大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用，先将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到大鲵分泌物粘性生物膜。发明专利技术人经过大量的探索研究，预料不到地发现，大鲵分泌物在维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中具有较高的溶解度。这种制备方法不破坏大鲵分泌物的原有结构，形成的大鲵分泌物粘性生物膜保留了大鲵分泌物较好的粘合性、生物相容性等优点，且该大鲵分泌物粘性生物膜质地均匀、韧性和强度较好，能够作为止血膜、组织粘合膜或绷带等对创面进行覆盖或包裹，具有广阔的应用前景。

The viscous secretions giant salamander biofilm and its preparation method and Application

The invention discloses a viscous secretions giant salamander biofilm and its preparation method and application, the giant salamander exudates dissolved in acidic solution, and then get the giant salamander exudates, giant salamander exudates of freeze-dried film or vacuum dry film, viscous secretion of biofilm of giant salamander. The inventor after exploring a lot of research, unexpected discovery, giant salamander has a high solubility of secretion of vitamin C solution, hydrochloric acid, acetic acid, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid solution. The original structure of the preparation method does not destroy the giant salamander secretions, secretions of giant salamander viscous biofilm formation of retained adhesion, biocompatibility and the secretion of giant salamander. The giant salamander biological membrane viscosity of secretions uniform texture, toughness and strength, can be as hemostatic membrane, tissue adhesive film or bandage covering or the package on the wound, and has broad application prospects.

【技术实现步骤摘要】
大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用
本专利技术涉及生物材料领域，特别是涉及一种大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用。
技术介绍
大鲵，也被称为“中国大蝾螈”，属于大鲵科，是最大的现存两栖动物物种之一。它在生物多样性，遗传进化和生物化学领域显示了巨大的研究进展和宝贵的潜力。大鲵粘液是大鲵体表受刺激后的一种大鲵分泌物，前期的研究发现大鲵分泌物具有粘合性能好、生物相容性好且可降解等优点，可开发成为止血材料、粘合剂及软组织填充材料等。然而，传统的大鲵分泌物应用形式大多为粉末状或凝胶状。在临床上，需要使用膜状材料对创面覆盖或包裹，粉末和凝胶均无法满足上述临床需求。因此急需开发大鲵分泌物粘性生物膜。但是由于大鲵分泌物的难溶性，研究人员不断尝试将大鲵分泌物制备成膜，但都难以在不破坏大鲵分泌物本身粘合性、生物相容性等原有性能的前提下形成大鲵分泌物粘性生物膜。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种能够在不破坏大鲵分泌物原有性能的基础上形成大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法。此外，还提供一种大鲵分泌物粘性生物膜及其应用。一种大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，包括如下步骤：将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，其中，所述酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中的至少一种；及将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到所述大鲵分泌物粘性生物膜。在一个实施方式中，所述酸性溶液为维生素C溶液，所述维生素C溶液中维生素C的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为盐酸溶液，所述盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为醋酸溶液，所述醋酸溶液中醋酸的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为硫酸溶液，所述硫酸溶液中硫酸的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为磷酸溶液，所述磷酸溶液中磷酸的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为硝酸溶液，所述硝酸溶液中硝酸的浓度为0.1mol/L～1mol/L。在一个实施方式中，将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜，所述冻干成膜的步骤具体包括：将大鲵分泌物-溶液以恒定的速率降温至-50℃～-30℃冷冻0.5h～4h；及将冷冻后的所述大鲵分泌物溶液置于绝对压强为1Pa～10Pa的条件下放置12h～48h。在一个实施方式中，所述大鲵分泌物为大鲵粘液的干燥粉。在一个实施方式中，所述大鲵分泌物溶液中所述大鲵分泌物的浓度为0.001g/mL～1g/mL。在一个实施方式中，所述大鲵分泌物通过如下方法制备：从大鲵的外表面刮取大鲵粘液；将所述大鲵粘液置于温度为-30℃～-10℃的条件下冷冻0.5h～2h；及将冷冻后的所述大鲵粘液置于温度为-50℃～-30℃、绝对压强为5Pa～20Pa的条件下真空冷冻干燥，得到所述大鲵分泌物。在一个实施方式中，所述大鲵分泌物的粒径为1μm～100μm。在一个实施方式中，所述将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中的步骤中，所述溶解的操作为在温度为10℃～35℃条件下搅拌处理4h～8h。一种大鲵分泌物粘性生物膜，通过上述任一项所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法制备得到。上述的大鲵分泌物粘性生物膜在制备止血膜、组织粘合膜或绷带中的应用。上述大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，先将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到大鲵分泌物粘性生物膜。专利技术人经过大量的探索研究，预料不到地发现，大鲵分泌物在维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中具有较高的溶解度，因此能够将大鲵分泌物溶解在上述酸性溶液中形成大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物溶液冻干成膜获得大鲵分泌物粘性生物膜。这种制备方法不破坏大鲵分泌物的原有结构，形成的大鲵分泌物粘性生物膜保留了大鲵分泌物较好的粘合性、生物相容性等优点，且该大鲵分泌物粘性生物膜质地均匀、韧性和强度较好，能够作为止血膜、组织粘合膜或绷带等对创面进行覆盖或包裹，具有广阔的应用前景。附图说明图1为一实施方式的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法的流程图；图2为实施例1中制备的大鲵分泌物粘性生物膜的示意图；图3为测试四中对照组和用实施例2制备的大鲵分泌物粘性生物膜处理伤口的结果比对图；图4为测试五中用实施例3制备的大鲵分泌物粘性生物膜植入到小鼠皮下囊后随时间变化的结果比对图。具体实施方式为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例及附图对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施的限制。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。请参阅图1，一实施方式的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法包括如下步骤S110～S150。S110、从大鲵的外表面刮取大鲵粘液。具体地，将鲜活大鲵用清水清洗体表并去除蜕皮等杂质，然后用扁平物如勺子来回刮擦大鲵体表，待大鲵体表分泌大量乳白色粘液时，刮取收集大鲵粘液。一般每次可从5kg左右的成年大鲵上收集约5g大鲵粘液。本实施方式中，总共刮取获得30g大鲵粘液。S120、将S110中收集的大鲵粘液置于温度为-30℃～-10℃的条件下冷冻0.5h～2h。具体地，将收集的大鲵粘液置于-20℃冰箱中冷冻1h。S130、将S120中冷冻后的大鲵粘液置于温度为-50℃～-30℃、绝对压强为5Pa～20Pa的条件下真空冷冻干燥，得到大鲵分泌物。具体地，将冷冻后的大鲵粘液置于温度为-50℃～-30℃、绝对压强为5Pa～20Pa的条件下真空冷冻干燥的操作中，真空冷冻干燥的时间为12h～48h。具体地，绝对压强为5Pa～20Pa表示实际压强低于大气压的真空条件下去除大鲵粘液内部的水分，获得大鲵粘液的干燥粉。本实施方式中，将冷冻后的大鲵粘液置于冻干机中，在温度为-40℃、绝对压强为10Pa的条件下，干燥48h，使得大鲵粘液干燥形成粉末状。具体地，S120中的冷冻温度高于S130中真空冷冻干燥的温度，使得大鲵粘液逐步冷却，避免骤冷破坏大鲵粘液内部结构。在一个实施方式中，真空冷冻干燥得到大鲵粘液的干燥粉后，还包括将大鲵粘液的干燥粉粉碎形成微小颗粒。具体地，用低温超微粉碎机粉碎大鲵粘液的干燥粉，边粉碎边加液氮，使温度保持低温，粉碎后得到微小颗粒状的大鲵分泌物，促进大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，从而制备大鲵分泌物粘性生物膜。在一个实施方式中，大鲵分泌物的粒径为1μm～100μm。在一个实施方式中，大鲵分泌物的粒径为20μm～60μm。本实施方式中，大鲵分泌物的粒径为50μm。S140、将S130中得到的大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，其中酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中的至少一种。具体地，大鲵分泌物为大鲵粘液的干燥粉。其中酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，其中，所述酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中的至少一种；及将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到所述大鲵分泌物粘性生物膜。

【技术特征摘要】
1.一种大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，其中，所述酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中的至少一种；及将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到所述大鲵分泌物粘性生物膜。2.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，所述酸性溶液为维生素C溶液，所述维生素C溶液中维生素C的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为盐酸溶液，所述盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为醋酸溶液，所述醋酸溶液中醋酸的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为硫酸溶液，所述硫酸溶液中硫酸的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为磷酸溶液，所述磷酸溶液中磷酸的浓度为0.1mol/L～1mol/L；及/或，所述酸性溶液为硝酸溶液，所述硝酸溶液中硝酸的浓度为0.1mol/L～1mol/L。3.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜，所述冻干成膜的步骤具体包括：将大鲵分泌物-溶液以恒定的速率降温至-50℃～-30℃冷冻0.5h～4h；及将冷冻后的所...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢孟秋，商海涛，蒋坤，魏泓，
申请(专利权)人：魏泓，邢孟秋，
类型：发明
国别省市：广东,44