【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】蓝色电子墨水微胶囊的制备方法
本专利技术涉及一种蓝色电子墨水微胶囊及其制备方法，特别涉及以蓝色颜料或染料为电泳颗粒，低介电常数、低粘度、高沸点的有机溶剂为电泳基液，脲醛树脂、聚乙烯醇缩醛、乙基纤维素等聚合物为胶囊壁材的蓝色电子墨水微胶囊的制备。
技术介绍
电子墨水即微胶囊化电泳显示技术，它是将包含有微粒和电泳基液的电泳显示液包裹在微胶囊中，对微囊施加电场以在微囊内实现电泳显示。利用这种技术制作的显示器材具有对比度大、大视角、高显示明度、低价格、容易实现大平面、高清晰度、低耗电量、可不耗电保持图像、厚度极小、无电磁辐射、可实现柔性显示等优点。目前制作电子墨水材料的方法大都使用流化粉末床、Wurster装置、喷雾干燥器等专用设备，成本较高。我们使用原位聚合法、相分离法等方法对电泳流体实现微胶囊化，具有工艺简单、成本低廉、对设备无特殊要求等优点。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种蓝色电子墨水微胶囊的制备方法，其电泳颗粒为蓝色颜料或染料；电泳流体基液是低介电常数、低粘度、高沸点的有机溶剂；利用物理(相分离法)和化学(原位聚合法)的方法在颗粒上...
【技术保护点】
一种蓝色电子墨水微胶囊材料，由囊壁、电泳基液和电泳颗粒组成。其特征是：囊壁为无色透明并由一定机械强度和弹性模量的聚合物，囊心由电泳基液及分散在其中的蓝色颗粒组成。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种蓝色电子墨水微胶囊材料，由囊壁、电泳基液和电泳颗粒组成。其特征是：囊壁为无色透明并由一定机械强度和弹性模量的聚合物，囊心由电泳基液及分散在其中的蓝色颗粒组成。2.按照权利要求1所述的电子墨水微胶囊，其特征是：囊壁为脲醛树脂、聚乙烯醇缩醛、乙基纤维素等聚合物。3.按照权利要求1所述的电子墨水微胶囊，其特征是：电泳基液为低介电常数、低粘度、高沸点的有机溶剂，如苯及其同系物、烷烃、卤代烷烃、有机酯等，也可以两种或两种以上配合使用。4.按照权利要求1所述的电子墨水微胶囊，其特征是：电泳颗粒为蓝色颜料或染料。可选的颜料及染料有无机颜料和有机合成颜料，如群青、铁蓝、酞菁类蓝色颜料。5.按照权利要求1所述的电子墨水微胶囊，其特征是：囊壁厚度约在0.5μm～5μm之间，优选为0.8μm～3μm。6.按照权利要求1所述的电子墨水微胶囊，其特征是：囊心中蓝色颗粒与电泳基液的重量比为1∶0.5～1∶500，优选为1∶1～1∶100。7.按照权利要求1所述的电子墨水微胶囊，其特征是：囊壁为脲醛树脂采用原位聚合法制备、囊壁为聚乙烯醇缩醛、乙基纤维素采用相分离法等技术制备。8.按照权利要求7所述的蓝色电子墨水微胶囊的制备方法，当囊壁为脲醛树脂时，其制备过程为：按尿素和甲醛摩尔比为1∶1～1∶2取量，先将甲醛用三乙醇胺调节pH值7～9，再将尿素溶解在其中，60～90℃下反应1～2小时(加回流)，用冷水快速冷却得到脲甲醛树脂的预聚体，按照体积比1∶2～30将预聚体与水混合在一起，加pH2～3的柠檬酸一氢氧化钠调节pH值为2～4，将油溶性电泳显示液加入水溶液中，搅拌速度每分钟100～400转，室温下反应1～2小时，缓慢升温到60～90℃继续反应0.5～2小时，自然冷却，用过滤、水洗或者自然沉降的方法分离、水洗、干燥，制得蓝色电子墨水微胶囊。9.按照权利要求7所述的蓝色电子墨水微胶囊的制备方法，当囊壁为聚乙烯醇缩醛时，其制备过程为：配置0.5～10％的聚乙烯醇水溶液，向其中加入油溶性电泳液(蓝色颗粒与电泳基液)，其比例为油溶性电泳液/聚乙烯醇水溶液＝1∶1～1∶50。强烈搅拌使其分散，再加入20％的硫酸钠溶液使其产生相分离，胶囊成形后，加入pH为1～5的甲醛水溶液，使囊壁固化，经过滤、水洗、干燥后，制得蓝色电子墨水微胶囊。10.按照权利要求7所述的蓝色电子墨水微胶囊的制备方法，当囊壁为乙基纤维素时，其制备过程为：配置1～20％的乙基纤维素水溶液，向其中加入油溶性电泳液(蓝色颗粒与电泳基液)，其比例为油溶性电泳液/7基纤维素水溶液＝1∶1～1∶50。强烈搅拌使其分散，再加入20％的硫酸钠溶液使其产生相分离，胶...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵晓鹏，王建平，
申请(专利权)人：西北工业大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]
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