急性淋巴细胞白血病的治疗方法技术
Treatment of acute lymphoblastic leukemia
This application provides treatment for acute lymphoblastic leukemia. The present invention relates to the treatment, improve or eliminate the acute lymphoblastic leukemia (ALL) method, the method includes administering a pharmaceutical composition comprising the CD19xCD3 to adult patients with bispecific single chain antibody constructs.
【技术实现步骤摘要】
急性淋巴细胞白血病的治疗方法本申请是申请日为2009年11月6日的题为“急性淋巴细胞白血病的治疗方法”的中国专利申请No.200980144399.8的分案申请。
本专利技术涉及治疗、改善或消除急性淋巴细胞白血病(ALL)的方法，该方法包括给予需要其的成人患者包含CD19xCD3双特异性单链抗体构建体的药物组合物。
技术介绍
白血病是不成熟的造血细胞的克隆肿瘤性增殖(clonalneoplasticproliferation)，其特点是分化异常或分化受阻。白血病细胞积聚在骨髓内，最终代替大多数正常造血细胞。这导致骨髓衰竭，其结果是引起贫血、出血和感染。白血病细胞循环进入血液和全身其它组织中(DeVita,Hellmann,Rosenberg.Cancer:principlesandpracticeofoncology.Eightedition.LibraryofCongressCataloging-in-PublicationData,ISBN0-781-72387-6)。急性白血病大体上可以分为淋巴细胞白血病或粒细胞白血病，它们可以从表型和基因上鉴别，其特点是病...
【技术保护点】
CD19xCD3双特异性单链抗体构建体在制备用于治疗、改善或消除急性淋巴细胞白血病成人患者的微小残留病变的药物中的应用，所述CD19xCD3双特异性单链抗体构建体包括在SEQ ID NO.11～22中示出的VH和VL区的CDR区，其中所述患者为处在完全血液缓解期的MRD阳性，其中所述药物的给予使得病情稳定或使MRD阳性急性淋巴细胞白血病转变成MRD阴性状态，其中以每平米患者身体表面积每日15μg、30μg、60μg或90μg的剂量，给予所述CD19xCD3双特异性单链抗体构建体。
【技术特征摘要】
2008.11.07 US 61/112,323;2009.06.02 US 61/183,2911.CD19xCD3双特异性单链抗体构建体在制备用于治疗、改善或消除急性淋巴细胞白血病成人患者的微小残留病变的药物中的应用，所述CD19xCD3双特异性单链抗体构建体包括在SEQIDNO.11～22中示出的VH和VL区的CDR区，其中所述患者为处在完全血液缓解期的MRD阳性，其中所述药物的给予使得病情稳定或使MRD阳性急性淋巴细胞白血病转变成MRD阴性状态，其中以每平米患者身体表面积每日15μg、30μg、60μg或90μg的剂量，给予所述CD19xCD3双特异性单链抗体构建体。2.根据权利要求1所述的应用，其中所述急性淋巴细胞白血病是B-系急性淋巴细胞白血病，优选B-前体急性淋巴细胞白血病。3.根据权利要求1或2所述的应用，其中对于不适合同种异体造血干细胞移植的患者，所述急性淋巴细胞白血病是化疗难以治疗的。4.根据权利要求1或2所述的应用，对于适合同种异体造...
【专利技术属性】
技术研发人员：格哈德·祖格迈尔，伊夫林·德根哈德，
申请(专利权)人：安进研发慕尼黑股份有限公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE
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