削弱HIV-1增殖的方法和组合物技术

本发明专利技术提供一种组合物，该组合物引起针对Ｂ进化枝和非Ｂ进化枝的ＨＩＶ－１Ｔａｔ蛋白的大多数（如９５％以上）已知变体的抗体，它含有式Ｒ１－Ａｓｐ－Ｐｒｏ－Ｙ＃－［７］－Ｌｅｕ－Ｘ＃－［９］－Ｐｒｏ－Ｔｒｐ－Ｚ＃－［１２］－Ｒ２［ＳＥＱＩＤＮＯ：８］的表位Ｉ的肽或多肽的至少两种变体。根据此式子，Ｙ＃－［７］是Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｓｅｒ或Ａｓｎ；Ｘ＃－［９］是Ｇｌｕ或Ａｓｐ；Ｚ＃－［１２］是Ｌｙｓ或Ａｓｎ；Ｒ１是氢、低级烷基、低级烷酰基，和任选地被低级烷基或低级烷酰基取代的长１个到约５个氨基酸的序列；Ｒ２是游离羟基、酰胺，和任选地被酰胺取代的１个或约５个以内的额外的氨基酸的序列。在此组合物中，两种变体中至少有一种其Ｙ＃－［７］是Ａｒｇ、Ｚ＃－［１２］是Ｌｙｓ，另一种的Ｙ＃－［７］是Ａｓｎ、Ｚ＃－［１２］是Ａｓｎ。疫苗组合物和药物组合物可含有一种或多种与载体蛋白结合、结合于多抗原肽中或者作为重组蛋白质的一部分的这种肽。除了这种组合外的其它任选免疫原可提供用于引起灵长类动物抗－Ｔａｔ抗体的其它组合物，所述抗体与多种菌株和ＨＩＶ－１Ｔａｔ蛋白的变体发生交叉反应。疫苗组合物和药物组合物可含有被动治疗中使用的肽组合物诱导产生的灵长类动物抗体。描述了诊断组合物及其在评估接种患者的免疫状态中的用途。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种组合物，它含有式Ｒ１－Ａｓｐ－Ｐｒｏ－Ｙ↓［７］－Ｌｅｕ－Ｘ↓［９］－Ｐｒｏ－Ｔｒｐ－Ｚ↓［１２］－Ｒ２［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８］的肽或多肽的至少两种变体，其中Ｙ↓［７］选自Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｓｅｒ和Ａｓｎ；Ｘ↓［９］选自 Ｇｌｕ和Ａｓｐ；Ｚ↓［１２］选自Ｌｙｓ和Ａｓｎ；Ｒ１选自氢、低级烷基、低级烷酰基，和长１到约５个氨基酸、任选地被低级烷基或低级烷酰基取代的序列；Ｒ２选自游离的羟基、酰胺，和长１到约５个额外的氨基酸、任选地被酰胺取代的序列；其 中，在所述两种变体的至少一种中，Ｙ↓［７］是Ａｒｇ和Ｚ↓［１２］是Ｌｙｓ，且在所述两种变体至少另一种变体中，Ｙ↓［７］是Ａｓｎ，Ｚ↓［１２］是Ａｓｎ。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：G戈尔茨坦，
申请(专利权)人：西蒙有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]