过氧化硫酸钠及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及过氧化硫酸钠及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：首先在过氧化氢溶液中混入结晶助剂，然后混入无水硫酸钠；向所述溶液中混入氯化钠后静置结晶；将所述产物进行过滤或离心分离，得到的固体产物干燥后，得到过氧化硫酸钠。本发明专利技术的过氧化硫酸钠的制备方法，简单易行，绿色环保，得到的过氧化硫酸钠具有性质稳定，低温释氧、pH值接近中性等优点，过氧化硫酸钠的生成对环境无污染，无异味，无噪音，无粉尘，无废气，母液可以循环利用，成本低，是对人体与环境无害的高性价比的绿色环保产品。

Sodium peroxide peroxide, preparation method and application thereof

The present invention relates to peroxide sodium sulfate and preparation method and application thereof, wherein the preparation method comprises the following steps: firstly, mixing crystallization additives in hydrogen peroxide solution, and then mixed with anhydrous sodium sulfate; to the solution mixed with sodium chloride after static crystallization; the products were filtered or centrifuged to get a solid product after drying by sodium peroxydisulfate. Sodium peroxydisulfate preparation method of the invention is simple, green environmental protection, the sodium peroxydisulfate has stable properties, low temperature and oxygen release, pH value close to neutral advantages, produce peroxide sodium sulfate and no pollution on the environment, no smell, no noise, no dust, no waste gas, mother liquor recycling, low cost, is harmless to the human body and the environment of the high price of green products.

【技术实现步骤摘要】
过氧化硫酸钠及其制备方法和应用
本专利技术涉及一种过氧化硫酸钠及其制备方法和应用。
技术介绍
现有的产品为过碳酸钠，分子式为Na2CO3·1.5H2O2，广泛应用于洗涤、印染、纺织、养殖、造纸、化妆品及医药卫生领域中，用来漂白、除菌、增氧、消毒；其分子结构为氢键结构，容易分离，稳定性差；其生成原理为碳酸钠与过氧化氢的加合物，简称过碳酸钠。但是，过碳酸钠存在以下问题：(1)稳定性差，对周围介质较为敏感，容易释放出活性氧，存在储运安全问题；(2)进行复配使用时会引起包装物鼓胀、涨袋现象，有效活性氧含量自然有所降低，真正使用时的氧能量减少，能效减弱；(3)过碳酸钠的pH值为10-11，呈碱性，不利于维持正常的水体pH状态；(4)使用时的能量效果受温度限制，过碳酸钠只有在40℃以上才会开始充分释放有效活性氧，而各行业人们的使用习惯为常温状态，如常温洗涤、常温养殖、常温消毒等，在常温中的过碳酸钠有效活性氧不易释放，作用力受制约，效能效力不充分，必然形成资源浪费。以上存在的问题是过碳酸钠的自身结构决定的。虽然现在有了包膜工艺对过碳酸钠进行包衣，但在水中的快速溶解性却被抑制了，另外为了加大加速过碳酸钠在常温中有效氧的释放，又会添加活化剂的措施，但活化剂的成本较高，不能被广泛推广应用。所以，过碳酸钠自身存在以上问题，影响使用效果，虽然活性氧含量较高，但使用时的有效释放状态量不高，它只体现在化验室的技术人员的测试中，而其测试条件与方式(高锰酸钾滴液)与应用领域的应用条件与状态不吻合。因此亟待开发一种新的产品，具有过碳酸钠的功效但是避免过碳酸钠存在的问题。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于提出一种过氧化硫酸钠的制备方法。本专利技术的过氧化硫酸钠的制备方法，包括如下步骤：S101：首先在过氧化氢溶液中混入结晶助剂，然后混入无水硫酸钠；其中，过氧化氢溶液的质量浓度为35％～50％，所述过氧化氢溶液与所述无水硫酸钠的质量比为(0.27～1.2)：1，所述结晶助剂的质量为所述无水硫酸钠质量的0.1％～3％；S102：向所述步骤S101得到的溶液中混入氯化钠后静置结晶；其中，加入氯化钠后，溶液中氯化钠的质量浓度为3％～20％；S103：将所述步骤S102得到的产物进行过滤或离心分离，得到的固体产物干燥后，得到过氧化硫酸钠。本专利技术的过氧化硫酸钠的制备方法，简单易行，绿色环保，得到的过氧化硫酸钠具有性质稳定，低温释氧、pH值接近中性等优点，过氧化硫酸钠的生成对环境无污染，无异味，无噪音，无粉尘，无废气，母液可以循环利用，成本低，是对人体与环境无害的高性价比的绿色环保产品。另外，根据本专利技术上述实施例的过氧化硫酸钠的制备方法，还可以具有如下附加的技术特征：进一步地，所述结晶助剂至少包括多聚磷酸钠、聚丙烯酸钠、羟基亚乙基二膦酸、氨基三亚甲基膦酸、乙二胺四亚甲基膦酸、聚丙烯酰胺、有机磷酸或有机磷酸钠盐中的一种。进一步地，在所述步骤S102中，结晶温度为5℃～15℃，结晶时间为30min～180min。进一步地，在所述步骤S103中，干燥的温度为60℃～120℃。进一步地，在所述步骤S103中，离心分离的转速为200rpm～1000rpm，离心分离的时间为2min～15min。本专利技术的另一个目的在于提出所述的方法得到的过氧化硫酸钠。本专利技术的再一个目的在于提出所述的过氧化硫酸钠在洗涤、印染、纺织、养殖、造纸、化妆品、水处理及医药卫生领域中的应用。本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。具体实施方式下面详细描述本专利技术的实施例，所述实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。实施例1实施例1提出了过氧化硫酸钠的制备方法，包括如下步骤：(1)首先在过氧化氢溶液中混入氨基三亚甲基膦酸，然后混入无水硫酸钠；其中，过氧化氢溶液的质量浓度为35％，所述过氧化氢溶液与所述无水硫酸钠的质量比为1.2：1，所述氨基三亚甲基膦酸的质量为所述无水硫酸钠质量的0.1％。(2)向所述步骤(1)得到的溶液中混入氯化钠后静置结晶，结晶温度为5℃，结晶时间为180min。其中，加入氯化钠后，溶液中氯化钠的质量浓度为3％。(3)将所述步骤(2)得到的产物进行过滤或离心分离，离心分离的转速为1000rpm，离心分离的时间为2min，得到的固体产物在120℃温度下干燥后，得到过氧化硫酸钠。实施例2实施例2提出了过氧化硫酸钠的制备方法，包括如下步骤：(1)首先在过氧化氢溶液中混入聚丙烯酰胺，然后混入无水硫酸钠；其中，过氧化氢溶液的质量浓度为50％，所述过氧化氢溶液与所述无水硫酸钠的质量比为0.27：1，所述聚丙烯酰胺的质量为所述无水硫酸钠质量的3％。(2)向所述步骤(1)得到的溶液中混入氯化钠后静置结晶，结晶温度为15℃，结晶时间为30min。其中，加入氯化钠后，溶液中氯化钠的质量浓度为20％。(3)将所述步骤(2)得到的产物进行过滤或离心分离，离心分离的转速为200rpm，离心分离的时间为15min，得到的固体产物在60℃温度下干燥后，得到过氧化硫酸钠。实施例3实施例3提出了过氧化硫酸钠的制备方法，包括如下步骤：(1)首先在过氧化氢溶液中混入三聚磷酸钠，然后混入无水硫酸钠；其中，过氧化氢溶液的质量浓度为40％，所述过氧化氢溶液与所述无水硫酸钠的质量比为0.8：1，所述三聚磷酸钠的质量为所述无水硫酸钠质量的1.5％。(2)向所述步骤(1)得到的溶液中混入氯化钠后静置结晶，结晶温度为10℃，结晶时间为100min。其中，加入氯化钠后，溶液中氯化钠的质量浓度为10％。(3)将所述步骤(2)得到的产物进行过滤或离心分离，离心分离的转速为600rpm，离心分离的时间为8min，得到的固体产物在90℃温度下干燥后，得到过氧化硫酸钠。对实施例3制备的过氧化硫酸钠进行检测，得到如下结果：过氧化硫酸钠的理化指标：外观：白色晶体粉末过氧化氢含量/％：＞9.0稳定性/％：＞95.0干燥湿重/％：＜1.0pH值(30/1，25摄氏度)：6-8铁含量/％：＜0.005颗粒度：(1.25mm筛下)/％：＞95对本专利技术实施例制备的过氧化硫酸钠(SPS)与过碳酸钠(SPC)进行对比试验：一、稳定性实验比较1、在100℃恒温干燥箱中放入过氧化硫酸钠和过碳酸钠样品，每隔1h取样1次，采用高锰酸钾滴定法测定其中的过氧化氢质量分数。通过计算过氧化氢的分解率来考察二者的热稳定性。分解率越低表示热稳定性越好。分解率F的计算公式为：F＝(Z1-Z2)/Z1×100％公式1注：式中F为分解率；Z1为考察起点时样品中过氧化氢质量分数；Z2为考察终点时样品中过氧化氢质量分数。2、在100℃恒温条件下，每隔1h测定过氧化硫酸钠和过碳酸钠中过氧化氢质量分数，计算过氧化氢分解率(通过公式1)，其中，过氧化硫酸钠每隔1h测得的过氧化氢分解率分别为：0.51％、0.72％、0.96％、1.16％；而过碳酸钠每隔1h测得的过氧化氢分解率分别为2.1％、3.6％、6.7％、12.13％。由此数据可知，4h后二者的分解率分别为1.16％和12.13％，且过氧化硫酸钠的分解微小而平缓，即说明过氧化硫酸钠的热稳定性远优于过碳酸钠。这主要是由二者的分子结构所决定的，过碳本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种过氧化硫酸钠的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S101：首先在过氧化氢溶液中混入结晶助剂，然后混入无水硫酸钠；其中，过氧化氢溶液的质量浓度为35％～50％，所述过氧化氢溶液与所述无水硫酸钠的质量比为(0.27～1.2)：1，所述结晶助剂的质量为所述无水硫酸钠质量的0.1％～3％；S102：向所述步骤S101得到的溶液中混入氯化钠后静置结晶；其中，加入氯化钠后，溶液中氯化钠的质量浓度为3％～20％；S103：将所述步骤S102得到的产物进行过滤或离心分离，得到的固体产物干燥后，得到过氧化硫酸钠。

【技术特征摘要】
1.一种过氧化硫酸钠的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S101：首先在过氧化氢溶液中混入结晶助剂，然后混入无水硫酸钠；其中，过氧化氢溶液的质量浓度为35％～50％，所述过氧化氢溶液与所述无水硫酸钠的质量比为(0.27～1.2)：1，所述结晶助剂的质量为所述无水硫酸钠质量的0.1％～3％；S102：向所述步骤S101得到的溶液中混入氯化钠后静置结晶；其中，加入氯化钠后，溶液中氯化钠的质量浓度为3％～20％；S103：将所述步骤S102得到的产物进行过滤或离心分离，得到的固体产物干燥后，得到过氧化硫酸钠。2.根据权利要求1所述的过氧化硫酸钠的制备方法，其特征在于，所述结晶助剂至少包括多聚磷酸钠、聚丙烯酸钠、羟基亚乙基二膦酸、氨基三亚甲基...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭保来，
申请(专利权)人：山西宝清化工有限公司，
类型：发明
国别省市：山西,14