一种2‑溴噻吩的合成装置制造方法及图纸

一种2‑溴噻吩的合成装置，所述装置是噻吩反应釜内被加热的蒸汽，与溴蒸汽在反应塔中进行反应，生成2‑溴噻吩产物直接被冷却为液体，后回到收集瓶，未反应的噻吩经过回流管后，进入冷凝管经冷凝后进入收集瓶，而反应产生的溴化氢气体则进入尾气吸收塔，被氢氧化钠中和吸收或者制备为溴化氢的溶液作为商品出售。本装置结构简单，整个生产过程无废排放，实现了2‑溴噻吩的绿色大规模商业化生产。

A synthesis device 2 3-bromothiophene

A 2 bromothiophene synthesis device, the device is thiophene reaction kettle is heated by steam, the steam in the reaction with bromine in the reaction tower, the 2 generation bromothiophene products are directly cooled to liquid to a collecting bottle, the unreacted thiophene through the reflux pipe after entering the condenser tube condensed into the collection bottle, hydrogen bromide gas and reaction generated into the tail gas absorption tower by sodium hydroxide neutralization and absorption or preparation for hydrogen bromide as a commodity for sale. This device has the advantages of simple structure, the whole production process, no waste emissions, to achieve a green large-scale commercial production of 2 3-bromothiophene.

【技术实现步骤摘要】
一种2-溴噻吩的合成装置
本专利技术涉及一种2-溴噻吩的合成装置。
技术介绍
下面显示的图1化合物：2-溴噻吩，它是重要的化工原料中间体，在生物医药、农药、高分子材料和导电材料等方面均有广泛的应用。2-溴噻吩是有机合成的重要中间体，广泛地应用于医药、农药、染料等领域，尤其在医药领域中，2-溴噻吩是合成噻吩乙胺的原料，用于合成噻氯匹啶、嘧啶酮衍生物等治疗性脑血管疾病、抑制艾滋病及其相关病毒的药物，需求量越来越大。同时，由于该类中间体参与合成的药物具有抗菌谱广、疗效显著、毒性低的优点，因此世界各国相继开发了第三代头孢菌素，如头孢噻肟、头孢甲肟等，噻吩衍生物就是该类药物中间体之一。国内外对于2-溴噻吩的合成方法有很多，均为采用化学合成的方法，操作繁琐、劳动强度大，且均有三废污染产生，环境极其不友好。因此，利用本专利技术所述装置可实现2-溴噻吩整个生产过程的无三废排除、产品与反应物自动分离，不但降低了生产成本，减少了工艺操作的工作量，而且整个生产过程中无任何三废产生，实现了2-溴噻吩的绿色生产。利用本专利技术所述装置制备2-溴噻吩，整个工艺操作简便，条件温和，环境友好，是一个适合大规模商业化的绿色生产工艺。
技术实现思路
本专利技术的目的之一就是提供一种2-溴噻吩的合成装置，以使得利用该装置生产2-溴噻吩的工艺适合工业化大生产，并减少对环境的影响。本专利技术一方面提供了一种2-溴噻吩的合成装置，所述装置示意图如下所示：在本专利技术的一个优选实例中，噻吩在噻吩釜内被加热形成蒸汽，与溴蒸汽在85-95℃的反应塔中相遇、反应，生成的产物2-溴噻吩直接被冷却为液体回到收集瓶1中。未反应的噻吩经过85-95℃的回流管后，进入0-5℃的冷凝管经冷凝后进入收集瓶2，而反应产生的溴化氢气体则进入尾气吸收塔，被氢氧化钠中和吸收或者制备为溴化氢的溶液作为商品出售。在本专利技术的一个优选实例中，所用的材料为玻璃、聚四氟材料、陶瓷或者耐酸腐蚀性不绣钢，优选玻璃和陶瓷。在本专利技术的一个优选实例中，所述装置其特征在于，在收集瓶1和液溴反应釜的上端，有氮气入口，该入口通入的氮气可隔绝上层气体物料进入收集瓶1和液溴釜。在本专利技术的一个优选实例中，所述装置，其特征在于，所述方法反应在反应塔中于85-95℃反应。利用本专利技术所述装置制备2-溴噻吩，整个工艺操作简便，条件温和，环境友好，是一个适合大规模商业化的绿色生产工艺。附图说明图1是本合成装置的结构示意图。具体实施方式在本专利技术中，如果没有特别的说明，百分数（％）或者份都指相对于组合物的重量百分数或者重量份。在本专利技术中，如果没有特别的说明，所涉及的各组分或其优选组分可以相互组合形成新的技术方案。在本专利技术中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有实施方式以及优选实施方式可以相互组合形成新的技术方案。在本专利技术中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有技术特征以及优选特征可以相互组合形成新的技术方案。在本专利技术中，如果没有相反的说明，组合物中各组分的含量之和为100％。在本专利技术中，如果没有相反的说明，组合物中各组分的份数之和可以为100重量份。在本专利技术中，除非有其他说明，数值范围“a-b”表示a到b之间的任意实数组合的缩略表示，其中a和b都是实数。例如数值范围“0-5”表示本文中已经全部列出了“0-5”之间的全部实数，“0-5”只是这些数值组合的缩略表示。在本专利技术中，除非有其他说明，整数数值范围“a-b”表示a到b之间的任意整数组合的缩略表示，其中a和b都是整数。例如整数数值范围“1-N”表示1、2……N，其中N是整数。在本专利技术中，除非有其他说明，“其组合”表示所述各元件的多组分混合物，例如两种、三种、四种以及直到最大可能的多组分混合物。如果没有特别指出，本说明书所用的术语“一种”指“至少一种”。如果没有特别指出，本专利技术所述的百分数（包括重量百分数）的基准都是所述组合物的总重量。本文所公开的“范围”以下限和上限的形式。可以分别为一个或多个下限，和一个或多个上限。给定范围是通过选定一个下限和一个上限进行限定的。选定的下限和上限限定了特别范围的边界。所有可以这种方式进行限定的范围是包含和可组合的，即任何下限可以与任何上限组合形成一个范围。例如，针对特定参数列出了60－120和80－110的范围，理解为60－110和80－120的范围也是预料到的。此外，如果列出的最小范围值1和2，和如果列出了最大范围值3，4和5，则下面的范围可全部预料到：1－3、1－4、1－5、2－3、2－4、和2－5。在本文中，除非另有说明，各组分的比例或者重量都指干重。本专利技术一方面提供了一种2-溴噻吩的合成装置，所述装置示意图如下所示：噻吩在噻吩釜内被加热形成蒸汽，与溴蒸汽在85-95℃的反应塔中相遇、反应，生成的产物2-溴噻吩直接被冷却为液体回到收集瓶1中。未反应的噻吩经过85-95℃的回流管后，进入0-5℃的冷凝管经冷凝后进入收集瓶2，而反应产生的溴化氢气体则进入尾气吸收塔，被氢氧化钠中和吸收或者制备为溴化氢的溶液作为商品出售。在本专利技术的一个优选实例中，所用的材料为玻璃、聚四氟材料、陶瓷或者耐酸腐蚀性不绣钢，优选玻璃和陶瓷。在本专利技术的一个优选实例中，所述装置其特征在于，在收集瓶1和液溴反应釜的上端，有氮气入口，该入口通入的氮气可隔绝上层气体物料进入收集瓶1和液溴釜。在本专利技术的一个优选实例中，所述装置，其特征在于，所述方法反应在反应塔中于85-95℃反应。以下通过实施例详细描述本专利技术，但是以下实施例仅仅是示例性的，本专利技术的范围并不局限于此。实施例实施例1将噻吩（840kg，纯度99%，山西恒强化工有限公司提供）和溴素（1600kg，）加入各自反应釜，加热噻吩反应釜至温和回流，噻吩蒸汽进入反应塔。同时开通收集瓶1和液溴上端氮气阀门，缓慢通入氮气，以氮气流引导溴蒸汽进入反应塔。噻吩蒸汽和溴蒸汽在反应塔中反应，反应生产的2-溴噻吩在反应塔中被冷却为液体进入收集瓶1。未能反应完成的噻吩出反应塔之后进入冷凝管被冷却为液体，进入收集瓶2，所收集得到的样品可以直接套用。反应生产产生的溴化氢气体，出反应塔后，不能被冷凝管冷却，在冷凝管中以气体的形式排出进入尾气吸收。噻吩蒸发完毕，关闭噻吩加热装置，将噻吩冷却至50℃以下，并先关闭液溴上端氮气阀门，再关闭收集瓶1上端的氮气阀门。共得到2-乙酰噻吩1600kg（98%收率）。GC：99.52%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2‑溴噻吩的合成装置，其特征在于：噻吩在噻吩反应釜内被加热形成蒸汽，与溴蒸汽在85‑95℃的反应塔中进行反应，生成的产物2‑溴噻吩直接被冷却为液体，并回到收集瓶（1）；未反应的噻吩经过85‑95℃的回流管后，进入0‑5℃的冷凝管经冷凝后进入收集瓶（2），而反应产生的溴化氢气体则进入尾气吸收塔，被氢氧化钠中和吸收或者制备为溴化氢的溶液作为商品出售。

【技术特征摘要】
1.一种2-溴噻吩的合成装置，其特征在于：噻吩在噻吩反应釜内被加热形成蒸汽，与溴蒸汽在85-95℃的反应塔中进行反应，生成的产物2-溴噻吩直接被冷却为液体，并回到收集瓶（1）；未反应的噻吩经过85-95℃的回流管后，进入0-5℃的冷凝管经冷凝后进入收集...

【专利技术属性】
技术研发人员：方东，严曙明，方正飞，刘妙青，申志伟，云庆跃，卢建军，
申请(专利权)人：山西恒强化工有限公司，太原理工大学，
类型：发明
国别省市：山西,14