The invention relates to the pharmaceutical field, and discloses a method for preparing polymer nanoparticles with excellent controlled-release function for anticancer drugs. The present invention first anticancer drugs of mannan peptide dissolved in deionized water, by twelve sodium dodecyl sulfate activated drug, the formation of aqueous phase containing anticancer drugs; then the aqueous phase embedded in poly (N isopropylacrylamide) organic combination of W/O in aqueous solvent to form emulsion, then embedded in bovine serum albumin and gelatin the W/O/W composite emulsion system, obtained polymer nanoparticles with excellent controlled release effect. The preparation method of polymer particles prepared in the late is expected to prolong drug release, increase the stability of polymer particles, is expected to cancer treatment; at the same time the method in the experiment during the late will not have significant influence on the cell, science does not affect the results of the experimental operation process is simple, non-toxic, harmless, green environmental protection.
【技术实现步骤摘要】
一种具有优异控释功能的负载抗癌药物的聚合物纳米粒子制备方法
本专利技术涉及制药领域,尤其涉及一种具有优异控释功能的负载抗癌药物的聚合物纳米粒子制备方法。
技术介绍
恶性肿瘤等许多疾病的治疗成为目前关注的焦点,而聚合物纳米微粒,容易实现多功能性集成,在作为药物载体的同时,又可以进行表面修饰和各种功能化改性,可同时实现多种功能集合于一身的纳米微粒。且由于聚合物纳米粒子尺寸小,能穿过组织间隙并被细胞吸收,可通过人体最小的毛细血管和血脑屏障,因此在药物输送方面具有其它体系无可比拟的优越性,引起了研究者的浓厚兴趣。且聚合物药物载体技术成为药物控制释放的重要发展方向之一,将给恶性肿瘤等许多疾病的治疗带来变革。聚合物纳米微粒通过表面修饰和各种功能化改性,实现多种功能集合于一身的同时,考虑如何使聚合物微粒负载不同功能的药物、及如何获得较高包封率成为研究的重要技术难点;与此同时,负载药物聚合物微粒在生物体内的稳定性、生物相容性、生物降解性也成为必须关注的严峻问题,同时考虑负载药物的释放时间的延长也成为关注的焦点,而且还必须考虑聚合物微粒尺寸小且均匀性,使其能穿过组织间隙并被细胞吸收;所以解决聚合物纳米微粒具有较高包埋抗癌药物的同时并实现其控制药物的释放时间在研究中是十分关键的问题。
技术实现思路
为了解决上述技术问题,本专利技术提供了一种具有优异控释功能的负载抗癌药物的聚合物纳米粒子制备方法。本专利技术先将抗癌药物甘露聚糖肽溶解于去离子水,后通过十二烷基磺酸钠活化药物,形成含有抗癌药物的水相;随后将上述水相包埋于聚(N-异丙基丙烯酰胺)有机相混合溶剂中形成W/O初乳,随后包埋于 ...
【技术保护点】
一种具有优异控释功能的负载抗癌药物的聚合物纳米粒子制备方法,其特征在于,以g、mg和mL计,包括以下步骤:1)将抗癌药甘露聚糖肽溶解于40‑60mL去离子水中,得到浓度为3.0‑4.0wt%的甘露聚糖肽水相溶液,充分搅拌使其分散均匀,随后密封保存;2)将1.0‑1.3g十二烷基苯磺酸钠溶于步骤1)所得的溶液中,在40‑50℃水浴中反应2‑3h,随后密封保存;3)将3.0‑5.0g聚(N‑异丙基丙烯酰胺)溶解在30‑60mL的二氯甲烷、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂中配成聚(N‑异丙基丙烯酰胺)油相溶液,随后密封保存;4)将作为分散剂的牛血清白蛋白溶于水中,形成浓度为5‑7wt%的水溶液,并在搅拌作用下,加入3.0‑5.0g明胶,随后超声处理,得到牛血清白蛋白‑明胶水溶液,密封保存;5)将14‑16mL步骤2)所得的溶液加入到30‑35mL的聚(N‑异丙基丙烯酰胺)油相溶液中,进行超声乳化处理,制得W/O初乳;6)将5)所得初乳立即转移到45‑48mL牛血清白蛋白‑明胶水溶液中,超声处理;7)将6)所得溶液超声乳化后将1‑3mL失水山梨醇油酸酯加入其中,随后进行超 ...
【技术特征摘要】
1.一种具有优异控释功能的负载抗癌药物的聚合物纳米粒子制备方法,其特征在于,以g、mg和mL计,包括以下步骤:1)将抗癌药甘露聚糖肽溶解于40-60mL去离子水中,得到浓度为3.0-4.0wt%的甘露聚糖肽水相溶液,充分搅拌使其分散均匀,随后密封保存;2)将1.0-1.3g十二烷基苯磺酸钠溶于步骤1)所得的溶液中,在40-50℃水浴中反应2-3h,随后密封保存;3)将3.0-5.0g聚(N-异丙基丙烯酰胺)溶解在30-60mL的二氯甲烷、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中配成聚(N-异丙基丙烯酰胺)油相溶液,随后密封保存;4)将作为分散剂的牛血清白蛋白溶于水中,形成浓度为5-7wt%的水溶液,并在搅拌作用下,加入3.0-5.0g明胶,随后超声处理,得到牛血清白蛋白-明胶水溶液,密封保存;5)将14-16mL步骤2)所得的溶液加入到30-35mL的聚(N-异丙基丙烯酰胺)油相溶液中,进行超声乳化处理,制得W/O初乳;6)将5)所得初乳立即转移到45-48mL牛血清白蛋白-明胶水溶液中,超声处理;7)将6)所得溶液超声乳化后将1-3mL失水山梨醇油酸酯加入其中,随后进行超声乳化处理,制得W/O/W复乳液;8)将所述复乳液逐滴加入到80-100mL水中,搅拌、陈化处理,待有机溶剂挥发完全后,使用冷冻高速离心机离心处理,收集微粒;9)用去离子水将8)所得微粒洗涤以除去残留的分散剂,冻干...
【专利技术属性】
技术研发人员:胡智文,梁军龙,陈茹茹,李津,胡勤莉,
申请(专利权)人:浙江理工大学,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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