一种布洛芬的精制方法技术

本发明专利技术公开了一种布洛芬的精制方法，包括如下步骤：S1、将布洛芬粗品与乙醇水溶液混匀，升温，搅拌至溶液澄清，加入活性炭，继续搅拌，趁热过滤取滤液，重结晶，干燥得到中间体；S2、将S1中得到的中间体加入氢氧化钠水溶液中，升温，保温搅拌，降温，过滤取滤液，用盐酸水溶液调节pH＝4.5‑5.5，搅拌，降温，静置，过滤取滤饼，水洗，干燥得到布洛芬。本发明专利技术操作简便，条件温和，利于工业化生产，且产品纯度高，收率好。

Method for refining ibuprofen

The invention discloses a method for refining ibuprofen, which comprises the following steps: S1, ibuprofen mixed evenly, crude and ethanol aqueous solution temperature, stirring until the solution was clear, adding activated carbon, stirring, hot filtering filtrate, crystallization, drying to obtain S2, S1 intermediates; intermediates were added the aqueous solution of sodium hydroxide, heating, stirring, cooling, filtering the filtrate with hydrochloric acid aqueous solution, regulating pH = 4.5 5.5, stirring, cooling, standing, filtering and washing, drying the filter cake, ibuprofen. The invention has the advantages of simple operation, mild condition and favorable industrial production, and has high purity and good yield.

【技术实现步骤摘要】
一种布洛芬的精制方法
本专利技术涉及化学药物纯化
，尤其涉及一种布洛芬的精制方法。
技术介绍
布洛芬(Ibuprofen)，化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸，其分子式为C13H18O2，分子量为206.28，其为白色结晶性粉末或无色结晶；稍有特异臭，几乎无味；在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在NaOH或Na2CO3溶液中易溶，其分子式如下：布洛芬为非甾体类消炎镇痛药(NSAID)，布洛芬作为口服消炎镇痛退热药物已经有30余年的历史，是临床使用最普遍的非类固醇类抗炎药(NSAID)之一，被广大医师广泛地用于治疗风湿或类风湿疾病，以及关节肌肉痛、头痛、痛经等多种疼痛。布洛芬1966年在英国上市，1974年在美国上市。1983年布洛芬在英国成为第一个可以通过非处方药方式销售的NSAID，1984年布洛芬在美国也成为非处方药。布洛芬是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂，其抗炎特性是通过调节白细胞活性、减少细胞因子产生、抑制自由基和信号转导等途径达成的。目前，布洛芬原料药的杂质含量普遍较高，其杂质主要有：而对于原料药而言，若杂质的含量高则极有可能引入未知副作用，故需要本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种布洛芬的精制方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将布洛芬粗品与乙醇水溶液混匀，升温，搅拌至溶液澄清，加入活性炭，继续搅拌，趁热过滤取滤液，重结晶，干燥得到中间体；S2、将S1中得到的中间体加入氢氧化钠水溶液中，升温，保温搅拌，降温，过滤取滤液，用盐酸水溶液调节pH＝4.5‑5.5，搅拌，降温，静置，过滤取滤饼，水洗，干燥得到布洛芬。

【技术特征摘要】
1.一种布洛芬的精制方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将布洛芬粗品与乙醇水溶液混匀，升温，搅拌至溶液澄清，加入活性炭，继续搅拌，趁热过滤取滤液，重结晶，干燥得到中间体；S2、将S1中得到的中间体加入氢氧化钠水溶液中，升温，保温搅拌，降温，过滤取滤液，用盐酸水溶液调节pH＝4.5-5.5，搅拌，降温，静置，过滤取滤饼，水洗，干燥得到布洛芬。2.根据权利要求1所述布洛芬的精制方法，其特征在于，在S1中，将布洛芬粗品与乙醇水溶液混匀，升温至45-55℃，搅拌至溶液澄清，加入活性炭，继续搅拌40-60min，趁热过滤取滤液，重结晶，干燥得到中间体。3.根据权利要求1或2所述布洛芬的精制方法，其特征在于，在S1中，重结晶的具体步骤为：降温至0-5℃，析晶2-4h，过滤取滤饼，水洗，干燥得到中间体。4.根据权利要求1-3任一项所述布洛芬的精制方法，其特征在于，在S1中，干燥温度为50-60℃，干燥时间为7-9h。5.根据权利要求1-4任一项所述布洛芬的精制方法，其特征在于，在S1中，乙醇水溶液的质量分数为40-50wt％。6.根据权利要求1-5任一项所述布洛芬...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴德标，陆文通，张经伟，
申请(专利权)人：合肥拓锐生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34