一种类石墨氮化碳/二硫化钼纳米复合材料的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种类石墨氮化碳/二硫化钼(g‑C3N4/MoS2)纳米复合材料的合成方法，包括如下步骤：1)称取一定量的尿素放入刚玉坩埚中；2)将盛有尿素的刚玉坩埚放入马弗炉中在一定温度下进行煅烧，获得g‑C3N4；3)称取一定量的钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)和硫代乙酰铵(CH3CSNH2)分别溶于去离子水中，获得均匀的溶液；4)将钼酸铵溶液缓慢滴加至硫代乙酰铵溶液中；5)搅拌后移入反应釜中，在195℃水热条件下保温30h，获得MoS2纳米粉，进行分离、洗涤和干燥；6)取一定量的g‑C3N4和一定量的MoS2溶于无水乙醇中，恒温超声2h后在40℃的水浴锅中烘干后获得最终产物。本发明专利技术合成工艺简单，比表面积大(65～75m

Synthesis of a kind of graphite carbon nitride / molybdenum disulfide Nanocomposites

The invention relates to a graphite carbon nitride / molybdenum disulfide (g C3N4/MoS2) synthesis method of nanometer composite material, which comprises the following steps: 1) weigh a certain amount of urea into a corundum crucible; 2) containing corundum crucible urea into the muffle furnace for calcining in certain temperature, G C3N4; 3) that take a certain amount of ammonium molybdate ((NH4) 6Mo7O24 - 4H2O) and thioacetyl ammonium (CH3CSNH2) were dissolved in deionized water and obtain a uniform solution; 4) the ammonium molybdate solution slowly dropping thioacetyl ammonium solution; 5) after mixing into the shift reactor, in 195 C under hydrothermal conditions of insulation 30h, MoS2 nano powder, separating, washing and drying; 6) take a certain amount of G C3N4 and a certain amount of MoS2 dissolved in anhydrous ethanol, ultrasonic temperature 2h after drying in a water bath at 40 C after obtain the final product. The synthesis process is simple and the specific surface area is large (65 - 75m)

【技术实现步骤摘要】
一种类石墨氮化碳/二硫化钼纳米复合材料的合成方法
本专利技术涉及一种氧化物半导体纳米粉体的化学合成方法，具体涉及一种类石墨氮化碳/二硫化钼(g-C3N4/MoS2)纳米复合材料的合成方法。
技术介绍
石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种有机聚合物纳米半导体，不含有金属成分，具有类似石墨烯的片状结构。以优异的化学稳定性、半导体性能、热稳定性、高比表面积、合适的能级结构，使其在光解水制氢气、催化有机反应及光催化降解有机物等领域有广泛应用引起了许多科研工作者的重视。然而，纯相g-C3N4带隙宽，可见光利用效率低，光生电子-空穴对复合速率快。因此为了拓宽g-C3N4光吸收光谱范围，本专利技术采用与其它半导体复合的方式对g-C3N4进行改性。二硫化钼(MoS2)是一种典型的层状过渡金属化合物，具有三种晶体结构，分别是1T型，2H型，3R型。但其中最稳定和研究最多的为2H型，具有和石墨烯相似的层状结构。2H-MoS2纳米材料属于六方晶系。每个单元为S-Mo-S的结构，两个单元构成一个晶胞，层内原子由共价键结合在一块，层与层之间通过范德华力进行链接。MoS2的禁带宽度为1.78eV左右，在可见光源的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种g‑C3N4/MoS2纳米复合材料的合成方法，其特征在于包括如下步骤：(1)称取一定量的尿素经玛瑙研钵研磨后放入刚玉坩埚中；(2)将步骤(1)中的刚玉坩埚加盖后放入马弗炉中煅烧，升温速率为3～5℃/min，保温温度为570～600℃，保温时间为3～4h；之后冷却至室温，取出，收集产物g‑C3N4；(3)将钼酸铵和硫代乙酰铵分别溶解至去离子水中，充分搅拌溶解后获得均匀的钼酸铵溶液和硫代乙酰铵溶液，其中，钼酸铵溶液、硫代乙酰铵溶液中Mo

【技术特征摘要】
1.一种g-C3N4/MoS2纳米复合材料的合成方法，其特征在于包括如下步骤：(1)称取一定量的尿素经玛瑙研钵研磨后放入刚玉坩埚中；(2)将步骤(1)中的刚玉坩埚加盖后放入马弗炉中煅烧，升温速率为3～5℃/min，保温温度为570～600℃，保温时间为3～4h；之后冷却至室温，取出，收集产物g-C3N4；(3)将钼酸铵和硫代乙酰铵分别溶解至去离子水中，充分搅拌溶解后获得均匀的钼酸铵溶液和硫代乙酰铵溶液，其中，钼酸铵溶液、硫代乙酰铵溶液中Mo4+、硫代乙酰铵的浓度分别为1mol/L、2mol/L；(4)取1份钼酸铵溶液以0.5ml/min的滴加速率加入至2.5份硫代乙酰铵溶液中，持续搅拌后获得均匀的混合溶液，所得混合溶液中Mo4+与硫代乙酰铵的摩尔比为1:4，上述溶液经搅拌后加入反应釜中，控制反应釜内温度为195℃，保温30～50h，之后将反应釜降温至室温，获得水热产物；(5)将步骤(4)得到的水热产物转移至高速离心分离机中进行离心分离，离心分离后取固体沉淀物，并对其进行清洗，将清洗后得到的固体产物放入干燥箱内，在60～80℃温度下干燥10～12h，获得MoS2纳米粉；(6)将g-C3N4和MoS2纳米粉溶于无水乙醇中，在25℃条件下超声2h，然后在40℃的水浴加热条件下将溶剂缓慢蒸干，所得产物经离心分离，离心...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾铁昆，李继利，付芳，李建伟，曹建亮，徐倩楠，张莹，李婷婷，王孝辉，
申请(专利权)人：洛阳理工学院，
类型：发明
国别省市：河南,41