The invention discloses a preparation method of nanometer Magnesium Oxide, belonging to the field of nanometer material. The invention firstly regulates dopamine solution pH, adding magnesium nitrate, while drops to bordered dopamine solution in the air dropping after adding Potassium Permanganate, hydrogen peroxide, and adding urea solution to urea solution dripping is finished, continue to pass into the air, and adding polyethylene glycol 4000 by rotary ultrasonic dispersion steam condensed, concentrated solution, in the ice water bath static aging, then through filtering, washing, drying and calcining to obtain nanometer Magnesium Oxide. The invention fully utilizes the strong adsorption properties of dopamine modified activated carbon in solution, once the formation of precipitation can be adsorbed by activated carbon, prevent the particles continue to grow, but also in the drying and calcination stage to avoid agglomeration occurred, the nanometer Magnesium Oxide small particle size, narrow particle size distribution.
【技术实现步骤摘要】
一种纳米氧化镁的制备方法
本专利技术公开了一种纳米氧化镁的制备方法,属于纳米材料领域。
技术介绍
纳米材料是指三维空间尺寸至少有一维处于纳米尺度范围(1~100nm)或由它们作为基本单元构成的材料,即指晶粒和晶界等显微结构达到纳米级尺度水平,并且具有特殊性能的材料。纳米氧化镁是一种新型高功能精细无机材料。由于其结构的特殊性,决定了它具有不同于本题的电学、磁学、热学及光学特性。采用纳米氧化镁,不使用烧结助剂,便可以实现低温烧结,制成高致密度的细晶陶瓷,渴望开发为高温、高腐蚀气氛等苛刻条件下使用的尖端材料;它可以作为氧化锆、氧化铝、氧化铁等其它纳米粒子的烧结助剂和稳定剂而获得高质量的纳米相陶瓷。另外,纳米氧化镁可作为油漆、纸张及化妆品的填料、塑料和橡胶的添加剂和补强剂、脂肪的分解剂、化学吸附剂以及各种电子材料、催化剂、超导体、耐火材料等。与其它纳米粉体材料一样,纳米氧化镁的制备方法很多,按原料的状态可分为固相法、气相法、液相法。固相法即通过机械力将氧化镁粉末进一步细化,但机械粉碎难以得到粒径小于100nm的纳米粒子,易混入杂质,且粒子形状难以控制,很难达到工业应用要求;气相法所得产品纯度高、分散性好、可以连续生产,但产品难收集,设备昂贵,反应温度高,能耗大,不利于氧化镁制备行业的可持续发展;液相法是目前广泛采用的制备纳米金属氧化物的方法,液相法反应条件温和,操作简单易行,对设备、技术要求不高,不易引入杂质,产品纯度高,有良好的化学计量性,制备成本较低,但产品粒度较大,粒度分布较宽,且在制备过程中前驱体发生一定程度的团聚,在后续处理过程中纳米氧化镁粒子进一步发生 ...
【技术保护点】
一种纳米氧化镁的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)量取800~1000mL多巴胺溶液,调节pH至8.8~9.2,再向多巴胺溶液中滴加600~800mL硝酸镁溶液,边滴加边向多巴胺溶液中通入空气,待硝酸镁溶液滴加完毕,再向多巴胺溶液中滴加200~300mL尿素溶液,待尿素溶液滴加完毕,继续通入空气45~60min;(2)待空气通入结束,超声分散20~30min,再经旋蒸浓缩,得浓缩液,并将所得浓缩液于4~6℃冰水浴中,静置陈化,再经过滤、洗涤、干燥和煅烧,即得纳米氧化镁。
【技术特征摘要】
1.一种纳米氧化镁的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)量取800~1000mL多巴胺溶液,调节pH至8.8~9.2,再向多巴胺溶液中滴加600~800mL硝酸镁溶液,边滴加边向多巴胺溶液中通入空气,待硝酸镁溶液滴加完毕,再向多巴胺溶液中滴加200~300mL尿素溶液,待尿素溶液滴加完毕,继续通入空气45~60min;(2)待空气通入结束,超声分散20~30min,再经旋蒸浓缩,得浓缩液,并将所得浓缩液于4~6℃冰水浴中,静置陈化,再经过滤、洗涤、干燥和煅烧,即得纳米氧化镁。2.根据权利要求1所述的一种纳米氧化镁的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的多巴胺溶液质量浓度为1.8~2.2g/L。3.根据权利要求1所述的一种纳米氧化镁的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的硝酸镁溶液质量分数为20~22%;所述的硝酸镁溶液滴加速率为6~8mL/min。4.根据权利要求1所述的一种纳米氧化镁的制备方法,其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员:恽玉新,许丽君,
申请(专利权)人:常州西夏墅东方工具有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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