一种麻疯树无菌苗各组织诱导愈伤的方法技术

本发明专利技术公开一种麻疯树无菌苗各组织的诱导愈伤的方法。该方法首先利用L

Method for inducing callus of asepsis seedlings of Jatropha curcas

The invention discloses a method for inducing callus of various tissues of Jatropha curcas aseptic seedlings. The method uses L first

【技术实现步骤摘要】
一种麻疯树无菌苗各组织诱导愈伤的方法
本专利技术属于植物生物
，更具体地，涉及一种麻疯树无菌苗各组织诱导愈伤的方法。
技术介绍
近年来，伴随着经济的快速发展，能源需求的巨大缺口已经升级为一个国际性的大问题。因此，为了人类的可持续发展，寻找和开发具有可再生能力的生物质能源日益成为21世纪农业科技革命的新亮点。大戟科植物(Euphorbiaceae)麻疯树(JatrophacurcasL.)是一种含油量较高的重要木本油料植物，其种子含油量约为30～40％，种仁含油量达50～70％。目前，麻疯树育种与生产上还存在种子产量低下、含油量较低、油脂组分比例不佳等问题，因此，积极完善繁育与栽培技术，解决麻疯树大规模生产中的实际问题，是培育优质高产的新品种的基本环节和关键步骤。由于麻疯树遗传起源不够清晰，遗传多样性相对较低等种质资源的局限性，采用传统的育种方法存在耗时长且效率低等问题，难以取得突破性进展。另外，以高通量测序为核心的现代生物基因工程技术，虽然可以快速获得育种所需目标性状相关的基因序列，但仍然需要高效的再生体系以实现麻疯树的遗传转化和随后的良种选育及其大量扩繁研究。因此，开发高效的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种麻疯树无菌苗各组织诱导愈伤的方法，其特征在于，包括如下具体步骤：S1.选取麻疯树种子，去除种皮后对种仁进行消毒；S2.配制MS培养基，并于121℃灭菌15～20min，取出放置于无菌操作室冷却，待培养基凝固后使用；S3.在消毒后种仁的子叶顶端位置切口，露出子叶顶端，将处理后的种仁插入播种在步骤S2的MS培养基上培养，使切口端不接触培养基，培养20d后得到麻疯树无菌苗的子叶；培养30d后得到无菌苗的真叶、带真叶的叶柄、茎段、子叶、带子叶的叶柄、子叶叶柄、带叶柄下胚轴和下胚轴；S4.切取步骤S3培养的麻疯树无菌苗的子叶，将子叶的叶片切为块状，将块状子叶混合后，接种于愈伤组织诱导培养基中，各处理...

【技术特征摘要】
1.一种麻疯树无菌苗各组织诱导愈伤的方法，其特征在于，包括如下具体步骤：S1.选取麻疯树种子，去除种皮后对种仁进行消毒；S2.配制MS培养基，并于121℃灭菌15～20min，取出放置于无菌操作室冷却，待培养基凝固后使用；S3.在消毒后种仁的子叶顶端位置切口，露出子叶顶端，将处理后的种仁插入播种在步骤S2的MS培养基上培养，使切口端不接触培养基，培养20d后得到麻疯树无菌苗的子叶；培养30d后得到无菌苗的真叶、带真叶的叶柄、茎段、子叶、带子叶的叶柄、子叶叶柄、带叶柄下胚轴和下胚轴；S4.切取步骤S3培养的麻疯树无菌苗的子叶，将子叶的叶片切为块状，将块状子叶混合后，接种于愈伤组织诱导培养基中，各处理10瓶重复，每瓶2～5片子叶，在温度22～28℃，光照12h/d，光照强度2000～2500lx条件下愈伤诱导5～20d，观察麻疯树子叶愈伤组织的诱导情况；S5.切取步骤S3培养的麻疯树无菌苗的真叶、带真叶的叶柄、茎段、子叶、带子叶的叶柄、子叶叶柄、带叶柄下胚轴和下胚轴，分别接种于愈伤组织诱导培养基中培养；各处理10瓶重复，每瓶3～7片组织，在温度22～28℃，光照12h/d，光照强度2000～2500lx条件下愈伤诱导15d后，观察上述8种麻疯树组织的愈伤诱导情况。2.根据权利要求1所述麻疯树无菌苗各组织的诱导愈伤的方法，其特征在于，步骤S1中所述消毒的方法为：用75％的乙醇消毒40～50s后，用无菌水冲洗50～70s，再用消毒试剂消毒8～15min，无菌水冲洗5次，每次50～70s；所述消毒试剂为1～2％的辛吉尔灭或2～5％的NaClO。3.根据权利要求1所述麻疯树无菌苗各组织的诱导愈伤的方法，其特征在于，步骤S2中所述MS培养基的成分为MS营养物，蔗糖和琼脂粉。4.根据权利要求3所述麻疯树无...

【专利技术属性】
技术研发人员：惠文凯，陈晓阳，杨源通，何霞，王益，张梦洁，刘明骞，
申请(专利权)人：华南农业大学，
类型：发明
国别省市：广东,44