生产聚氨酯泡沫的方法技术

本发明专利技术涉及一种通过发泡和干燥特定聚氨酯分散体而制备聚氨酯泡沫的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及，其中通过使特定聚氨酯分散 体发泡并干燥而实施。创伤处理中，聚氨酯泡沫用作创伤敷料是本身已知的。用于该目的 的聚氨酯泡沫通常是亲水性的，从而确保创伤流体的良好吸收。亲水性 聚氨酯泡沫通过在一些催化剂以及(泡沫)添加剂的存在下二异氰酸酯和多元醇的混合物、或NCO-官能聚氨酯预聚物与水的反应制得。通常采 用芳族二异氰酸酯，因为它们是最容易发泡的。这些方法的许多实施方 案是已知的,例如描述于US 3,978,266、 US 3,975,567和EP國A 0 059 048。 但是，前述方法存在缺点，它们必须使用含有二异氰酸酯或相应预聚物 的反应性混合物，其处理在技术上复杂，因为例如需要采用适当的保护 措施。也已知通过在适当(泡沫)添加剂的存在下强烈搅拌引入空气来由聚 氨酯分散体生产泡沫。在干燥和固化之后获得所谓的机械聚氨酯泡沫。 就创伤敷料而言，该泡沫描述于EP-A 0 235 949和EP-A 0 246 723,向 该泡沫加入的自粘性聚合物，或者将该泡沫施用于自粘性聚合物膜。并 未描述这样的、即无自粘性聚合物的泡沫的使用。另外，EP 0 235 949 和EP 0 246 723中叙述的实施例必须使用作为交联剂的聚氮丙啶，由于 它们的毒性其现在不再可接受。另外，交联需要采用高烘焙温度，报道 的范围为100°C~170°C。 US 4,655,210描述了前述机械泡沫用于具有由 载体、泡沫和皮肤接触层组成的特定结构的创伤敷料的用途。EP-A 0 235 949、 EP-A 0 246 723和US 4,655,210中所述的聚氨酯分 散体是通过结合某些羧酸如二羟曱基羧酸并使用叔胺(例如三乙胺)中 和羧酸而阴离子亲水化的。但是，由此形成的羧酸铵是可分解的，特别 是在较高温度下，其使得再次释放出胺。这点在涉及该产品的处理且特 别是在皮肤接触时是非常不利的。另外，使用溶解形式，例如在二曱基 曱酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的二羟曱基羧酸来生产这些聚氨酯分散体 的情况下，由此最终产品具有总的损害健康的高挥发性有机化合物 (VOC)含量，在使用WitcobondTM290 H的情形下为10.8g/L(无水)。此外，EP-A 0 760 743描述了基于胶乳分散体的该机械泡沫，但是4它们并非由聚氨酯组成且具有更差的机械性能。由此本专利技术的目的是提供新的创伤敷料，其基于聚氨酯的且可以以 非常简便的方式获得，并且不使用通常认为危害健康的构造组分或添加 剂。另一前提条件是，这些创伤敷料具有良好机械性能、高的生理盐水 吸收容量以及高水蒸汽渗透率。现在已发现，可以获得该基于聚氨酯的创伤敷料，其中使含有特定 聚氨酯水分散体的组合物发泡并随后物理干燥。由此本专利技术的主题是一种生产创伤敷料的方法，其中使含有阴离子 亲水化的聚氨酯水分散体(I)的组合物发泡并物理干燥，无化学交联。本专利技术中交联应理解为形成共价键。在本专利技术中的聚氨酯泡沫创伤敷料为多孔材料，优选地具有至少部 分开孔含量，其基本上由聚氨酯组成且在消毒覆层意义上保护创伤免受 细菌和环境影响，具有快且高的生理盐水吸收率或是更精确的创伤流 体，对水汽具有适宜的渗透性以确保适当的创伤环境，且具有足够的机 械强度。优选地，通过磺酸盐基团使这些分散体阴离子亲水化。更优选地， 为了阴离子亲水化仅使用磺酸盐基团。优选地，该特定聚氨酯分散体(I)具有低程度的亲水阴离子基团，优选O.l ~ 15毫当量/每100g聚氨酯(固体树脂)。为了获得良好沉降稳定性，该特定聚氨酯分散体的数均颗粒尺寸优 选地小于750nm且更优选地小于500nm ，通过激光关联光语法 (Laserkorrelations-Spektroskopie )领'J量。该聚氨酯分散体(I)的固含量优选为30%~70%重量、更优选为 50%~70%重量且最特别优选为55%~65%重量和特别地为60% ~ 65% 重量，基于其中存在的聚氨酯。这些聚氨酯分散体中未结合的有机胺的含量优选地小于0.5%重量 且更优选地小于0.2%重量，基于全部分散体。该优选使用的聚氨酯分散体(I)可如下获得A)由如下制得异氰酸酯官能预聚物Al)有机多异氰酸酯A2)聚合物多元醇，数均分子量为400~ 8000g/mol、优选地为400 ~ 6000g/mol和特别优选为600 ~ 3000g/mol且OH官能度为1.5 ~ 6、优选5地为1.8-3、更优选地范围为1.9~2.1，和A3)任选地，羟基官能化合物，分子量范围为62~ 399g/mol，和 A4)任选地，异氰酸酯反应性、阴离子或潜在阴离子和任选地非离子的亲水化试剂； 和B)随后使其游离NCO基团全部或者部分地 Bl)任选地，与分子量为32~400g/mol的氨基官能化合物，和 B2)与氨基官能、阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂 进行反应而发生扩链，且在步骤B)之前、之中或之后使该预聚物分 散于水中。如果期望，可以通过在分散之前、之中或之后混合碱使该预聚物全 部或者部分转化为阴离子形式。为了实现阴离子亲水化，A4)和/或B2)将使用这样的亲水化试剂， 其具有至少一个对NCO呈反应性的基团如氨基、羟基或硫醇基团和另 外具有-COCT或^03-或？032-作为阴离子基团或者它们的全部或部分质 子化酸形式作为潜在的阴离子基团。优选地，A4)和/或B2)使用仅具有作为阴离子或潜在的阴离子官能 度的磺酸或磺酸盐基团(-S03H或-S03M,其中M-碱金属或碱土金属) 的化合物用于阴离子或潜在阴离子亲水化。组分Al)的适宜多异氰酸酯为本身已知的NCO官能度大于或等于2 的脂族或脂环族多异氰酸酯。该适宜多异氰酸酯的实例为1,4-亚丁基二异氰酸酯、1,6-六亚甲基 二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、 2,2，4-和/或2,4,4-三甲基 六亚曱基二异氰酸酯、异构体双(4,4，-异氰酸根合环己基)-甲烷或它们的 任意期望的异构体含量的混合物、1,4-亚环己基二异氰酸酯、4-异氰酸 根合甲基-l,8-辛烷二异氰酸酯(壬烷三异氰酸酯)以及具有Cl-C8烷基的 烷基2,6-二异氰酸根合己酸酯(赖氨酸二异氰酸酯)。除了前述多异氰酸酯之外，也可以使用具有^2的官能度和异氰酸酯 二聚体(uretdione)、异氰脲酸酯、氨基甲酸酯、脲基甲酸酯、缩二脲、 亚氨基氧杂二嗪二酮或氧杂二嗪三酮结构的改性二异氰酸酯，以及其按 比例的混合物。优选地，所述多异氰酸酯是前述类型的仅具有脂族和/或脂环族连接的异氰酸酯基团的多异氰酸酯或多异氰酸酯混合物，所述混合物的平均NCO官能度为2 ~ 4、优选地为2 ~ 2.6且更优选地为2 ~ 2.4。对于Al)特别优选地使用六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸 酯、异构体双(4,4，-异氰酸根合环己基)-曱烷以及上述二异氰酸酯的混合物。A2)使用聚合物多元醇，其数均分子量Mn为400~ 8000g/mol、优选 地为400 ~ 6000g/mol和更优选地为600 ~ 3000g/mol。这些优选地具有 1.5 ~ 6、更优选地1.8~3且最优选地1.9-2.1的OH官能度。该聚合物多元醇为聚氨酯涂覆技术中本身已知的聚酯多元醇、聚丙 烯酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、聚碳本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生产创伤敷料的方法，其中使含有阴离子亲水化的聚氨酯水分散体（Ⅰ）的组合物发泡并物理干燥，无化学交联。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M马格，T里谢，S多尔，T费勒，M赫克斯，M迪特泽，B富格曼，
申请(专利权)人：拜尔材料科学股份公司，拜尔创新有限责任公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]