钙网蛋白参与NY-ESO-1与骨髓中DC细胞体外结合制造技术

本发明专利技术涉及生物医药领域，特别是涉及钙网蛋白参与NY-ESO-1与骨髓中DC细胞体外结合。本发明专利技术发明专利技术人探索了NY-ESO-1蛋白甚至在存在有常规浓度的β-巯基乙醇的loading buffer中也能形成多聚结构；NY-ESO-1的聚合反应由其分子间的二硫键介导； NY-ESO-1在体外与人的及鼠的未成熟的树突细胞结合与其自身的聚合结构有关；TLR4影响了NY-ESO-1与骨髓中DC细胞的体外结合；NY-ESO-1与人和鼠的未成熟的树突细胞结合还可通过钙网蛋白的作用；聚合物低聚化减少了TLR4与NY-ESO-1的结合量；免疫球抗体反应由NY-ESO-1的聚合体结构和宿主体内的TLR4参与；Art v1(wtArt)和CA9基因免疫原性的提高依赖于NY-ESO-1基因融合表达。证实了钙网蛋白参与NY-ESO-1与骨髓中DC细胞体外结合。

【技术实现步骤摘要】
钙网蛋白参与NY-ESO-1与骨髓中DC细胞体外结合
本专利技术涉及生物医药领域，特别是涉及钙网蛋白参与NY-ESO-1与骨髓中DC细胞体外结合。
技术介绍
据推断，最开始对于肿瘤特异性抗原（TAA）的自身免疫应答反应可能有先天性免疫系统受体的参与。坏死肿瘤细胞会释放内源性因子或是例如热休克蛋白，高迁移率族蛋白B1（HMGB-1），尿酸这样的损伤相关模式分子。这些损伤模式分子分别通过CD91，晚期糖基化终末产物受体，TLR2/TLR4，以及白介素-1（IL-1）受体向先天免疫系统发出警报。TAA本身通常被认为是上述“危险信号”的旁观者，担任抗肿瘤免疫应答反应起始阶段的佐剂。根据这个例子可以说明，自发的免疫反应是由于存在于癌细胞中11000个基因突变而产生的新肽所引起的。然而，迄今为止，所发现的人类的TAA通常是非突变的自身蛋白。我们因此推断，来自于一些已知的TAA的内在因子也可能在体内最初阶段的抗肿瘤免疫应答反应中发挥着作用。在寻找那些宿主和肿瘤中有助于促成抗肿瘤的免疫反应的内在因子的过程中，我们将关注点放在了NY-ESO-1身上。NY-ESO-1是一种具有超强免疫原性的非突变肿瘤睾本文档来自技高网...

【技术保护点】
钙网蛋白参与NY‑ESO‑1与骨髓中DC细胞体外结合。

【技术特征摘要】
1.钙网蛋白参与NY-ESO-1与骨髓中DC细胞体外结合。2.如权利要求1所述钙网蛋白参与NY-ESO-1与骨髓中DC细胞体外结合，其中所涉及的动物模型是C57BL/10与C57BL/10ScNJ(TLR4-/-)小鼠。3.如权利要求1所述钙网蛋白参与NY-ESO-1与骨髓中DC细胞体外结合，其中所涉...

【专利技术属性】
技术研发人员：田晓丽，
申请(专利权)人：宁波美丽人生医药生物科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33