生产含聚苯并二＊唑的纤维的方法技术

本发明专利技术涉及使用非聚苯并二噁唑聚合物生产含聚苯并二噁唑的纤维的方法，所述方法包括羟基化所述聚合物、使聚合物形成为纤维并加热所述纤维，其中加热时羟基化聚合物中发生闭环。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生产含聚笨并二嗯唑的纤维的方法 专利技术背景1. 专利
本专利技术涉及生产含聚苯并二嗯唑的纤维的新方法。这通过先形 成非聚苯并二嗯唑纤维再将所述纤维聚合物的重复单元转化为聚苯并二嗯唑实现。2. 相关技术描述自棒状聚合物形成的纤维普遍用于多种应用中，包括防弹机构 (ballistics)、绳缆和防割服。由于其棒状结构，聚苯并二嚼唑聚合物 具有优异的物理性质。来自棒状聚合物的纤维通常通过从喷丝头挤出聚合物溶液形 成。由于顺式-聚苯并二嗯唑聚合物(c-PBO)如聚(苯并二 异嚼唑-2,6-二基-l,4-亚苯基)有限的溶解性，自这类聚合物生产的纤 维通常从强无机酸如多磷酸(PPA)中纺成。随着时间的推移，纤维中 存在的残余多磷酸可能导致纤维的物理性质劣化。因此需要不使用多磷酸而生产纤维如聚苯并二嗨唑聚合物的顺 式异构体的方法。专利技术简述本专利技术涉及生产含聚苯并二嗯唑的纤维的方法，所述方法包括 以下步骤a)形成包含溶剂和具有如下结构的聚合物的聚合物溶液<formula>formula see original document page 4</formula>结构1其中Ar,为c) 自步骤b)的羟基化聚合物形成纤维，d) 加热所述纤维使至少部分邻羟基发生闭环。专利技术详述本专利技术涉及通过首先生产芳族聚酰胺纤维、然后将所述芳族聚 酰胺纤维转化为含聚苯并二嚼唑的纤维来生产含聚苯并二瞎唑的纤维的方法。反应程序中的初始步骤包括形成如专利技术简述中所定义的结构I 的聚合物的溶液。形成所述溶液的典型溶剂包括但不限于硫酸、多 磷酸、甲磺酸、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和 四氢呋喃。优选所述溶剂为硫酸或N-曱基吡咯烷酮。最优选所述溶 剂为硫酸。结构I的聚合物是本领域众所周知的，可通过芳族二胺与芳族 二酸反应形成。适宜的二胺单体包括但不限于对苯二胺、间苯二胺、4,4，-联苯 二胺、3，3，-联苯二胺、3,4，-联苯二胺、4,4，-氧二苯二胺、3,3'-氧二苯<formula>formula see original document page 6</formula>优选的结构I的聚合物具有结构:结构lb二胺、3,4，-氧二苯二胺、4,4，"黄酰二苯二胺、3,3，-磺酰二苯二胺、4,4，-磺酰二苯二胺、3,3，-磺酰二苯二胺和3,4，-磺酰二苯二胺。优选所述 芳族二胺为间苯二胺或对苯二胺。适宜的二酸单体包括但不限于对 苯二甲酸、间苯二曱酸、2,6-萘二甲酸、4,4，-氧二苯甲酸、3,3，-氧二 苯甲酸、3,4'-氧二苯曱酸、4,4'-磺酰二苯曱酸、3,3，-磺酰二苯曱酸、 3,4，-磺酰二苯甲酸、4,4'-二苯甲酸、3,3，-二苯甲酸和3,4，-二苯甲酸。 优选所述二酸单体为对苯二甲酸、间苯二甲酸或2,6-萘二曱酸，最 优选对苯二曱酸。Ar,如上定义时表示以下结构结构IaH结构Ic此结构Ic常称为PPD-T。 另一优选的结构I的聚合物具有结构:结构Id此结构Id常称为MPD-T。反应程序中的下一步骤包括羟基化结构I的Ai^基团以产生邻轻 基。羟基化步骤涉及烷基羧酸和氧化剂的使用。适宜的烷基羧酸包 括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等。优选所述烷基羧酸为甲酸或乙酸。 最优选所述烷基羧酸为乙酸。烷基羧酸的离解常数小于硫酸的离解 常数并含羟基化所必要的氧。适宜的氧化剂包括亚硝酰硫酸(nitrosylsulfuric acid)、四乙酸铅 和硝酸钠。优选所述氧化剂为亚硝酰硫酸(nitroxylsulftiric acid)。优选在惰性气氛和机械搅拌下将所述氧化剂加到含所述酸的聚 合物溶液中。惰性气氛指基本上不起反应的气氛。适宜的惰性气氛 包括但不限于氮气、氦气和稀有气体。通过结构I的Ai^基团的羟基化，如下结构将出现在聚合物中N—C—ARa—C结构II反式C—AR2—C结构II顺式Ia、 Ib、 Ic和Id的相应羟基化结构如下:<formula>formula see original document page 8</formula>应理解，在典型的羟基化步骤中仅部分A^基团会被轻基化。因此，在大多数情况下，未反应的Ar,基团将存在于最终的聚合物 中。所述方法中的下一步骤涉及自其中Ar,基团含邻羟基的聚合物 (以及含未反应的Ar,基团的聚合物)形成纤维。该步骤可用形成芳族 聚酰胺纤维的熟知和常规方法进行。该步骤可用自溶液纺纤维的任 何技术进行，例如湿纺、干喷湿纺(气隙纺)、喷射衰减纺丝(jet-attenuated spinning)、离心纺、静电纺纱等。纺本专利技术的纤维的最有 用方法的实例可在美国专到。纤维形成后，可用本领域熟知的减少残余溶剂量和提高纤维力 学性质的方法(如洗涤、改变pH、热处理、干燥和结晶)处理所述羟 基化的聚合物。优选所述纤维在水浴中凝结、在第二个水浴中洗涤、 在中和浴中中和并干燥。反应程序中的下 一 步骤采用加热所形成的纤维。加热步骤使部分含邻羟基的Ar'基团闭环。为方便起见，适宜的温度范围为170-280 。C，优选185-250°C，最优选的温度为200-240。C之间。典型的加热 时间范围为5-60秒。相应地形成含瞎唑的聚合物纤维。应理解，加热过程中纤维可受到张力，这在纤维形成中是众所 周知的。适宜的张力在1.0-18.0克/旦尼尔(gpd)范围内，优选2.0-10.0gpd，最优选2.5-5.0gpd。闭环的结果是纤维将含如下结构的重复单元 0<formula>formula see original document page 9</formula>结构IIId应理解，在加热步骤中通常仅部分含邻羟基的Ar!基团将产生 闭环，即产生含嗨唑的聚合物。但相信至少30%、通常超过50%的 邻羟基将被转化。因此，在本专利技术中，纤维中的最终聚合物通常将至少含结构m 的重复单元以及结构i和结构ii中的至少一个的重复单元。但结构in 与结构i或结构n中仅一者同时存在也在本专利技术的范围内。对于所述反应程序，Ia羟基化后将为IIa，闭环后将为IIIa。同 样，b、 c和d用于起始聚合物物类、羟基化物类以及闭环物类。如前所述，优选的结构Ic或Id的起始原料为PPD-T或MPD-T。 下面给出了反应程序的示意图<formula>formula see original document page 11</formula>试验方法辆性、伸长率和模量按ASTM D 3822测定。韧性(断裂强度)、 断裂伸长率和弹性模量通过在Instron试验机上断裂试验纤维测定。 韦刃性以断裂应力除以线密度给出。模量以换算为与韧性相同单位的 初始应力/应变曲线的斜率给出。伸长率为断裂时长度增加的百分 数。固有粘度为相对粘度的自然对数与聚合物质量浓度的比率，在 25。C下用0.5g聚合物/100ml浓硫酸的溶液测定。相对粘度为溶液中聚合物粘度与溶剂粘度的比率，以恒温下溶 液的流出时间除以溶剂的流出时间表示。在下面的实施例中，除非另有指出，份数和百分数均以重量计。实施例1将装配有氮气入口/出口和高压空气驱动篮式搅拌桨的反应釜置于硅油浴中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生产含聚苯并二噁唑的纤维的方法，所述方法包括以下步骤：ａ）形成包含溶剂和具有如下结构的聚合物的聚合物溶液：－［－＊－ＡＲ↓［１］－＊－＊－ＡＲ↓［２］－＊－］－结构１其中Ａｒ↓［１］为＊＊＊Ａｒ↓［２］为＊＊＊ｂ）使ａ）的聚合物溶液与氧化剂在烷基羧酸存在下接触，烷基羧酸提供氧原子以羟基化至少部分Ａｒ↓［１］而形成带邻羟基的羟基化聚合物，ｃ）自步骤ｂ）的羟基化聚合物形成纤维，ｄ）加热所述纤维使至少部分邻羟基发生闭环。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：KS李，
申请(专利权)人：纳幕尔杜邦公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]