粗产物经分离纯化得到淡黄色固体，即制备得到四苯乙烯磷酸酯。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体包括步如下步骤：S1.在氮气保护下，将溴三苯乙烯，对甲基苯硼酸和四丁基溴化铵置于反应容器中，加入甲苯和K2CO3，80～100℃搅拌5～20min，加入四（三苯基膦）钯继续反应8～15h，反应结束后，用乙酸乙酯萃取，无水MgSO4干燥，减压蒸馏除去有机溶剂，粗产物经硅胶柱层析分离，得到白色固体；S2.在氮气保护下，向S1的白色固体中加入N-溴代琥珀酰亚胺、过氧化苯甲酰和四氯化碳，90～110℃回流8～25小时，反应物冷却到室温加水搅拌，减压蒸馏除去有机溶剂，粗产物经硅胶柱层析分离，得到白色固体；S3.在氮气保护下，向S...

【专利技术属性】
技术研发人员：邵光，何衍健，余惠娟，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东,44