提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法技术

本发明专利技术公开了一种提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法，包括：步骤一、将板蓝根药材粉碎；步骤二、向板蓝根颗粒中加入水，浸泡5～6小时，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟；步骤三、取上清液，超滤，取滤液，冷冻干燥，得到粗蛋白；步骤四、将粗蛋白用温度为55℃的水溶解，调节至pH值为4～6，得到初级粗蛋白溶液，将初级粗蛋白溶液冷冻干燥，再用温度为60℃的水溶解，得到二级粗蛋白溶液；步骤五、用阳离子交换树脂对处理二级粗蛋白溶液，得到精制的板蓝根植物蛋白。本发明专利技术提高了植物蛋白的提取效率，有助于扩大其在抗病毒方面的应用性。

Method for improving purity of plant protein of isatis root

The invention discloses a method for improving the purity of the extracted plant protein, which comprises the following steps: step one, Radix Isatidis crushing; step two, adding water to the Banlangen Granules, soak 5 to 6 hours, after 3000 ~ 4000rpm under the centrifugal treatment for 3 to 5 minutes, then add water, then placed in 4500 ~ 5500rpm centrifugal treatment for 20 to 25 minutes; step three, supernatant, ultrafiltration, filtrate, freeze drying, crude protein; step four, the crude protein with a temperature of 55 DEG C and water solubility, and pH value is adjusted from 4 to 6, to obtain the primary protein solution, the primary protein solution freeze drying then, water temperature is 60 DEG C, two level of crude protein solution; step five, the cation exchange resin to process two grade crude protein solution, refined vegetable protein of Radix isatidis. The invention improves the extraction efficiency of vegetable protein and helps to expand its application in anti-virus.

【技术实现步骤摘要】
提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法
本专利技术涉及一种提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法。
技术介绍
近年来，SARS、禽流感、以及甲型H1N1流感病毒在我国乃至世界范围频繁爆发，对人的生命安全和社会经济造成极大损害。长期以来，人们通过疫苗来预防病毒，且取得了良好效果，但疫苗只有与病毒亚型相配时才会有效。病毒变异快且爆发具有不可预测性，而疫苗研究和生产相对滞后。针对疫苗的这种弊端，人们开始广泛研究抗病毒药物，以此来对抗病毒。西药抗病毒药物具有见效快、疗效高、作用准确等特点，但每类药物均具有针对性，只针对某种特定的病毒起作用，因病毒抗原易变异性因素，导致一些制作抗病毒药物的化学药物的应用也有一定局限性。许多中药具有抑制病毒复制、阻止病毒致细胞病变等功效，中药通过调节免疫功能、改善肺循环、镇痛抗炎等综合作用，进而抑制或者杀灭病毒，具有良好的防治病毒的作用。从传统中药中充分挖掘和寻找抗病毒活性物质也是近年研究的热点之一。板蓝根具有可靠的抗病毒作用，为家庭常备药物。板蓝根为十字花科植物菘蓝(Isatisindigotica)的干燥根，具有清热解毒、凉血利咽之功效，常用于治疗流感、腮腺炎、温病发热、流行性乙型脑炎、肝炎等病毒感染性疾病。板蓝根成分复杂，其物质基础和作用机制的不明确，生产工艺仍然比较落后。因此，需要对板蓝根中的具有抗病毒效用的植物蛋白的提取工艺进行进一步地研究，以扩大对板蓝根中的植物蛋白的应用。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术设计开发了一种提取效率更高的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法。本专利技术提供的技术方案为：一种提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法，包括：步骤一、将板蓝根药材粉碎成粒径为300～350μm的板蓝根颗粒；步骤二、向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10～15倍，在50～60℃下浸泡5～6小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40～45℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2～3倍，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟；步骤三、取上清液，超滤，取滤液，冷冻干燥，得到粗蛋白；步骤四、将粗蛋白用温度为55℃的水溶解，调节至pH值为4～6，得到初级粗蛋白溶液，将初级粗蛋白溶液冷冻干燥，再用温度为60℃的水溶解，得到二级粗蛋白溶液；步骤五、用阳离子交换树脂对处理二级粗蛋白溶液，用水反复洗脱，留取洗脱液冷冻干燥，得到精制的板蓝根植物蛋白。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤一中，将板蓝根药材粉碎成粒径为310～320μm的板蓝根颗粒。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤二中，向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10倍，浸泡5～6小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40～45℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2倍，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤二中，向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10倍，浸泡5小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2倍，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤二中，向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10倍，浸泡5小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000rpm下离心处理3分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2倍，之后再置于4500rpm下离心处理20分钟。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤五中，用阳离子交换树脂对处理初级粗蛋白溶液，用水反复洗脱，再用PH值为8～9的氨水对阳离子交换树脂进行洗脱，将水洗脱以及氨水洗脱的洗脱液都留存下来，进行冷冻干燥，得到精制的板蓝根植物蛋白。本专利技术所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法通过精确设计提取工艺，所提取的植物蛋白在提纯物的质量百分比在94％以上，提高了植物蛋白的提取效率，有助于扩大其在抗病毒方面的应用性。具体实施方式下面对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。本专利技术提供一种提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法，包括：步骤一、将板蓝根药材粉碎成粒径为300～350μm的板蓝根颗粒；步骤二、向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10～15倍，浸泡5～6小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40～45℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2～3倍，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟；步骤三、取上清液，超滤，取滤液，冷冻干燥，得到粗蛋白；步骤四、将粗蛋白用温度为55℃的水溶解，调节至pH值为4～6，得到初级粗蛋白溶液，将初级粗蛋白溶液冷冻干燥，再用温度为60℃的水溶解，得到二级粗蛋白溶液；步骤五、用阳离子交换树脂对处理二级粗蛋白溶液，用水反复洗脱，留取洗脱液冷冻干燥，得到精制的板蓝根植物蛋白。本专利技术所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法通过精确设计提取工艺，所提取的植物蛋白在提纯物的质量百分比在94％以上，提高了植物蛋白的提取效率，有助于扩大其在抗病毒方面的应用性。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤一中，将板蓝根药材粉碎成粒径为310～320μm的板蓝根颗粒。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤二中，向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10倍，浸泡5～6小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40～45℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2倍，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤二中，向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10倍，浸泡5小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2倍，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟。优选的是，所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法中，所述步骤二中，向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10倍，浸泡5小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000rpm下离心处理3分钟，然后再补充水，补充的水量为板本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法，其特征在于，包括：步骤一、将板蓝根药材粉碎成粒径为300～350μm的板蓝根颗粒；步骤二、向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10～15倍，浸泡5～6小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40～45℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2～3倍，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟；步骤三、取上清液，超滤，取滤液，冷冻干燥，得到粗蛋白；步骤四、将粗蛋白用温度为55℃的水溶解，调节至pH值为4～6，得到初级粗蛋白溶液，将初级粗蛋白溶液冷冻干燥，再用温度为60℃的水溶解，得到二级粗蛋白溶液；步骤五、用阳离子交换树脂对处理二级粗蛋白溶液，用水反复洗脱，留取洗脱液冷冻干燥，得到精制的板蓝根植物蛋白。

【技术特征摘要】
1.一种提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法，其特征在于，包括：步骤一、将板蓝根药材粉碎成粒径为300～350μm的板蓝根颗粒；步骤二、向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10～15倍，浸泡5～6小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40～45℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在3000～4000rpm下离心处理3～5分钟，然后再补充水，补充的水量为板蓝根颗粒的2～3倍，之后再置于4500～5500rpm下离心处理20～25分钟；步骤三、取上清液，超滤，取滤液，冷冻干燥，得到粗蛋白；步骤四、将粗蛋白用温度为55℃的水溶解，调节至pH值为4～6，得到初级粗蛋白溶液，将初级粗蛋白溶液冷冻干燥，再用温度为60℃的水溶解，得到二级粗蛋白溶液；步骤五、用阳离子交换树脂对处理二级粗蛋白溶液，用水反复洗脱，留取洗脱液冷冻干燥，得到精制的板蓝根植物蛋白。2.如权利要求1所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法，其特征在于，所述步骤一中，将板蓝根药材粉碎成粒径为310～320μm的板蓝根颗粒。3.如权利要求1所述的提高板蓝根植物蛋白纯度的提取方法，其特征在于，所述步骤二中，向板蓝根颗粒中加入水，水的加入量为板蓝根颗粒的10倍，浸泡5～6小时，在浸泡过程中，在前面的4小时之内，控制水温保持在40～45℃，在剩余时间内，控制水温保持在50℃，之后在...

【专利技术属性】
技术研发人员：林蓬浩，
申请(专利权)人：林蓬浩，
类型：发明
国别省市：广西,45