IGKC、C9、AHSG和KNG1在区分结核性胸腔积液和恶性胸腔积液中的应用制造技术

本发明专利技术公开了IGKC、C9、AHSG和KNG1在区分结核性胸腔积液和恶性胸腔积液中的应用。本发明专利技术公开的检测IGKC、C9、AHSG和KNG1含量的系统包括通过酶联免疫反应或液相色谱‑电喷雾电离串联质谱检测IGKC含量的系统、检测C9含量的系统、检测AHSG含量的系统和检测KNG1含量的系统。利用本发明专利技术的检测IGKC、C9、AHSG和KNG1含量的系统区分结核性胸腔积液患者和恶性胸腔积液患者的准确性为97.5％；筛查恶性胸腔积液患者的灵敏度为100％，特异度为96％；筛查结核性胸腔积液患者的灵敏度为96％，特异度为100％。

【技术实现步骤摘要】
IGKC、C9、AHSG和KNG1在区分结核性胸腔积液和恶性胸腔积液中的应用
本专利技术涉及生物
中，IGKC、C9、AHSG和KNG1在区分结核性胸腔积液和恶性胸腔积液中的应用。
技术介绍
正常人胸腔内约有5-15ml液体将两层胸膜分开，在呼吸运动时起润滑作用。胸腔液体量并非固定不变，正常人每24小时亦有500-1000ml的液体渗出与再吸收，两者处于平衡状态。任何原因造成其渗出增多和(或)再吸收减少，出现胸膜腔内液体增多时则产生胸腔积液。胸腔积液常见为结核性胸腔积液和恶性胸腔积液。结核性胸腔积液由结核性胸膜炎导致，结核性胸膜炎由结核分枝杆菌导致，结核性胸膜炎是临床上常见的肺外结核病，发病率较高，但由于诊断技术限制，确诊比例非常低。恶性胸腔积液由恶性胸膜疾病导致，恶性胸膜疾病包括原发性恶性胸膜肿瘤以及其他部位恶性肿瘤的胸膜转移，大约50％转移性肿瘤患者在疾病过程中会出现胸腔积液。结核性胸腔积液与恶性胸腔积液的预后和治疗完全不同，若得不到及时的诊断治疗，将直接影响预后，但目前鉴别这两种胸腔积液仍然是临床的一大难题。结核性胸膜炎的确诊依据之一是在胸腔积液中找到结核分枝杆菌，但目前本文档来自技高网...

【技术保护点】
检测IGKC、C9、AHSG和KNG1含量的系统在制备区分或辅助区分结核性胸腔积液患者和恶性胸腔积液患者产品中的应用。

【技术特征摘要】
1.检测IGKC、C9、AHSG和KNG1含量的系统在制备区分或辅助区分结核性胸腔积液患者和恶性胸腔积液患者产品中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述检测IGKC、C9、AHSG和KNG1含量的系统包括检测IGKC含量的系统、检测C9含量的系统、检测AHSG含量的系统和检测KNG1含量的系统。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述检测IGKC含量的系统为下述a1)或a2)：a1)通过酶联免疫反应检测IGKC含量所需的试剂和/或仪器；a2)利用液相色谱-电喷雾电离串联质谱检测蛋白质含量所需的试剂和/或仪器；所述检测C9含量的系统为下述b1)或b2)：b1)通过酶联免疫反应检测C9含量所需的试剂和/或仪器；b2)利用液相色谱-电喷雾电离串联质谱检测蛋白质含量所需的试剂和/或仪器；所述检测AHSG含量的系统为下述c1)或c2)：c1)通过酶联免疫反应检测AHSG含量所需的试剂和/或仪器；c2)利用液相色谱-电喷雾电离串联质谱检测蛋白质含量所需的试剂和/或仪器；所述检测KNG1含量的系统为下述d1)或d2)：d1)通过酶联免疫反应检测KNG1含量所需的试剂和/或仪器；d2)利用液相色谱-电喷雾电离串联质谱检测蛋白质含量所需的试剂和/或仪器。4.根据权利要求3中所述的应用，其特征在于：a1)所述通过酶联免疫反应检测IGKC含量所需的试剂包括IGKC和/或IGKC的抗体；b1)所述通过酶联免疫反应检测C9含量所需的试剂包括C9和/或C9的抗体；c1)所述通过酶联免疫反应检测AHSG含量所需的试剂包括AHSG和/或AHSG的抗体；d1)所述通过酶联免疫反应检测KNG1含量所需的试剂包括KNG1和/或KNG1的抗体；a2)...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘丽萍，张宗德，李琦，张霞，贾红彦，孙会姗，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京胸科医院，北京市结核病胸部肿瘤研究所，
类型：发明
国别省市：北京,11