运输干扰素-β的方法技术

本文中描述的方法降低释放到干扰素‑β溶液中的聚集金属的量。

Method of transportation interferon beta

The method described in this paper to reduce the release of interferon beta aggregation metal was.

【技术实现步骤摘要】
运输干扰素-β的方法本申请是申请号为“200680002166.0”，申请日为2006年1月11日，专利技术名称为“运输干扰素-β的方法”的专利技术专利申请的分案申请。相关申请的交叉参考本申请要求2005年1月12日提交的美国流水号60/643,273的优先权。在此收入上述申请的完整内容。
本专利技术涉及用于存储和运输(delivery)干扰素-β的方法。专利技术背景干扰素是由大多数动物细胞响应多种诱导物而分泌的单链多肽，其中诱导物包括病毒、促分裂原和多核苷酸。干扰素参与细胞功能的调控，而且具有抗病毒、抗增殖和免疫调控特性。天然的人干扰素分为三大类：干扰素-α(白细胞)、干扰素-β(成纤维细胞)和干扰素-γ(免疫)。天然干扰素-β主要由二倍体成纤维细胞生成，类淋巴母细胞生成较少的量。干扰素-β是一种糖蛋白。它的遗传核酸和氨基酸序列已经测定(Houghtonet.al.，“TheCompleteAminoAcidSequenceofHumanFibroblastInterferonasDeducedUsingSyntheticOligodeoxyribonucleotidePrim本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种注射装置腔体，包含存储于其中的干扰素‑β溶液，其中所述装置腔体在用于容留所述溶液前消除或降低其中的聚集金属，以使得释放到所述溶液中的聚集金属的量降低，且其中在所述溶液存储在所述装置腔体超过约10分钟后，所述溶液包含低于约500ppb的聚集金属。

【技术特征摘要】
2005.01.12 US 60/643,2731.一种注射装置腔体，包含存储于其中的干扰素-β溶液，其中所述装置腔体在用于容留所述溶液前消除或降低其中的聚集金属，以使得释放到所述溶液中的聚集金属的量降低，且其中在所述溶液存储在所述装置腔体超过约10分钟后，所述溶液包含低于约500ppb的聚集金属。2.权利要求1的注射装置腔体，其中在所述溶液在所述腔体中容留超过约120分钟后，所述装置腔体释放的聚集金属的浓度低于约500ppb。3.权利要求1的注射装置腔体，其中在所述溶液在所述腔体中容留超过约480分钟后，所述装置腔体释放的聚集金属的浓度低于约500ppb。4.权利要求1的注射装置腔体，其中所述装置腔体释放的聚集金属的浓度低于约250ppb。5.权利要求1的注射装置腔体，其中所述装置腔体释放的聚集金属的浓度低于约50ppb。6.权利要求1的注射装置腔体...

【专利技术属性】
技术研发人员：埃里克A福克纳，玛丽D迪拜厄西，
申请(专利权)人：比奥根MA公司，
类型：发明
国别省市：美国,US