具有高效率和长寿命的有机发光元件制造技术

本发明专利技术公开一种具有高效率和长寿命的有机发光元件，尤其涉及一种如下的有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；发光层，夹设于所述第一电极和所述第二电极之间，所述发光层包括用[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物中的至少一个，并且包括用[化学式H1]至[化学式H7]表示的化合物中的至少一个，所述[化学式A]、[化学式B]、[化学式H1]至[化学式H7]与本发明专利技术的具体说明中记载的内容相同。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有高效率和长寿命的有机发光元件
本专利技术涉及一种具有高效率和长寿命的有机发光元件，尤其涉及一种包括被用作有机发光元件内的发光层的特定结构的主剂材料和掺杂剂材料的有机发光元件。
技术介绍
有机发光元件(organiclightemittingdiode；OLED)是利用自发光现象的显示部件，其视角较大，且可以比液晶显示部件更轻薄、短小，并具有响应速度快的优点，因此作为全彩(full-color)显示器或照明用设备的应用备受期待。在所述有机发光元件中被使用为有机物层的材料可根据功能而分类为发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。所述发光材料可根据分子量而分类为高分子型和低分子型，并根据发光机理而被分类为荧光材料和磷光材料，该荧光材料源自电子的单重态激发状态，该磷光材料源自电子的三重态激发状态。而且，发光材料可根据发光颜色而被区分成蓝色、绿色、红色发光材料以及用于体现更优秀的天然色的黄色及橙色发光材料。另外，在作为发光材料而只使用一种物质的情况下，因分子间相互作用而使最大发光波长移向长波长，并使色纯度降低或者因发光削减效应而引发元件效率降低本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；发光层，夹设于所述第一电极和所述第二电极之间，所述发光层包括用下述[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物中的至少一个，并且，包括用所述[化学式H1]至[化学式H7]表示的化合物中的至少一个，[化学式A]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.31 KR 10-2014-01954801.一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；发光层，夹设于所述第一电极和所述第二电极之间，所述发光层包括用下述[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物中的至少一个，并且，包括用所述[化学式H1]至[化学式H7]表示的化合物中的至少一个，[化学式A][化学式B]在所述[化学式A]及[化学式B]中，A1、A2、E及F分别彼此相同或不同，并相互独立地为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳香烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的芳香族杂环；所述A1的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子以及所述A2的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子与所述W一同形成五元环，从而分别形成缩合环；所述连接基L1至L12分别彼此相同或不同，并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基；所述W从CR1R2、SiR1R2、GeR1R2、O、S中选择；所述M是从N-R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se中选择的任意一个；所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或不同，而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的芳基锗基、氰基、硝基、卤基中选择的任意一个；所述R1和R2能够相互连接而形成脂环族、芳香族的单环或多环型环，形成的所述脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te中的任意一种以上的杂原子所取代；所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，当这些分别为2以上时，各个连接基L1至L12彼此相同或不同，所述x为1或2的整数，y和z分别相同或不同，并相互独立地取0至3的整数，所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、以及Ar7和Ar8能够分别相互连接而形成环；在所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成缩合环，在所述化学式B中，所述A1环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q2的*结合而形成缩合环，所述A2环内彼此相邻的两个碳原子能够通过与所述结构式Q1的*结合而形成缩合环；[化学式H1]在所述[化学式H1]中，An是被取代或未被取代的蒽、被取代或未被取代的苯并蒽，所述Ar11至Ar13分别相同或不同，而且相互独立地为单键、被取代或未被取代的碳原子数为5至50的芳香族连接基、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂芳族连接基；所述An的用*表示的2个部位分别与P或Q结合，所述R11至R12分别相同或不同，而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的芳基锗基、氰基、硝基、卤基中选择的任意一个；所述e、f及g彼此相同或不同，分别独立地为0至2的整数；[化学式H2]在所述[化学式H2]中，所述An1及An2彼此相同或不同，并分别独立地为被取代或未被取代的蒽、或者被取代或未被取代的苯并蒽，所述An1及An2的用*表示的2个部位分别与P或Q结合，所述L、Ar11、Ar12及Ar13分别相同或不同，并且相互独立地为单键、被取代或未被取代的碳原子数为5至50的芳香族连接基、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂芳族连接基；所述R11及R12、e、f及g与[化学式H1]中定义的内容相同，[化学式H3]在所述[化学式H3]中，所述Ar31至Ar34、R31至R34彼此相同或不同，而且是分别独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的芳基锗基、氰基、硝基、卤基中选择的任意一个，所述w和ww彼此相同或不同，所述x和xx彼此相同或不同，w+ww和x+xx值分别独立地为0至3的整数，所述y和yy彼此相同或不同，所述z和zz彼此相同或不同，y+yy和z+zz值分别独立地为0至2的整数，[化学式H4]在所述[化学式H4]中，所述Ar41至Ar44彼此相同或不同，并分别独立地为单键、被取代或未被取代的碳原子数为5至60的芳香族连接基、或者被取代或未被取代的碳原子数为5至60的杂芳族连接基；所述R41至R44彼此相同或不同，而且是分别独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的芳基锗基、氰基、硝基、卤基中选择的任意一个，所述j至m彼此相同或不同，并分别独立地为0至2的整数，所述w至z彼此相同或不同，并分别独立地为0至4的整数，[化学式H5]在所述[化学式H5]中，所述Ar51至Ar53彼此相同或不同，并分别独立地为单键、被取代或未被取代的碳原子数为5至60的芳香族连接基、或者被取代或未被取代的碳原子数为5至60的杂芳族连接基；所述R51至R56彼此相同或不同，而且是分别独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或...

【专利技术属性】
技术研发人员：金熙大，朴锡培，申幼娜，李有琳，朴上雨，车淳旭，
申请(专利权)人：SFC株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国,KR