The invention discloses a method for electrochemical detection of Staphylococcus aureus, the method is as follows: step one, hollow carbon spheres were prepared by hollow spherical carbon nano materials; step two, carboxyl functionalized preparation; step three, immobilized enzyme separation of hollow spherical carbon nano composite material preparation; step four the immobilized enzyme separation, mesoporous hollow spherical carbon nano composite material, graphite, liquid paraffin at the proportion of 1mg:4mg:1.6mL grinding, made of carbon paste electrode, immersed in the detection of Staphylococcus aureus bacteria, detection method for differential pulse voltammetry, a starting point for 0.2V, the highest point in 1.3V. The invention has the advantages that the immobilized paste enzyme A is used as a carbon paste electrode, and the rapid and accurate detection of Staphylococcus aureus can be realized. Compared with the existing methods for detection of Staphylococcus aureus, the electrochemical detection technique has the advantages of no marking, fast, simple and convenient operation, and has a good application prospect.
【技术实现步骤摘要】
一种检测金黄色葡萄球菌的电化学方法
本专利技术涉及一种检测葡萄球菌的电化学方法,特别涉及一种检测金黄色葡萄球菌的电化学方法。
技术介绍
目前,金黄色葡萄球菌隶属于葡萄球菌属(Staphylococcus),是革兰氏阳性菌的代表,是人类的一种重要病原菌,能够引起许多严重感染。金黄色葡萄球菌是环境中一种普遍存在的微生物,它也是引起医院和社区发生获得性感染的主要病原体,不仅可以袭击并寄生于我们人类的皮肤和粘膜上,还可以入侵我们的腋窝、伤口,严重危害着人类健康与安全。在空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中均可找到金黄色葡萄球菌,因此食品受其污染的机会很多,一旦食用被污染的食品,极容易引起腹泻或食物中毒,严重者会导致死亡。据美国疾病控制中心报告,由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位,仅次于大肠杆菌,在我国食物中毒事件中,每年由金黄色葡萄球菌引起也屡见不鲜。金黄色葡萄球菌之所以能够进入人体,是因为金黄色葡萄球菌的表面蛋白A(Spa)能与免疫球蛋白的Fc部分相连,在这一过程中,分选酶A(SrtA)负责将表面蛋白催化锚定到菌株细胞壁上,起到关键作用。SrtA是一种膜结合的半胱氨酸转肽 ...
【技术保护点】
一种检测金黄色葡萄球菌的电化学方法,其特征在于:其方法如下所述:步骤一、空心碳球的制备:将无水乙醇、蒸馏水、25%的氨水以体积比为7:1:0.3的比例混合均匀,搅拌加入与蒸馏水体积比为0.346:1的正硅酸丙酯,静止15min后加入与蒸馏水质量比为0.04:1的间二苯酚以及与蒸馏水体积比0.056:1的37%甲醛,在室温下水浴搅拌24h;25℃13000rpm离心分离10min,得到沉淀;分别用去离子水、无水乙醇过滤并反复洗涤沉淀,干燥;在氮气气氛中700℃高温碳化处理5h,升温速度为2.5℃/min;最后将煅烧产物在5%氢氟酸溶液中浸泡、过滤、洗涤、干燥,即得到空心碳球纳 ...
【技术特征摘要】
1.一种检测金黄色葡萄球菌的电化学方法,其特征在于:其方法如下所述:步骤一、空心碳球的制备:将无水乙醇、蒸馏水、25%的氨水以体积比为7:1:0.3的比例混合均匀,搅拌加入与蒸馏水体积比为0.346:1的正硅酸丙酯,静止15min后加入与蒸馏水质量比为0.04:1的间二苯酚以及与蒸馏水体积比0.056:1的37%甲醛,在室温下水浴搅拌24h;25℃13000rpm离心分离10min,得到沉淀;分别用去离子水、无水乙醇过滤并反复洗涤沉淀,干燥;在氮气气氛中700℃高温碳化处理5h,升温速度为2.5℃/min;最后将煅烧产物在5%氢氟酸溶液中浸泡、过滤、洗涤、干燥,即得到空心碳球纳米材料;步骤二、羧基功能化的空心碳球纳米材料的制备:将1.75mol/L过硫酸铵和2mol/L硫酸按体积比1:1配制混合溶液,将步骤一中制得的空心碳球纳米材料加入前述的过硫酸铵和硫酸混合溶液中进行混合,按照每10mg空...
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