The invention discloses a hyaluronic acid polylactic acid copolymer composite material and a preparation method thereof, by weight, the composite material comprises the following components: hyaluronic acid 23 - 40, 25 - 45, poly lactic acid cystamine hydrochloride two 2 ~ 11, 2 ~ 11 sodium chloride L, lactide monomer 3 - 19, 2 - 11, maleic anhydride, hydroxy acetic acid 3 - 12, 5 - 18, methylene chloride anhydrous ether 3 ~ 18. (1) the hyaluronic acid polylactic acid copolymer composite hydrophilic; (2) with redox response properties of the composite materials used as drug carriers; (3) the composite carriers for drugs targeting, real-time release, CO treatment. Low toxicity and side effects.
【技术实现步骤摘要】
一种透明质酸-聚乳酸共聚复合材料及其制备方法
本专利技术属于材料化学领域,涉及一种复合材料,具体为一种透明质酸-聚乳酸共聚复合材料及其制备方法。
技术介绍
聚乳酸羟基乙酸(PLGA)是由羟基乙酸与乳酸聚合而成,是被FDA批准的药用辅料,目前被认为是最为成熟的体内降解性聚合物之一。聚乳酸羟基乙酸具有质量稳定、生物可降解性、生物兼容性、降解速度可调性、机械强度高等特点,近10年来广泛用于纳米控释系统的骨架材料。现有技术中利用反相微乳法制备二油酰磷酸包覆的顺铂作为顺铂核心,接着用茴香酰胺修饰的PEG-PLGA(PLGA-PEG-MBA)包覆顺铂核心同时包载雷帕霉素,制得同时载有顺铂与雷帕霉素的纳米粒子。释放实验表明顺铂与雷帕霉素能够缓慢地释放,不会出现突释现象,体外细胞实验显示纳米粒子能够引起A375黑素瘤细胞显著的死亡。此外,纳米粒子通过调节肿瘤脉管系统促进纳米粒子进入肿瘤从而有效地抑制A375黑素瘤在小鼠中增长。但是单纯的将聚乳酸作为药物载体来使用存在靶向性不好,且亲水性较差的不足。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题:为了克服现有技术的缺陷,获得一种亲水性好、且具有靶向性的适用于用作药物载体的复合材料,本专利技术提供了一种透明质酸-聚乳酸共聚复合材料及其制备方法。技术方案:一种透明质酸-聚乳酸共聚复合材料,按重量份计,所述复合材料包含以下组分:透明质酸23~40份、聚乳酸25~45份、胱胺二盐酸盐2~11份、氯化钠2~11份、L-丙交酯单体3~19份、马来酸酐2~11份、羟基乙酸3~12份、二氯甲烷5~18份、无水乙醚3~18份。优选的,按重量份计,所述复 ...
【技术保护点】
一种透明质酸‑聚乳酸共聚复合材料,其特征在于,按重量份计,所述复合材料包含以下组分:透明质酸23~40份、聚乳酸25~45份、胱胺二盐酸盐2~11份、氯化钠2~11份、L‑丙交酯单体3~19份、马来酸酐2~11份、羟基乙酸3~12份、二氯甲烷5~18份、无水乙醚3~18份。
【技术特征摘要】
1.一种透明质酸-聚乳酸共聚复合材料,其特征在于,按重量份计,所述复合材料包含以下组分:透明质酸23~40份、聚乳酸25~45份、胱胺二盐酸盐2~11份、氯化钠2~11份、L-丙交酯单体3~19份、马来酸酐2~11份、羟基乙酸3~12份、二氯甲烷5~18份、无水乙醚3~18份。2.根据权利要求1所述的一种透明质酸-聚乳酸共聚复合材料,其特征在于,按重量份计,所述复合材料包含以下组分:透明质酸35份、聚乳酸42份、胱胺二盐酸盐8份、氯化钠7份、L-丙交酯单体13份、马来酸酐8份、羟基乙酸9份、二氯甲烷12份、无水乙醚14份。3.权利要求1或2所述的一种透明质酸-聚乳酸共聚复合材料的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:(1)将聚乳酸和羟基乙酸溶于二氯甲烷中,磁力搅拌至完全溶解,得到聚乳酸羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液,旋蒸1~3小时以除去二氯甲烷;(2)将步骤(1)获得的产物置于烘箱中烘干,并粉碎,然后置于真空干燥箱内干燥1~3小时,其中真空度为-0.2Pa~-0.1Pa,温度为70~85℃;(3)在无水、真空状态下,将步骤(2)的产物与L-丙交酯单体和马来酸酐混合,溶剂为无水乙醚,在55~70℃条件下反应1~3小时;然后充入氮气,升温至128℃后,滴入催化剂辛酸亚锡,磁力搅拌,反应20~50分钟后室温下冷却;(...
【专利技术属性】
技术研发人员:吕少波,李苏杨,李卓才,
申请(专利权)人:苏州乔纳森新材料科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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