用于治疗和/或限制患有肌萎缩性侧索硬化的对象中糖尿病发展的方法技术

描述了通过抑制对象的细胞中电压门控钙通道(VGCC)的IgG介导的激活，通过从对象的血液中除去IgG、阻断IgG激活对象中的VGCC或阻断对象中的VGCC中的一种或多种治疗和/或限制患有肌萎缩性侧索硬化(ALS)的对象中糖尿病发展的方法，以及用于鉴定处于发展糖尿病的ALS患者的方法。

Methods for the treatment and / or restriction of diabetes in subjects with amyotrophic lateral sclerosis

Describes the voltage gated calcium channel inhibition object cells (VGCC) activation of IgG mediated by removing blood from the object, one or more of the treatment of IgG, blocking IgG activation in a VGCC object or block the object in a VGCC and / or limit suffering from amyotrophic lateral sclerosis (ALS method) the development of diabetes in the object, and a method for the development of diabetes in patients with ALS identification.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗和/或限制患有肌萎缩性侧索硬化的对象中糖尿病发展的方法交叉引用本申请要求了2015年2月9日提交的美国临时专利申请序列号62/113669的优先权，该专利申请以其全部通过引用被并入本文。
技术介绍
缺陷性代谢能稳态(defectivemetabolicenergyhomeostasis)，即葡萄糖不耐受和胰岛素抗性，已经在肌萎缩性侧索硬化(ALS)患者和转基因小鼠模型二者中被观察到。大约三分之二的ALS患者发展为代谢紊乱比如糖尿病。因而，需要用于治疗和限制ALS患者中糖尿病发展的方法。
技术实现思路
在一方面，本专利技术提供了用于治疗和/或用于限制患有肌萎缩性侧索硬化(ALS)的对象中糖尿病发展的方法，其包括抑制对象的细胞中电压门控钙通道(VGCC)的IgG介导的激活，其中抑制包括下列的一种或多种：(i)从对象的血液中除去IgG；(ii)阻断IgG激活对象中的VGCC；和(iii)阻断对象中的VGCC。在一个实施方式中，抑制包括从对象中除去血清IgG持续足以治疗或限制对象中糖尿病发展的时间，其中除去包括将从对象获得的血液与IgG吸附剂接触，持续适合于促进IgG吸附至吸附剂上的时间并且在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗和/或用于限制患有肌萎缩性侧索硬化(ALS)的对象中糖尿病发展的方法，其包括抑制所述对象的细胞中电压门控钙通道(VGCC)的IgG介导的激活，其中所述抑制包括下列的一种或多种：(i)从所述对象的血液中除去IgG；(ii)阻断IgG激活所述对象中的VGCC；和(iii)阻断所述对象中的VGCC。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.02.09 US 62/113,6691.一种用于治疗和/或用于限制患有肌萎缩性侧索硬化(ALS)的对象中糖尿病发展的方法，其包括抑制所述对象的细胞中电压门控钙通道(VGCC)的IgG介导的激活，其中所述抑制包括下列的一种或多种：(i)从所述对象的血液中除去IgG；(ii)阻断IgG激活所述对象中的VGCC；和(iii)阻断所述对象中的VGCC。2.权利要求1所述的方法，其中所述抑制包括从所述对象中除去血清IgG持续足以治疗或限制所述对象中糖尿病发展的时间，其中所述除去包括将从所述对象获得的血液与IgG吸附剂接触，持续适合于促进IgG吸附至所述吸附剂上的时间并且在适合于促进IgG吸附至所述吸附剂上的条件下。3.权利要求2所述的方法，其中所述IgG吸附剂包括抗人IgG抗体。4.权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述抑制包括阻断IgG激活VGCC，其中所述阻断包括给所述对象施用对于治疗或限制所述对象中糖尿病发展有效量的IgG表达或活性的抑制剂。5.权利要求4所述的方法，其中所述IgG表达或活性的抑制剂选自抗IgG抗体、IgG阻断适配体、IgG小干扰RNA、IgG小的内部片段化干扰RNA、IgG短发夹RNA、IgG微RNA和IgG反义寡核苷酸。6.权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述抑制包括阻断所述对象中的VGCC，其中所述阻断包括给所述对象施用对于治疗或限制所述对象中糖尿病发展有效量的VGCC表达或活性的抑制剂。7.权利要求6所述的方法，其中所述VGCC表达或活性的抑制剂选自Ca2+通道阻断剂、VGCC特异性抗体、适配体、小干扰RNA、小的内部片段化干扰RNA、短发夹RNA、微RNA和/或反义寡核苷酸。8.权利要求6或7所述的方法，其中所述VGCC的抑制剂选自苯烷胺类、苯并硫氮杂类和二氢吡啶类，或其药学上可接受的盐。9.权利要求6-8中任一项所述的方法，其中所述VGCC的抑制剂选自尼索地平、硝苯地平，尼卡地平、伊拉地平、尼莫地平、非洛地平、氨氯地平、地尔硫、拉西地平、乐卡地平和异搏定，或其药学上可接受的盐。10.权利要求1-...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·O·伯格瑞恩，
申请(专利权)人：拜欧凯瑞尼公司，
类型：发明
国别省市：瑞典,SE