用于评估先兆子痫的生物标志物制造技术
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于评估先兆子痫的生物标志物相关申请的交叉引用本申请要求2014年7月25日提交的美国申请No.14/341，024，BIOMARKERSFORASSESSMENTOFPREECLAMPSIA的优先权，其公开内容通过引用整体并入本文。
本文中的一些实施方案涉及胎儿/母体健康筛选工具的领域，并且更具体地涉及用于评估先兆子痫的生物标志物。
技术介绍
先兆子痫是妊娠特有的可能危及生命的并发症，且其在所有妊娠中的高达7％中发生。包括先兆子痫在内的高血压疾病是全世界产妇死亡率的第二大原因，并且造成所有母体死亡的10％至25％。不幸的是，先兆子痫的临床表现可能在疾病的晚期出现，并且可与不利的母体和新生儿结局相关。用于筛选、诊断和监测(特别是关于重度先兆子痫)的稳健生物标志物是适当控制先兆子痫和减轻不良结局所必需的。在发展中国家中尤其如此，发展中国家的疾病负担最大，而且由于晚期出现，医疗干预往往无效。此外，先兆子痫的发病率自1990年以来一直在提高，这可能与肥胖的增多直接相关。迫切需要早期的且稳健的诊断测试以便为专业医疗设施和先兆子痫的控制提供适当的筛选分类(triage)。附...
【技术保护点】
用于在对象中评估先兆子痫风险的方法，其包括：从所述对象获得第一生物样品；确定所述第一生物样品中糖基化纤连蛋白(GlyFn)的水平；以及将所确定的GlyFn水平与对照值进行比较；其中所确定的所述第一生物样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的升高表明所述对象处于提高的先兆子痫风险中。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.07.25 US 14/341,0241.用于在对象中评估先兆子痫风险的方法，其包括：从所述对象获得第一生物样品；确定所述第一生物样品中糖基化纤连蛋白(GlyFn)的水平；以及将所确定的GlyFn水平与对照值进行比较；其中所确定的所述第一生物样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的升高表明所述对象处于提高的先兆子痫风险中。2.权利要求1所述的方法，其中所述生物样品是血清样品或唾液样品。3.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠早期从所述对象获得第一血清样品。4.权利要求3所述的方法，其中所述对照值是代表来自不会发生先兆子痫的妊娠早期对象的样品中GlyFn水平的参考值。5.权利要求4所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少15％升高。6.权利要求4所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少50％升高。7.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠中期从所述对象获得第一血清样品。8.权利要求7所述的方法，其中所述对照值是代表来自不会发生先兆子痫的妊娠中期对象的样品中GlyFn水平的参考值。9.权利要求8所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少15％升高。10.权利要求8所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少50％升高。11.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠晚期从所述对象获得第一血清样品。12.权利要求11所述的方法，其中所述对照值是代表来自不会发生先兆子痫的妊娠晚期对象的样品中的GlyFn水平的参考值。13.权利要求12所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少30％升高。14.权利要求12所述的方法，其中所确定的所述第一血清样品中的GlyFn水平相对于所述对照值的所述升高为至少100％升高。15.权利要求2所述的方法，其中所述方法还包括确定所确定的GlyFn水平是否等于或大于250μg/ml，其中所确定的GlyFn水平等于或大于250μg/ml表明所述对象处于低出生体重或HELLP综合征的风险中。16.权利要求2所述的方法，其中所述方法还包括确定所确定的GlyFn水平是否等于或大于500μg/ml，其中所确定的GlyFn水平等于或大于500μg/ml表明所述对象处于低出生体重或HELLP综合征的高风险中。17.权利要求2所述的方法，其中从所述对象获得第一血清样品包括在妊娠早期或妊娠中期从所述对象获得第一血清样品，并且其中所确定的GlyFn水平等于或大于1...
【专利技术属性】
技术研发人员：斯里尼瓦桑·R·纳加拉，埃里克·S·贝恩，
申请(专利权)人：迪亚贝托米奇有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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