改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法技术

技术编号:15495037 阅读:300 留言:0更新日期:2017-06-03 14:42
本发明专利技术涉及工业用水与废水技术领域,具体涉及一种改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法。改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法,将石墨粉放进、三颈烧瓶中,并加入混合液;在冰浴条件下,加入KMnO

Method for preparing graphene oxide by improved Hummers method

The invention relates to the technical field of industrial water and wastewater, in particular to a method for preparing graphene oxide by improved Hummers process. A method for preparing graphene oxide by improved Hummers method. Graphite powder is added into the three neck flask and mixed liquid is added; KMnO is added to the ice bath

【技术实现步骤摘要】
改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法
本专利技术涉及工业用水与废水
,具体涉及一种改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法。
技术介绍
石墨烯是一种由碳原子以sp2杂化轨道组成呈蜂窝状正六边形层状结构的二维材料,仅有1个碳原子(0.334nm)层厚。石墨烯具有巨大比表面积,理论值高达2620m2/g,故被认为是一种具有良好应用前景的吸附剂。石墨烯族材料重要成员之一的氧化石墨烯,除保持石墨烯的巨大比表面积外,在六元碳环上引入了大量如环氧基、羟基和羧基等电负性的含氧官能团,通过静电吸附能有效地吸附阳离子,故可用于对金属阳离子的吸附。相对于传统碳吸附材料,GO的吸附能力有显著的优势。Yang等分析GO对Cu2+的吸附符合Langmuir模型,在pH值为5.0时,GO对Cu2+的吸附量达到46.6mg/g,远高于碳纳米管的28.5mg/g和活性炭的4~5mg/g。Ren等对比了GO、活性炭和多壁碳纳米管对Cu2+的吸附能力得出,在pH值为5.95时,对Cu2+的最大吸附量排序为GO﹥活性炭﹥多壁碳纳米管。Zhao等合成出约2~3层的GO,得到GO对Pb2+、Cd2+、Co2+和U6+的最大吸附量分别为842、106.3、68.2和97.5mg/g,均远高于其它纳米吸附剂。绝大部分关于GO吸附金属离子的研究中,均是以Hummers法为制备方法。但是,在制备过程中,因使用NaNO3作为氧化剂之一,会产生NO2和N2O4等毒害气体,而且残余的Na+较难去除,可能会对GO吸附金属阳离子产生影响。
技术实现思路
本专利技术旨在提出一种改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法。本专利技术的技术方案在于:改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法,包括如下步骤:第1步,将3~4g石墨粉放进500mL三颈烧瓶中,并加入H2SO4与H3PO4的混合液;第2步,在冰浴条件下,加入18gKMnO4,将混合液保持在50~60℃下搅拌10~12h;第3步,将反应得到的混合液冷却至室温后,倒在用350~400mL去离子水制成的冰块上,在搅拌下加入约3mLH2O2,此时混合液由紫黑色转变成亮黄色;将混合物过滤后,用HCl在10000~12000r/min下离心洗涤5次去除残留物;将所得产物装入透析袋,透析3周后,置于真空冷冻干燥机干燥至恒重,得到棕色的GO粉末;第4步,称取1gGO粉末分散于去离子水中并定容至1000mL,超声,得到质量浓度为1mg/mL的GO分散液。所述的H2SO4与H3PO4的混合液中,H2SO4中的体积为360mL,H3PO4的体积为40mL。所述的干燥的时间为45~48h。所述的干燥的超声的时间为4h,超声的功率为300W。所述的H2SO4的体积分数为98%,H3PO4的体积分数为85%,H2O2的体积分数为30%。本专利技术的技术效果在于:本专利技术采用改进Hummers法可制备出GO,GO含有羧基、羟基和环氧基等含氧官能团,C、O质量比达到2.0,厚度约为1.0nm,层间距约为0.97nm。具体实施方式改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法,包括如下步骤:实施例1第1步,将3g石墨粉放进500mL三颈烧瓶中,并加入H2SO4与H3PO4的混合液;第2步,在冰浴条件下,加入18gKMnO4,将混合液保持在50℃下搅拌10h;第3步,将反应得到的混合液冷却至室温后,倒在用350mL去离子水制成的冰块上,在搅拌下加入约H2O2,此时混合液由紫黑色转变成亮黄色;将混合物过滤后,用HCl在10000r/min下离心洗涤5次去除残留物;将所得产物装入透析袋,透析3周后,置于真空冷冻干燥机干燥至恒重,得到棕色的GO粉末;第4步,称取1gGO粉末分散于去离子水中并定容至1000mL,超声,得到质量浓度为1mg/mL的GO分散液。其中,所述的H2SO4与H3PO4的混合液中,H2SO4中的体积为360mL,H3PO4的体积为40mL。所述的干燥的时间为45h。所述的干燥的超声的时间为4h,超声的功率为300W。所述的H2SO4的体积分数为98%,H3PO4的体积分数为85%,H2O2的体积分数为30%。实施例2第1步,将4g石墨粉放进500mL三颈烧瓶中,并加入H2SO4与H3PO4的混合液;第2步,在冰浴条件下,加入18gKMnO4,将混合液保持在60℃下搅拌12h;第3步,将反应得到的混合液冷却至室温后,倒在用400mL去离子水制成的冰块上,在搅拌下加入约3mLH2O2,此时混合液由紫黑色转变成亮黄色;将混合物过滤后,用HCl在12000r/min下离心洗涤5次去除残留物;将所得产物装入透析袋,透析3周后,置于真空冷冻干燥机干燥至恒重,得到棕色的GO粉末;第4步,称取1gGO粉末分散于去离子水中并定容至1000mL,超声,得到质量浓度为1mg/mL的GO分散液。其中,所述的H2SO4与H3PO4的混合液中,H2SO4中的体积为360mL,H3PO4的体积为40mL。所述的干燥的时间为48h。所述的干燥的超声的时间为4h,超声的功率为300W。所述的H2SO4的体积分数为98%,H3PO4的体积分数为85%,H2O2的体积分数为30%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法,其特征在于:包括如下步骤:第1步,将3~4g石墨粉放进500mL三颈烧瓶中,并加入H

【技术特征摘要】
1.改进Hummers法制备氧化石墨烯的方法,其特征在于:包括如下步骤:第1步,将3~4g石墨粉放进500mL三颈烧瓶中,并加入H2SO4与H3PO4的混合液;第2步,在冰浴条件下,加入18gKMnO4,将混合液保持在50~60℃下搅拌10~12h;第3步,将反应得到的混合液冷却至室温后,倒在用350~400mL去离子水制成的冰块上,在搅拌下加入约3mLH2O2,此时混合液由紫黑色转变成亮黄色;将混合物过滤后,用HCl在10000~12000r/min下离心洗涤5次去除残留物;将所得产物装入透析袋,透析3周后,置于真空冷冻干燥机干燥至恒重,得到棕色的GO粉末;第4步,称取1gGO粉末分散于去离子水中并定容至1000mL,超声...

【专利技术属性】
技术研发人员:李长英
申请(专利权)人:陕西聚洁瀚化工有限公司
类型:发明
国别省市:陕西,61

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