High temperature resistant high flux composite reverse osmosis membrane and preparation method thereof. A certain concentration of graphene oxide containing fluorinated poly aryl ether ketone is coated on the non-woven fabric is formed on the support layer, and then coated on the surface in the support layer has solutions A and B, after reaction to form polyamide or polyamide imide salt layer, desalination layer coated on modified polyvinyl alcohol anti pollution layer. That is made of the composite reverse osmosis membrane; compared with the prior art, the invention with fluorinated poly aryl ether ketone as support layer and doped graphene oxide materials can be prepared by high temperature, high strength, high content of the composite reverse osmosis membrane, the invention uses modified PVA as anti pollution layer, has anti pollution higher.
【技术实现步骤摘要】
一种复合反渗透膜
本专利技术涉及一种复合反渗透膜及其制备方法,尤其是一种耐高温高通量复合反渗透膜及其制备方法,属于水处理膜分离
技术介绍
纳滤和反渗透膜因对有机小分子和无机盐离子的卓越的分离性能,以及安全,环境友好,易操作等优点而成为水处理的关键技术之一。其应用包括海水及苦咸淡化,硬水软化,中水回收,工业废水处理,超纯水制备等广泛领域。其中复合膜因其可将膜的截留率,水通量,稳定性等性能优化而成为当前发展最快、应用最多的膜品种,目前市场上超过90%的纳滤和反渗透膜是复合膜。复合膜是指在多孔的支撑底膜上复合一层很薄的、致密的、有特种分离功能的不同材料。与一体化膜比较,复合膜的表面致密层厚度更薄,从而使膜同时具有高的溶质分离率和水的透过速率,及可优化的物理化学结构,可满足各种不同的选择性分离需求。当前广泛用于水处理行业中的复合膜主要采取界面聚合的方式,将聚酰胺薄膜复合到微孔支撑底膜表面。通常的工艺过程,在开创性的美国专利4277344有详细介绍。首先将聚砜涂敷到聚酯无纺布上而形成的微孔底膜,浸入到二胺或多胺水溶液中,然后通过风淋,辊压等方法去除膜表面多余胺溶液,再浸入到多元酰氯的有机非极性溶液中与酰氯发生界面聚合反应,从而在表面形成致密的具有分离功能的聚酰胺超薄活性层,成膜后,充分洗涤及适当的热固化处理可增加膜性能。聚酰胺的化学结构使该类复合膜的耐氯性能很弱,所有商用聚酰胺复合膜对游离氯的容许度几乎为零,从而增加了膜的预处理成本及降低了使用寿命。为了提高聚酰胺复合膜的耐氯性,国内外做了大量工作,主要集中在通过采用不同单体改变聚酰胺的化学结构或通过膜表面 ...
【技术保护点】
一种复合反渗透膜,包括支撑体层、功能膜层和抗污染层,其特征在于:支撑体层为掺杂有氧化石墨烯的含氟聚芳醚酮,功能膜层为聚酰胺/聚酰胺酰亚胺层。
【技术特征摘要】
1.一种复合反渗透膜,包括支撑体层、功能膜层和抗污染层,其特征在于:支撑体层为掺杂有氧化石墨烯的含氟聚芳醚酮,功能膜层为聚酰胺/聚酰胺酰亚胺层。2.根据权利要求1所述的复合反渗透膜,其特征在于:所述的抗污染层为改性聚乙烯醇层。3.根据权利要求1所述的复合反渗透膜,其特征在于:所述的支撑体层氧化石墨烯掺杂量为0.01-0.1%wt。4.根据权利要求1-3任意一项所述的复合反渗透膜,其特征在于:所述的功能膜层中也掺杂有氧化石墨烯,氧化石墨烯掺杂量为0.01-0.1%wt。5.根据权利要求1-3任意一项所述的复合反渗透膜,其特征在于:所述支撑体层的厚度为10~150μm;所述聚酰胺/聚酰胺酰亚胺层的厚度为20~500nm;改性聚乙烯醇层为10-80μm。6.一种如权利要求1-5任一项所述的复合反渗透膜的制备方法:1)将含氟聚芳醚酮、有机溶剂、致孔剂和氧化石墨烯按一定比例配置成铸膜液,搅拌均匀,静置1-3h后超声脱气10-30min,作为支撑体铸膜液;2)将步骤1)制得的铸膜液利用刮膜机涂抹到无纺布上,厚度为10-150μm,然后室温下蒸发5-30s后浸入15-25℃去离子水中凝胶固化成膜,然后在50-70℃烤箱中干燥6-10小时,制得支撑体层;3)分别配置溶液A和溶液B中,所述溶液A的溶质为芳香胺和/或脂肪胺,溶剂为水,所述溶液B的溶质为芳香酰氯和/或脂肪酰氯,溶剂为有机溶剂;4)将步骤2)制得的支撑体层表面先浸渍溶液A中5-60s,然后在室温下静置5-30s,再浸渍溶液B中5-30s,后在室温下静置反应1-10min后,置于干燥箱中40-60℃中干燥2-6小时。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:该方法还包括步骤5),将步...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵慧宇,
申请(专利权)人:江苏拓邦环保科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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