光致变色材料制造技术

本文公开的各种非限制性实施方案涉及包含（ａ）至少一种开环环状单体和（ｂ）光致变色引发剂的反应产物的光致变色材料。其它非限制性实施方案涉及由通式（Ⅰ）表示的光致变色材料，其中Ｓ′包含本文所述的该至少一种开环的环状单体。其它非限制性实施方案涉及光致变色组合物、光学元件、和使用本文公开的光致变色材料抑制聚合物材料中光致变色材料的迁移的方法。还公开了此类光致变色材料、组合物和光学元件的制造方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光致变色材料                        背景本文公开的各种非限制性实施方案总体上涉及具有与其键接的至少一个柔性链段的材料，更具体来说涉及包含与其键接的至少一个开环环状单体的光致变色材料。其它非限制性实施方案涉及包括所公开的光致变色材料的光致变色组合物和光学元件，例如但不限于眼科透镜。可以将光致变色材料引入聚合物材料中以赋予该聚合物材料所需的光学性质。例如，已经成功地将光致变色材料引入到用来形成眼科透镜的聚合物材料，以及引入到施加到该眼科透镜上的聚合物涂层。典型地，将该光致变色材料引入其中的聚合物材料较软，因此，对机械损坏例如磨损和刮擦敏感。因为某些制品例如眼科透镜对此类破坏敏感通常是不希望的，所以经常将一个或多个“硬涂层”施加到该制品的表面以尤其增强它们的耐磨性。例如，通常将硬涂层施加到由“软”聚合物材料形成的眼科透镜的表面上以增强它们的耐磨性。然而，已经观察到，在一定条件下，光致变色材料具有从它们被引入其中的软聚合物材料迁移到这些其它的硬涂层中的倾向。因为光致变色材料的光致变色性能(即，该光致变色材料的着色(或激活)和褪色速率)受该光致变色材料周围的局部环境影响，所以迁移可能使光致变色性能恶化。一般而言，对于有机光致变色材料来说，发生着色或褪色所需要的时间往往随该光致变色材料周围的局部环境的硬度增加而增加。因此，当光致变色材料从较软或较柔韧的环境迁移到较硬或较刚性的环境时该材料的光致变色的性能可能恶化。因此，迁移可能导致光致变色材料的应用性、以及它被引入其中的涂层或制品的应用性降低。降低聚合物材料中的光致变色材料的迁移的一个方法是将该光致-->变色材料与该聚合物材料键接。例如，已经公开了可以聚合进入聚合物材料的含较短有机链段的光致变色材料。此类光致变色材料在该聚合物材料中具有降低的迁移倾向，这归因于该光致变色材料与该聚合物材料键接而提供的物理约束。然而，与类似的不与该聚合物材料键接的光致变色材料相比，使用此类短的有机链段将该光致变色材料键接到该聚合物材料可能具有使该光致变色材料的着色和褪色速率减缓的效应。此外，对于一些光致变色材料来说，优选的是让该短有机链段位于远离该光致变色材料的“活性”部分的位置，“活性”部分即光致变色材料中当暴露在光化辐射下时经历从一种状态到另一种状态的可逆转变的那一部分。即，对于一些光致变色材料来说，如果该链段与光致变色材料的该活性部分靠得太近的话，光致变色材料发生转变的能力可能受到妨碍。因此，材料的光致变色性能可能削弱。改进光致变色材料褪色速率的其它方法集中于在光致变色材料周围产生较“软”环境，使得该材料的光致变色性能较不受该光致变色材料被引入其中的聚合物材料的硬度影响，而不是降低迁移。例如，已经公开了此种光致变色材料，它们是光致变色结构部分和至少一个侧挂低聚物基团的加合物。然而，因为此类光致变色材料通常不与它们被引入其中的聚合物材料键接，所以如果该光致变色材料不与该聚合物材料相容的话，可能发生相分离。即，该光致变色材料可能与该聚合物材料分离，这可能导致不希望的性能，例如起雾和起霜，这可能限制该材料在许多其中透明性是重要的应用中的应用性。因此，开发可以引入各种聚合物材料的既具有降低的迁移倾向又有有利的着色和/或褪色速率的光致变色材料将是有利的。                        专利技术概要本文公开的各种非限制性实施方案涉及光致变色材料。例如，一个非限制性实施方案提供光致变色材料，该光致变色材料包含(a)至少一种选自环状酯和环状碳酸酯的开环环状单体和(b)光致变色引发剂的反应产物。另一个非限制性实施方案提供由以下通式表示的光致变色材料：-->其中(a)PC是光致变色基团；(b)n是选自1到8的整数；和(c)每个S′每次出现时独立地选自由以下通式表示的基团：其中，(1)L是连接基，每次出现时独立地选自-O-、-N-和-S-，或者L包含线型或支化有机桥连基，该桥连基包含至少一个每次出现时独立地选自-O-、-N-和-S-的连接基；(2)‘a’是每次出现时独立地选自1到500的整数；(3)R1是每次出现时独立地选自开环环状酯单体和开环环状碳酸酯单体；(4)R2每次出现时独立地选自氢和包含至少一个反应性基团的残基的有机材料；和(5)b是每次出现时独立地选自1到20的整数。另一个非限制性实施方案提供由以下通式表示的光致变色材料：其中，(a)Y选自C和N；(b)A选自萘并、苯并、菲并、荧蒽并(fluorantheno)、antheno、喹啉并、噻吩并、呋喃并、吲哚并、二氢吲哚并、茚并、苯并呋喃并、苯并噻吩并、噻吩并、茚并萘并、杂环稠合萘并和杂环稠合苯并；(c)n′是选自0到8的整数，条件是如果n′是0，则B和B′中至少一个包含基S′；(d)S′由以下通式表示：其中：(1)L是连接基，每次出现时独立地选自-O-、-N-和-S-，或者L包含线型或支化有机桥连基，该桥连基包含至少一个每次出现时独立地选自-O-、-N-和-S-的连接基；(2)a是每次出现时独立地选自1到-->500的整数；(3)R1是每次出现时独立地选自开环环状酯单体和开环环状碳酸酯单体；(4)R2每次出现时独立地选自氢和下述有机材料，该有机材料包含至少一个反应性基团的残基，其中该至少一个反应性基团的残基选自自丙烯酸酯、烷基、烷基膦酸酯、烷基二烷氧基甲硅烷基、烷氧基二烷基甲硅烷基、烯丙基碳酸酯、酰胺、胺、酸酐、芳基、氮丙啶、羧酸、氯甲酸酯、脂环族环氧化物、异氰酸酯、异硫氰酸酯、环氧化物、酯、卤素、羟基、甲基丙烯酸酯、丙烯基醚、开环环状单体的残基、三烷氧基甲硅烷基、硫杂丙环、硫醇、乙烯基碳酸酯、乙烯基醚、乙烯基苄基醚和它们的结合；(5)b是每次出现时独立地选自1到20的整数；和(e)B和B′独立地选自：(1)基团S′；(2)单-R17-取代的苯基，其中R17由以下通式中的一个表示：-G[(OC2H4)q(OC3H6)r(OC4H8)s]J和-[(OC2H4)q(OC3H6)r(OC4H8)s]J，其中-G选自-C(O)-和-CH2-，J选自C1-C12烷氧基和可聚合的基团；q、r和s各自是0和50之间的数值，且q、r和s的总和为2到50；(3)未取代的，单、二或三取代的芳基；(4)9-久洛里定基，未取代的、单或二取代的杂芳族基，该杂芳族基选自吡啶基呋喃基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、噻吩基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯并吡啶基、二氢吲哚基和芴基，(3)和(4)中的每个芳基和杂芳族取代基独立地选自：(i)羟基，(ii)基团-C(O)R18，其中R18选自-OR19、-N(R20)R21、哌啶子基和吗啉代，其中R19选自烯丙基、C1-C6烷基、苯基、单(C1-C6)烷基取代的苯基、单(C1-C6)烷氧基取代的苯基、苯基(C1-C3)烷基、单(C1-C6)烷基取代的苯基(C1-C3)烷基、单(C1-C6)烷氧基取代的苯基(C1-C3)烷基、C1-C6烷氧基(C2-C4)烷基和C1-C6卤代烷基；R20和R21各自选自C1-C6烷基、C5-C7环烷基、苯基、单取代的苯基和二取代的苯基，该苯基取代基选自C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，和所本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含以下物质的反应产物的光致变色材料：　　　　（ａ）至少一种选自环状酯和环状碳酸酯的开环环状单体；和　　　　（ｂ）光致变色引发剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2004-7-30 10/903,7701.包含以下物质的反应产物的光致变色材料：(a)至少一种选自环状酯和环状碳酸酯的开环环状单体；和(b)光致变色引发剂。2.权利要求1的光致变色材料，其中至少一种开环环状单体是由以下通式表示的环状酯：其中c和d是1到8的整数；每个碳单元(即每个(C)c和(C)d单元)的R3、R4、R5和R6独立地选自-H、-CH3、C2-C16烷基、C(CH3)2和HO-CH2-；e是0或1；D选自-O-或-O-C(O)；或其中c是1；D是-C(R3′)(R4′)-；R3′和R4′与R3和R4一起形成稠合芳基、稠合杂环芳基或稠合环脂族基。3.权利要求1的光致变色材料，其中至少一种开环环状单体是选自以下物质的环状酯：ε-己内酯；叔丁基己内酯；ζ-庚内酯；δ-戊内酯；单烷基δ-戊内酯；壬烷基-、二烷基、或三烷基-ε-己内酯；β-内酯；γ-内酯；二内酯和酮二烷酮。4.权利要求1的光致变色材料，其中至少一种开环环状单体是由以下通式表示的环状碳酸酯：其中f和g是1到3的整数；每个碳单元的R7、R8、R9和R10各自独立地选自-H、-CH3、C2-C16烷基、C(CH3)2、HO-CH2-、或-OC6H5；h是0或1；E是-O-。5.权利要求1的光致变色材料，其中该光致变色材料包含多种开环环状单体的反应产物。6.权利要求5的光致变色材料，其中该多种开环环状单体中的每一种独立地选自ε-己内酯和δ-戊内酯。7.权利要求1的光致变色材料，其中该光致变色引发剂包括选自吡喃、嗪和俘精酸酐的光致变色材料。8.权利要求1的光致变色材料，其中该光致变色引发剂包括选自苯并吡喃、萘并吡喃、菲并吡喃、喹啉并吡喃、荧蒽并吡喃(fluoroanthenopyran)和螺吡喃的吡喃。9.权利要求1的光致变色材料，其中该光致变色引发剂包括选自萘并[1，2-b]吡喃、萘并[2，1-b]吡喃、茚并萘并吡喃和杂环稠合萘并吡喃的萘并吡喃。10.权利要求1的光致变色材料，其中该光致变色引发剂包含适于将至少一种开环环状单体的开环引发的至少一种官能团，该至少一种官能团选自醇、胺、羧酸、硅醇、硫醇和它们的结合物、盐和配合物。11.权利要求10的光致变色材料，其中该至少一种官能团选自伯醇基、仲醇基和它们的盐和配合物。12.权利要求1的光致变色材料，其中该光致变色引发剂选自：(1)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，7-二甲氧基-13-甲基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(2)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-7-((3-羟甲基)哌啶基)-13-乙基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(3)3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-6，7-二甲氧基-13-乙基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(4)3-苯基-3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6-甲氧基-7-(3-甲基哌啶基)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(5)3-(4-甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)-6-甲氧基-7-(哌啶子基)-13-丁基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(6)3-苯基-3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6-甲氧基-7-哌啶子基-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(7)3-苯基-3-(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧-13-(2-羟乙基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(8)3-苯基-3-(4-吗啉代苯基)-6，7-二甲氧基-13-羟甲基-13-(2-羟乙基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(9)3-(4-甲氧基苯基)-3-(4-吗啉代苯基)-6-甲氧基-7-吡咯烷基-13-乙基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(10)3-(4-甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)-6-甲氧基-7-吗啉代-13-乙基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(11)3，3-二(4-甲氧基苯基)-13-丙基-13-羟甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(12)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，7-二甲氧基-11-氟-13-丁基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(13)3-苯基-3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6，11-二甲氧基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(14)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，7-二甲氧基-13-羟甲基-13-(2-羟乙基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(15)3-苯基-3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6，11-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(16)3-苯基-3-(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-乙基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(17)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(2，2-二(羟甲基)丁氧基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(18)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-甲氧基羰基-6-(2-羟基乙氧基)-[2H]-萘并[1，2-b]吡喃；(19)3-苯基-3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6，11-二甲氧基-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(20)3-苯基-3-(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-7-((3-羟甲基)哌啶子基)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(21)3-(4-甲氧基苯基)-3(4-吗啉-1-基-苯基)-6，11-二甲基-13-丁基-13-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(22)3-苯基-3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6-甲氧基-7-(吗啉代)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(23)3-苯基-3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6，7-二甲氧基-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(24)3-(4-甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)-6-甲氧基-7-((4-羟甲基)哌啶子基)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(25)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-7-(哌啶-1-基)-13-丁基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(26)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲基-13-羟甲基-13-(2-羟丙基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(27)3-苯基-3-(4-吗啉代苯基)-6-甲氧基-7-((3-羟甲基)哌啶子基)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(28)3-(4-甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)-6-甲氧基-7-(吗啉-1-基)-13-丁基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(29)3-(4-氟苯基)-3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(30)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基羰基)-6-苯基-[2H]-萘并[1，2-b]吡喃；(31)3-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-6，7-二甲氧基-13-乙基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(32)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-7-吗啉代-13-乙基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(33)3-(4-吗啉代苯基)-3-苯基-6，7-二甲氧基-13-丁基-13-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(34)3-(4-氟苯基)-3-(4-(3-羟甲基)哌啶子基苯基)-6-甲氧基-7-羟基-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(35)3-(4-吗啉代苯基)-3-苯基-6，7-二甲氧基-13-乙基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(36)2，2-二苯基-5-羟甲基-8-甲基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(37)3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-3-(4-吗啉代苯基)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(38)3-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-3-苯基-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(39)2，2-二苯基-5-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基羰基)-8，9-二甲氧基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(40)3，3-二(4-氟苯基)-6，7-二甲氧基-13-丁基-13-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(41)3-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-6，7-二甲氧基-13-乙基-13-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(42)2，2-二苯基-5-甲氧基羰基-6-苯基-9-(2-羟基乙氧基)-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(43)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，7-二甲氧基-13-乙基-13-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(44)3-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-6，11-二甲氧基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(45)3-(4-(2-羟乙基)哌嗪基苯基)-3-苯基-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(46)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-(2-羟基乙氧基)羰基-6-苯基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(47)2，2-二苯基-5-羟甲基-6-甲基-9-甲氧基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(48)3-(4-吗啉代苯基)-3-苯基-13-乙基-13-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(49)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-7-(3-羟甲基)哌啶子基苯基)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(50)2，2-二苯基-5-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基羰基)-7，8-二甲氧基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(51)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(52)2，2-二苯基-5-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基羰基)-6-(4-甲氧基)苯基-9-甲氧基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(53)2，2-二苯基-5-羟甲基-7，8-二甲氧基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(54)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13(10-羟基癸氧基(hydroxydecoxy))-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(55)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-甲氧基羰基-6-(4-(2-羟基乙氧基)苯基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(56)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-(2-羟基乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(57)3-苯基-3-(4-吗啉代苯基)-6，11-二甲氧基-13-(2-羟基乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(58)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-甲氧基羰基-6-苯基-9-(2-羟基乙氧基)-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(59)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲基-13-羟基-13-(2-羟乙基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(60)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(5-羟基戊氧基hydroxypentoxy)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(61)3，3-二(4-甲氧基苯基)-11-(2-羟基乙氧基)-13，13-二甲基-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(62)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲基-13-羟基-13-(3-羟丙基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(63)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲基-13-(2-羟基乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(64)3-苯基-3-(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-甲基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(65)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲基-13-羟基-13-羟甲基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(66)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(67)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-甲基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(68)2，2-二苯基-5-(2，3-二羟基)丙氧基羰基-8-甲基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(69)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-羟基-13-(4-羟丁基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(70)5，5-二(4-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯基)-8-(3-氯代丙氧基)羰基-5H-荧蒽并[3，2-b]吡喃；(71)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-丁基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(72)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-羟基-13-(3-羟丙基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(73)3-苯基-3-(4-吗啉代苯基)-13-甲基-13-(2，3-二羟基丙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(74)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(2，3-二羟基丙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(75)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11-二甲氧基-13-甲基-13-(2，3-二羟基丙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(76)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(2-羟基乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(77)2-(4-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯基-2-苯基-5-甲氧基羰基-6-甲基-9-甲氧基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(78)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(2-(2，2-双[2-羟基乙氧基)甲基]-3-羟基丙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(79)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(2-(2-(2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(80)2，2-二苯基-5-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基羰基)-8-甲基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(81)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(82)3，3-二(4-甲氧基苯基)-6，11，13-三甲基-13-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)-3H，13H-茚并[2，1-f]萘并[1，2-b]吡喃；(83)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基羰基)-6-苯基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(84)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-甲氧基羰基-6-(2-羟基乙氧基)乙氧基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(85)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-(2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基羰基)-6-苯基-2H-萘并[1，2-b]吡喃；(86)2，2-二(4-甲氧基苯基)-5-羟基-6-(2-羟苯基)-2H-萘并[1，2-b]吡喃。13.包含以下物质的反应产物的光致变色组合物：(a)包含以下物质的反应产物的光致变色材料：(1)至少一种选自环状酯和环状碳酸酯的开环环状单体；和(2)光致变色引发剂；和(b)包含至少一个反应性基团的有机材料。14.权利要求13的光致变色组合物，其中该光致变色组合物包含有机材料，该有机材料包含与该光致变色材料键接的至少一个反应性基团的残基，其中该至少一个反应性基团的残基选自丙烯酸酯、烷基、烷基膦酸酯、烷基二烷氧基甲硅烷基、烷氧基二烷基甲硅烷基、烯丙基碳酸酯、酰胺、胺、酸酐、芳基、氮丙啶、羧酸、氯甲酸酯、脂环族环氧化物、异氰酸酯、异硫氰酸酯、环氧化物、酯、卤素、羟基、甲基丙烯酸酯、丙烯基醚、开环环状单体的残基、三烷氧基甲硅烷基、硫杂丙环、硫醇、乙烯基碳酸酯、乙烯基醚、乙烯基苄基醚和它们的结合。15.由下式表示的光致变色材料：其中：(a)PC是光致变色基；(b)n是1到8的整数；和(c)每个S′在每次出现时独立地选自由下式表示的基团：其中：(1)L是连接基，每次出现时独立地选自-O-、-N-和-S-，或者L包含线型或支化有机桥连基，该桥连基包含至少一个每次出现时独立地选自-O-、-N-和-S-的连接基；(2)a是每次出现时独立地选自1到500的整数；(3)R1是每次出现时独立地选自开环环状酯单体和开环环状碳酸酯单体；(4)R2是每次出现时独立地选自氢和包含至少一个反应性基团的残基的有机材料；和(5)b是每次出现时独立地选自1到20的整数。16.权利要求15的光致变色材料，其中PC选自吡喃、嗪和俘精酸酐。17.权利要求15的光致变色材料，其中PC是选自苯并吡喃、萘并吡喃、菲并吡喃、喹啉并吡喃、荧蒽并吡喃和螺吡喃的吡喃。18.权利要求15的光致变色材料，其中PC是选自萘并[1，2-b]吡喃、萘并[2，1-b]吡喃、茚并萘并吡喃和杂环稠合萘并吡喃的萘并吡喃。19.权利要求15的光致变色材料，其中n为1到4。20.权利要求15的光致变色材料，其中n为1到2。21.权利要求15的光致变色材料，其中n是1。22.权利要求15的光致变色材料，其中L选自：C1-C10烷氧基、C1-C10烷氨基、C1-C10烷硫基、C2-C20β-氧聚(乙氧基)、C3-C30β-氧聚(丙氧基)、C4-C40β-氧聚(丁氧基)、C2-C20β-氨基聚(乙氧基)、C3-C30β-氨基聚(丙氧基)、C4-C40β-氨基聚(丁氧基)、C2-C20β-硫聚(乙氧基)、C3-C30β-硫聚(丙氧基)、C4-C40β-硫聚(丁氧基)、芳基C1-C10烷氧基、芳基C1-C10烷氨基、芳基C1-C10烷硫基、芳基C2-C20β-氧聚(乙氧基)、芳基C3-C30β-氧聚(丙氧基)、芳基C4-C40β-氧聚(丁氧基)、芳基C2-C20β氨基聚(乙氧基)、芳基C3-C30β-氨基聚(丙氧基)、芳基C4-C40β-氨基聚(丁氧基)、芳基C2-C20β-硫聚(乙氧基)、芳基C3-C30β-硫聚(丙氧基)、芳基C4-C40β-硫聚(丁氧基)、杂环C1-C10烷氧基、杂环C1-C10烷氨基、杂环C1-C10烷硫基、杂环C2-C20β-氧聚(乙氧基)、杂环C3-C30β-氧聚(丙氧基)、杂环C4-C40β-氧聚(丁氧基)、杂环C2-C20β-氨基聚(乙氧基)、杂环C3-C30β-氨基聚(丙氧基)、杂环C4-C40β-氨基聚(丁氧基)、杂环C2-C20β-硫聚(乙氧基)、杂环C3-C30β-硫聚(丙氧基)、杂环C4-C40β-硫聚(丁氧基)和它们的结合。23.权利要求22的光致变色材料，其中该杂环基团选自氮杂吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、噻吩基、呋喃基、二烷基(dioxano)、二氧戊环基(dioxolano)、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、咪唑基、吲唑基、异苯并唑基、异唑基、异吲哚基、异唑基、异喹啉基、异噻唑基、吗啉基、二唑基、噻唑基、哌啶子基、嘌呤基(purinyl)、吩嗪基、哌嗪基、吡嗪基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、喹啉基、异喹啉基、噻唑基、三嗪基、硫代吗啉基、噻二唑基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。24.权利要求22的光致变色材料，其中该芳基选自苯基和萘基。25.权利要求15的光致变色材料，其中b为1到10。26.权利要求15的光致变色材料，其中b为1到3。27.权利要求15的光致变色材料，其中b是2，L是包含两个连接基的线型或支化有机桥连基。28.权利要求15的光致变色材料，其中R1选自开环ε-己内酯单体和开环δ-戊内酯单体。29.权利要求15的光致变色材料，其中a是至少2，至少一个R1是开环ε-己内酯单体，和至少一个R1是开环δ-戊内酯单体。30.权利要求15的光致变色材料，其中对于每个S′，a是选自1到100的整数。31.权利要求15的光致变色材料，其中对于每个S′，a是选自1到60的整数。32.权利要求15的光致变色材料，其中对于每个S′，a是选自10到100的整数。33.权利要求15的光致变色材料，其中对于每个S′，a是选自20到60的整数。34.权利要求15的光致变色材料，其中对于每个S′，每个-[R1]a-链段具有100到22,000g/mol的数均分子量。35.权利要求15的光致变色材料，其中对于每个S′，每个-[R1]a-链段具有2000到6000g/mol的数均分子量。36.权利要求15的光致变色材料，其中对于每个S′，每个-[R1]a-链段具有100到500g/mol的数均分子量。37.权利要求15的光致变色材料，其中R2包含此种有机材料，该有机材料包含至少一个反应性基团的残基，其中该至少一个反应性基团的残基选自自丙烯酸酯、烷基、烷基膦酸酯、烷基二烷氧基甲硅烷基、烷氧基二烷基甲硅烷基、烯丙基碳酸酯、酰胺、胺、酸酐、芳基、氮丙啶、羧酸、氯甲酸酯、脂环族环氧化物、异氰酸酯、异硫氰酸酯、环氧化物、酯、卤素、羟基、甲基丙烯酸酯、丙烯基醚、开环环状单体的残基、三烷氧基甲硅烷基、硫杂丙环、硫醇、乙烯基碳酸酯、乙烯基醚、乙烯基苄基醚和它们的结合。38.权利要求37的光致变色材料，其中该包含至少一个反应性基团的残基的有机材料还包含至少一个未反应的反应性基团。39.由下式表示的光致变色材料：其中：(a)Y选自C和N；(b)A选自萘并、苯并、菲并、荧蒽并、antheno、喹啉并、噻吩并、呋喃并、吲哚并、二氢吲哚并、茚并、苯并呋喃并、苯并噻吩并、噻吩并、茚并萘并、杂环稠合萘并和杂环稠合苯并；(c)n′是选自0到8的整数，条件是如果n′是0，则B和B′中至少一个包含基S′；(d)S′由以下通式表示：其中：(1)L是连接基，每次出现时独立地选自-O-、-N-和-S-，或者L包含线型或支化有机桥连基，该桥连基包含至少一个每次出现时独立地选自-O-、-N-和-S-的连接基；(2)a每次出现时独立地选自1到500的整数；(3)R1每次出现时独立地选自开环环状酯单体和开环环状碳酸酯单体；(4)R2每次出现时独立地选自氢和下述有机材料，该有机材料包含至少一个反应性基团的残基，其中该至少一个反应性基团的残基选自丙烯酸酯、烷基、烷基膦酸酯、烷基二烷氧基甲硅烷基、烷氧基二烷基甲硅烷基、烯丙基碳酸酯、酰胺、胺、酸酐、芳基、氮丙啶、羧酸、氯甲酸酯、脂环族环氧化物、异氰酸酯、异硫氰酸酯、环氧化物、酯、卤素、羟基、甲基丙烯酸酯、丙烯基醚、开环环状单体的残基、三烷氧基甲硅烷基、硫杂丙环、硫醇、乙烯基碳酸酯、乙烯基醚、乙烯基苄基醚和它们的结合。(5)b每次出现时独立地选自1到20的整数；和(e)B和B′独立地选自：(1)基团S′；(2)单-R17-取代的苯基，其中R17由以下通式中的一个表示：        -G[(OC2H4)q(OC3H6)r(OC4H8)s]J和        -[(OC2H4)q(OC3H6)r(OC4H8)S]J，其中-G选自-C(O)-和-CH2-，J选自C1-C12烷氧基...

【专利技术属性】
技术研发人员：王烽，B范海默特，KJ斯图尔特，CL诺克斯，A乔普拉，PM布朗，
申请(专利权)人：光学转变公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]