The invention relates to a polymer of two oxygen cyclohexanone as the nuclear shell microspheres and preparation method and application thereof, which belongs to the technical field of biological medicine, the invention provides a poly to two oxygen for nuclear cyclohexanone shell microspheres and preparation method of kernel, the method mainly includes the preparation of poly two oxygen cyclohexanone microspheres and microspheres prepared with double nuclear shell structure to the microspheres as the core system, this method has the advantages of simple operation, good repeatability, low cost, and the preparation process is friendly to the environment. The prepared microspheres of similar size, controllable, safe biodegradable, good biocompatibility and degradation, slow degradation time according to shell material type and nuclear shell material proportion control. The microsphere can be widely used in slow release or controlled release drugs and biological active substances, cosmetics, soft tissue filling and repairing and other fields.
【技术实现步骤摘要】
一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球及其制备方法和应用
本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球及其制备方法和应用。
技术介绍
美国的GreenB.X.和WursterD.E.是微球技术的先驱,从1957年至今已有六十年的历史,最初是将微球技术用于制造压敏式炭复写纸,后逐渐拓展到了食品、药品、化妆品、感光材料及纺织等领域,随着科学技术的不断发展,人们对药品制剂的要求逐渐提高,微球作为一种新型控释、缓释给药体系(DDS)越来越多得到关注和广泛应用,药物经微球化、微囊化以后,可防止其在空气中氧化及分解,降低对人体脏器的刺激,通过缓释,可以减少药物用量并延长药效。然而,传统的单层微球制剂存在着一定缺点,例如,释放速率较快、药物突释等。现在,微球制备多集中在一些天然高分子材料、半合成高分子材料和合成高分子材料,如海藻酸钠、壳聚糖、透明质酸钠、CMC、HPMC、PLGA、PLA、PLLA、POE等。然而这些材料制备的微球,要么降解时间很快,要么降解时间很慢或无法降解。因此,急需一种可以解决单层微球的突释与封包率低及不能调控缓释时间等问题的材料及其制备方法。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术的目的在于:(1)提供一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球的制备方法;(2)提供一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球;(3)提供一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球的应用。为达到上述目的,本专利技术提供如下技术方案:1、一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球的制备方法,包括如下步骤:(1)将聚对二氧环己酮加入六氟异丙醇中至所述聚对二氧环己 ...
【技术保护点】
一种聚对二氧环己酮为核的核‑壳双层微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将聚对二氧环己酮加入六氟异丙醇中至所述聚对二氧环己酮完全溶解,再加入溶剂A搅拌后,滴加到乳化剂中得混合溶液,所述混合溶液经分散、固化后,制得含有聚对二氧环己酮微球的乳化液;(2)将步骤(1)中制得的乳化液进行负压蒸馏处理至所述乳化液中六氟异丙醇和溶剂A挥发,制得悬浮液;(3)将步骤(2)中制得的悬浮液进行离心、洗涤、干燥后,制得聚对二氧环己酮微球;(4)将物质B加入溶剂A中至所述物质B完全溶解,然后加入步骤(3)中制备的聚对二氧环己酮微球,搅拌后滴加到乳化剂中得混合溶液,所述混合溶液经分散、固化后,制得含有聚对二氧环己酮为核的核‑壳双层微球的乳化液;(5)将步骤(4)中制得的乳化液进行负压蒸馏处理至所述乳化液中溶剂A挥发,制得悬浮液;(6)将步骤(5)中制得的悬浮液进行离心、洗涤、干燥后,制得聚对二氧环己酮为核的核‑壳双层微球;所述溶剂A为二氯甲烷,三氯甲烷或四氯化碳中的一种或几种;所述物质B为聚乳酸、聚左乳酸、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚已内酯、聚羟基丁酸酯或3‑羟基丁酸酯和3‑羟基戊酸酯的共聚物中的一种 ...
【技术特征摘要】
1.一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将聚对二氧环己酮加入六氟异丙醇中至所述聚对二氧环己酮完全溶解,再加入溶剂A搅拌后,滴加到乳化剂中得混合溶液,所述混合溶液经分散、固化后,制得含有聚对二氧环己酮微球的乳化液;(2)将步骤(1)中制得的乳化液进行负压蒸馏处理至所述乳化液中六氟异丙醇和溶剂A挥发,制得悬浮液;(3)将步骤(2)中制得的悬浮液进行离心、洗涤、干燥后,制得聚对二氧环己酮微球;(4)将物质B加入溶剂A中至所述物质B完全溶解,然后加入步骤(3)中制备的聚对二氧环己酮微球,搅拌后滴加到乳化剂中得混合溶液,所述混合溶液经分散、固化后,制得含有聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球的乳化液;(5)将步骤(4)中制得的乳化液进行负压蒸馏处理至所述乳化液中溶剂A挥发,制得悬浮液;(6)将步骤(5)中制得的悬浮液进行离心、洗涤、干燥后,制得聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球;所述溶剂A为二氯甲烷,三氯甲烷或四氯化碳中的一种或几种;所述物质B为聚乳酸、聚左乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚已内酯、聚羟基丁酸酯或3-羟基丁酸酯和3-羟基戊酸酯的共聚物中的一种或几种。2.如权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述聚对二氧环己酮和六氟异丙醇的质量体积比(g/mL)为1~10:100;所述六氟异丙醇与溶剂A的体积比为1:1~3:1;所述乳化剂为聚乙烯醇水溶液或聚乙二醇水溶液中的一种,所述聚对二氧环己酮和所述乳化剂中溶质的质量比为2:1~1:2。3.如权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球的制备方法,其特征在于,步骤(1)和步骤(4)中,所述分散、固化具体为室温下以4000~7000rpm均质搅拌至乳化完全后...
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