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胶原纤维的提取方法和用其制造组织填充剂的方法技术

技术编号:1581705 阅读:207 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术的名称为胶原纤维的提取方法和用其制造组织填充剂的方法,属于胶原纤维的提取和应用技术领域。现有胶原提取方法选材范围窄,提取物是可溶性胶原,提取过程复杂,需要添加交联剂,产物粘滞度大,提取率不高,不能制作胶原膜。本发明专利技术是这样实现的:一种胶原纤维的提取方法,该方法包括下述步骤:常温下用高渗酸浸泡动物组织;清洗除酸,酶解;获得无细胞胶原框架;研磨为胶原纤维丝。将胶原纤维丝稀释,包装,封口,消毒,获得软组织填充剂。将胶原纤维丝置入模具,加压成型,干燥,消毒,获得硬组织填充剂。本发明专利技术胶原纤维产率可达80%以上,获得的产物中无胶原分子的降解产物和可溶性胶原;所获得的组织填充剂保存期长,产率高,品质稳定。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种胶原纤维的提取方法,和一种用胶原纤维制造软组织填充剂的方法,和一种用胶原纤维制造硬组织填充剂的方法。胶原纤维比较硬,有较高的张力。一个胶原分子直径为1.5μm,长为280μm,由三条α构型的多肽链组成;每条链含1052个氨基酸残基,其中甘氨酸占三分之一,脯氨酸和羟脯氨酸各占四分之一,每隔二个氨基酸有一个甘氨酸,甘氨酸与脯氨酸、羟脯氨酸或其他氨基酸组成三氨基酸联合体。多肽链的N末端和C末端均无三氨基酸联合体,留有酸性氨基酸和碱性氨基酸,胶原分子的这些区域叫做端肽,不形成三股螺旋;交联是指胶原分子内部和胶原分子间的结构关系,为纤维成熟提供更多的张力和稳定性,交联在组织成熟过程中进行,在酶的作用下赖氨酰或羟脯氨酰转变为相应的醛,然后与醛亚氨或羟基形成Schiff碱或醛亚氨型化合物,这种反应自发产生。胶原是一种具有刚性的纤维蛋白,一般的蛋白酶很难将其降解,其生理性转化也远远低于其它蛋白质。胶原半衰期较长,常以月或年计算,但当组织迅速进行重建时,胶原的降解或蜕变相对地要快些,其半衰期则以天或小时计算。异种或同种胶原移植最关键的问题是材料的抗原性问题,从分子水平已经证实,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胶原纤维的提取方法,该方法包括下述步骤: (1)选择健康牲畜屠宰后洗刷去毛,取背部去脂肪全层皮肤和/或肌腱和/或板筋和/或骨,常温下用高渗酸浸泡24-120小时; (2)将待用组织取出,清洗除酸,再将其浸泡于温度为4℃---20℃的0.1%---2%胃蛋白酶溶液中,12---24小时; (3)将待用组织取出清洗,获得无细胞胶原框架,将无细胞胶原框架切割成0.05cm---0.5cm大小的组织块; (4)重复上述步骤(1)和步骤(2); (5)将组织块研磨成直径为10μm---50μm,长度为300μm---500μm的胶原纤维丝。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王由李永岚王维民
申请(专利权)人:王由
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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