一种治疗肝炎和/或肝纤维化的药物组合物及其制备方法技术

技术编号:16356773 阅读:55 留言:0更新日期:2017-10-10 15:01
本发明专利技术提供了一种治疗肝炎和/或肝纤维化的药物组合物,它由如下重量配比的原料药制备而成:楤木总皂苷0.02‑0.10份、海棠总黄酮0.07‑0.50份、叶下珠总多酚0.10‑0.65份。本发明专利技术药物组合物治疗肝炎、肝纤维化的效果非常优良,优于三种组分单独使用,也优于三种药物的组合使用,为临床治疗肝炎、肝纤维化提供了一种新的选择。

Pharmaceutical composition for treating hepatitis and / or hepatic fibrosis and preparation method thereof

The present invention provides a pharmaceutical composition for treating hepatitis and / or liver fibrosis, which consists of the following raw materials by weight ratio prepared by total saponin of Aralia 0.10, 0.02 of total flavonoids of Begonia 0.50, 0.07 of total polyphenols of Phyllanthus 0.10 0.65. The medicine composition for treating hepatitis, hepatic fibrosis and the effect is very good, better than the three components used alone, is better than the combination of three kinds of drug use, provides a new choice for the clinical treatment of hepatic fibrosis and hepatitis.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗肝炎和/或肝纤维化的药物组合物及其制备方法
本专利技术涉及一种治疗肝炎和/或肝纤维化的药物组合物及其制备方式和用途。技术背景肝炎是指由于各种原因引起的肝细胞坏死,肝功能异常。肝炎类型有急性肝炎和慢性肝炎之分,急性肝炎和慢性肝炎主要区别在于病情是非。急性肝炎是指由于感染肝炎病毒引起肝脏病变,一般病程不超过6个月。慢性肝炎多是由急性乙肝,急性丙肝病程超过半年演变而成。另外,慢性肝炎还包括了那些不是病毒原因引起,但是临床表现为慢性肝炎患者,包括脂肪肝患者、药物性肝炎患者等。肝病患者普遍免疫功能低下,其最明显的表现就是体内的病毒难于完全清除,病情容易反复发作。部分急性肝炎患者在一定情况下还会转变成为慢性肝炎,急性肝炎患者预后大多良好,90%以上的患者在3个月内都可以痊愈,只有不到10%的人可转变为慢性迁延性肝炎或慢性活动性肝炎,仅有1%-2%的患者会演变为肝硬化或肝癌。肝纤维化是指由多种致病因子所致肝内结缔组织异常增生,导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程。它不是一个独立的疾病,许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化。我国是病毒性肝炎流行的高发区,慢性肝炎患者达到数千万,其中又有本文档来自技高网...
一种治疗肝炎和/或肝纤维化的药物组合物及其制备方法

【技术保护点】
一种治疗肝炎和/或肝纤维化的药物组合物,其特征在于:它由如下重量配比的原料药制备而成:楤木总皂苷0.02‑0.10份、海棠总黄酮0.07‑0.50份、叶下珠总多酚0.10‑0.65份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗肝炎和/或肝纤维化的药物组合物,其特征在于:它由如下重量配比的原料药制备而成:楤木总皂苷0.02-0.10份、海棠总黄酮0.07-0.50份、叶下珠总多酚0.10-0.65份。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:它由如下重量配比的原料药制备而成:楤木总皂苷0.025-0.05份、海棠总黄酮0.10-0.42份、叶下珠总多酚0.16-0.64份;优选地,它由如下重量配比的原料药制备而成:楤木总皂苷0.025份、海棠总黄酮0.10份、叶下珠总多酚为0.32份。3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:它由如下重量配比的原料药制备而成:楤木总皂苷0.04--0.08份、海棠总黄酮0.075-0.30份、叶下珠总多酚0.11-0.40份;优选地,它由如下重量配比的原料药制备而成:楤木总皂苷0.08份、海棠总黄酮0.30份、叶下珠总多酚为0.22份。4.根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物,其特征在于:所述楤木总皂苷、海棠总黄酮、叶下珠总多酚是分别用太白楤木、湖北海棠、叶下珠作为原药材,用水或有机溶剂提取制备得到。5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:原料药的制备包括如下步骤:楤木总皂苷:取太白楤木,加乙醇回流提取,提取液减压回收乙醇,浓缩,离心,提取液过大孔树脂吸附,精制纯化,收集乙醇洗脱液,回收乙醇、浓缩、干燥,粉碎成细粉,即得;叶下珠总多酚:取叶下珠,加乙醇回流提取,提取液减压回收乙醇,浓缩,离心,取上清液过大孔树脂柱,精制纯化,收集乙醇洗脱液,回收乙醇、浓缩、干燥,粉碎成细粉,即得;海棠总黄酮:取湖北海棠,加乙醇回流提取,提取液减压回收乙醇,浓缩,离心,取上清液过大孔树脂柱,精制纯化,收集乙醇洗脱液,回收乙醇、浓缩、干燥,粉碎成细粉,即得;优选地,楤木总皂苷提取方式是用太白楤木重量的3-15倍的浓度为10%-95%的乙醇回流提取3次,每次1小时,提取浓缩指标为含生药量0.1-0.5g/ml;...

【专利技术属性】
技术研发人员:郭东艳范妤
申请(专利权)人:陕西中医药大学
类型:发明
国别省市:陕西,61

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1